En resumen
El fármaco de BeOne contra el cáncer de hígado alcanza una tasa de respuesta del 36 % en un estudio clínico de fase 1.
BGB-B2033 muestra una tasa de durabilidad de respuesta del 74,1 % a seis meses con la dosis objetivo.
El ADC de BeOne contra el cáncer de pulmón alcanza una tasa de respuesta del 56 % en pacientes con tumores con niveles altos de CEA.
El inhibidor de PRMT5 BGB-58067 registra respuestas intracraneales del 30,8 % en pacientes con cáncer de pulmón.
Las acciones de ONC bajan un 1,21 %, hasta los 377,63 dólares, pese a los prometedores resultados de nuevos ensayos oncológicos presentados en el ESMO.
BeOne Medicines informó de una tasa de respuesta del 36 % en el cáncer de hígado, mientras que los nuevos resultados clínicos reforzaron su cartera de fármacos oncológicos. La empresa presentó resultados de estudios sobre cánceres de hígado, pulmón y mama en el Congreso ESMO 2026, celebrado en Madrid. Mientras tanto, las acciones de BeOne Medicines AG (ONC) cayeron un 1,21 %, hasta los 377,63 dólares, con una pérdida de 4,64 dólares, pese a los avances en varios tratamientos experimentales.
BeOne Medicines AG, ONC
BeOne Medicines informa una tasa de respuesta del 36% en cáncer de hígado en un ensayo de fase 1
BeOne Medicines presentó resultados actualizados de fase 1 de BGB-B2033, un tratamiento experimental dirigido al carcinoma hepatocelular avanzado. El tratamiento alcanzó una tasa de respuesta objetiva confirmada del 36% con la dosis seleccionada para la fase 3. Además, los resultados superaron las tasas de respuesta de aproximadamente el 5% asociadas con ciertos inhibidores de la tirosina quinasa utilizados en líneas tardías de tratamiento.
El estudio incluyó a 94 pacientes, de los cuales el 93,6% había recibido previamente inmunoterapia PD-(L)1. Además, el 61,7% había recibido tratamiento tanto con inmunoterapia como con un inhibidor de la tirosina quinasa. Con la dosis seleccionada, los investigadores estimaron una tasa de duración de la respuesta confirmada a seis meses del 74,1%.
Los resultados de seguridad también respaldaron el desarrollo posterior: el 5,3% de los pacientes presentó acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento. Solo el 2,1% interrumpió el tratamiento debido a complicaciones relacionadas con este, en todos los niveles de dosis evaluados. Además, BeOne planea iniciar ensayos globales de registro antes de que finalice 2026.
BeOne impulsa los tratamientos contra el cáncer de pulmón con sólidos resultados clínicos iniciales
BeOne también publicó los hallazgos clínicos iniciales de BGB-58067, un inhibidor experimental de PRMT5 dirigido a cánceres con deficiencia de MTAP. Entre 75 pacientes evaluables con cáncer de pulmón, el tratamiento alcanzó una tasa de respuesta confirmada del 25,3%. Además, los investigadores registraron una tasa de control de la enfermedad del 76%, lo que indica actividad más allá de las respuestas tumorales confirmadas.
El tratamiento alcanzó una tasa de respuesta del 38,5% entre los pacientes con cáncer de pulmón con EGFR de tipo salvaje. Mientras tanto, la mediana de supervivencia libre de progresión llegó a 7,7 meses en el conjunto más amplio de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Los investigadores también registraron una tasa de respuesta intracraneal del 30,8% entre los pacientes con metástasis cerebrales asintomáticas no tratadas.
Por otra parte, BeOne informó de resultados alentadores de BG-C477, su conjugado anticuerpo-fármaco desarrollado internamente y dirigido a tumores que expresan CEA. El tratamiento alcanzó una tasa de respuesta confirmada del 56% entre 25 pacientes con alta expresión de CEA. Además, su tasa de control de la enfermedad llegó al 88%, lo que respalda los planes para continuar su desarrollo clínico en 2027.
BeOne amplía su cartera de tratamientos contra el cáncer de mama con el ensayo de fase 3 KANDELA-302
Además de sus programas contra el cáncer de hígado y de pulmón, BeOne sigue avanzando BGB-43395, un inhibidor selectivo experimental de CDK4. La compañía inició en mayo de 2026 la inscripción de pacientes para su ensayo global de fase 3 KANDELA-302 sobre cáncer de mama. El estudio está dirigido a pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HR positivo y HER2 negativo que reciben tratamiento de primera línea.
Los investigadores compararán BGB-43395 más letrozol con tres inhibidores de CDK4/6 ya establecidos, también combinados con letrozol. Estos tratamientos comparadores incluyen abemaciclib, palbociclib y ribociclib, que ya desempeñan un papel importante en el tratamiento del cáncer de mama. El ensayo evaluará la supervivencia libre de progresión como criterio principal de valoración y la supervivencia global como criterio secundario clave.
Mientras tanto, BeOne sigue ampliando su cartera de tumores sólidos, más allá de sus actividades consolidadas en cánceres de la sangre. La FDA ya había otorgado a BGB-B2033 las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano para el cáncer de hígado. En conjunto, los últimos hallazgos clínicos establecen varios hitos de desarrollo, aunque será necesario que ensayos de mayor tamaño confirmen los resultados iniciales del tratamiento.
La publicación BeOne Medicines AG (ONC): una tasa de respuesta del 36% en cáncer de hígado impulsa su potencial revolucionario apareció primero en Blockonomi.