En resumen
Las acciones de LLY caen un 2,54 %, hasta los 1.273,46 dólares, pese a los alentadores datos del ensayo sobre cáncer de ovario.
La combinación de Sofe-M alcanza una tasa de respuesta del 79,3 % en un estudio de fase 1 sobre cáncer de ovario.
Todos los pacientes evaluables lograron controlar la enfermedad en el ensayo de Lilly en fase inicial.
La neutropenia grave afectó al 42 % de los pacientes y las reducciones de dosis también alcanzaron el 42 % en el estudio.
Lilly avanza Sofe-M a tres ensayos de fase 3 en distintos grupos de pacientes con cáncer de ovario.
Eli Lilly informó de una tasa de respuesta del 79,3 % con su tratamiento experimental contra el cáncer de ovario, pero sus acciones bajaron pese a los resultados positivos. Las acciones de Eli Lilly (LLY) cayeron un 2,54 %, hasta los 1.273,46 dólares, con una pérdida de 33,23 dólares, ya que la presión vendedora borró las ganancias iniciales. Sin embargo, repuntaron un 0,44 %, hasta los 1.279,00 dólares, en las operaciones posteriores al cierre, mientras la empresa avanzaba en su investigación sobre el cáncer de ovario.
Eli Lilly and Company, LLY
Eli Lilly informa una tasa de respuesta del 79,3 % en un ensayo sobre cáncer de ovario
Eli Lilly anunció nuevos resultados de fase 1 de sofetabart mipitecan, también conocido como Sofe-M, en combinación con bevacizumab. El tratamiento logró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 79,3 % en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino y enfermedad medible. Además, la combinación alcanzó una tasa de control de la enfermedad del 100 %, lo que respalda su desarrollo clínico posterior.
El estudio incluyó a 33 mujeres con cáncer de ovario sensible al platino que habían recibido varios tratamientos previos. De las 29 pacientes con enfermedad medible, seis lograron respuestas completas y 17 presentaron respuestas parciales. Además, los investigadores observaron tasas de respuesta similares en los distintos niveles de expresión de FRα y con independencia de la exposición previa a inhibidores de PARP.
Antes de incorporarse al estudio, las pacientes habían recibido una mediana de tres pautas de tratamiento previas. Por otro lado, el 67 % había recibido inhibidores de PARP y el 70 % había sido tratado con bevacizumab. Al 6 de julio de 2026, fecha de corte de los datos, los investigadores aún no habían alcanzado la mediana de duración de la respuesta ni la de supervivencia libre de progresión.
Sofe-M ataca las células cancerosas y los resultados de seguridad respaldan su desarrollo
Sofe-M utiliza un conjugado anticuerpo-fármaco para dirigirse al receptor alfa de folato, una proteína que suele encontrarse en las células del cáncer de ovario. El tratamiento administra exatecán, un agente quimioterapéutico, directamente a las células objetivo mediante un enlazador especializado. De este modo, el fármaco busca alterar la replicación del ADN de las células cancerosas y limitar el crecimiento tumoral.
La combinación produjo acontecimientos adversos acordes con los perfiles de seguridad establecidos de ambos medicamentos. Las hemorragias nasales y las náuseas afectaron cada una al 73 % de las pacientes, mientras que el 58 % presentó anemia y el 55 %, neutropenia. Además, el 42 % presentó neutropenia grave y el 24 % desarrolló anemia grave.
Los investigadores notificaron neuropatía en el 9 % de las pacientes, sin casos graves durante el estudio. Sin embargo, los acontecimientos adversos requirieron reducciones de dosis en el 42 % de las participantes y el 6 % interrumpió el tratamiento. El estudio no identificó nuevas señales de seguridad, aunque los resultados procedían de un grupo pequeño de pacientes en una fase temprana.
Eli Lilly avanza con los ensayos de fase 3 tras obtener resultados positivos
Eli Lilly sigue desarrollando Sofe-M mediante su programa clínico global de fase 3 FRAmework-01. El programa incluye tres ensayos que abarcan el cáncer de ovario resistente y sensible al platino, en distintos contextos de tratamientos previos. Estos estudios evaluarán más a fondo la eficacia y la seguridad del tratamiento en poblaciones de pacientes más numerosas.
La parte A evalúa Sofe-M en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino. Por su parte, la parte B evalúa Sofe-M en combinación con bevacizumab en pacientes cuya enfermedad progresó durante el tratamiento con inhibidores de PARP o poco después de este. La parte C estudia la misma combinación en pacientes sensibles al platino que no habían recibido previamente inhibidores de PARP.
La empresa colabora con grupos internacionales de investigación oncológica para llevar a cabo el programa de fase 3. Entre sus socios se encuentran ENGOT, la GOG Foundation y el Asia-Pacific Gynecologic Oncology Trials Group. Aunque las acciones de LLY bajaron durante la sesión bursátil ordinaria, los últimos resultados ampliaron las pruebas clínicas que respaldan el desarrollo de Sofe-M.
La publicación «Acciones de Eli Lilly (LLY): caen un 2,54 % pese a los prometedores resultados de fase 1 en cáncer de ovario» apareció primero en Blockonomi.