hiv

No es ese tipo de “ganar con inyecciones y vencer con pastillas”, sino un conjunto de comparaciones más contundente.

Ensayo LATA liderado por la UCL: en cinco clínicas de Kenia, Sudáfrica, Uganda y Zimbabue, 476 adolescentes de 12 a 19 años que ya tenían supresión viral de base se asignaron al azar a comprimidos diarios o a una inyección de acción prolongada cada ocho semanas (cabotegravir + rilpivirina). Tras seguirlos durante unas 96 semanas, en el grupo de inyecciones solo 2 personas (aprox. 1%) confirmaron un rebote del virus; en el grupo de comprimidos, 15 personas (aprox. 6%). En el grupo de inyecciones, el 94% dijo que era muchísimo más fácil que tener que tomar medicación a diario.

También se dejaron claras las limitaciones: los participantes eran personas que ya llevaban más de un año tomando comprimidos y que no habían fallado al tratamiento; la mayoría contrajo el VIH desde el nacimiento. No es una solución universal para personas que no están suprimidas.

El precio de las patentes, la cadena de frío, la programación del personal de enfermería… en la mayoría de las clínicas de África todavía no está al alcance.

#HIV #医学研究

Conclusión a simple vista: los anticuerpos neutralizantes de espectro amplio (bNAb) no son solo un “atajo” momentáneo contra el VIH. Los equipos de Rockefeller y otros, en su análisis de seguimiento del ensayo RIO, sugieren que actúan más como si “enseñaran” al sistema inmunitario a controlar la infección conjuntamente, y de paso aceleraran la disminución del reservorio viral en latencia.

Según el comunicado de Rockefeller (2026-09-17) y Nature Medicine: en el ensayo de fase 2 RIO, se administraron a 68 varones infectados un anticuerpo biespecífico de acción prolongada (3BNC117-LS + 10-1074-LS). Tras una monitorización estrecha, se suspendió la medicación antiviral diaria. Los hallazgos del seguimiento fueron los siguientes: en las personas que ya tenían anticuerpos neutralizantes, la media para necesitar reiniciar el tratamiento fue de ~108 semanas; en quienes no los tenían, de ~27,5 semanas. La estimación de la semivida del provirus completo, con potencial de reactivación, fue de ~36 semanas: con la medicación cotidiana suele requerirse de años. Algunas personas no mostraron virus detectable durante mucho tiempo incluso después de que el anticuerpo ya se hubiera eliminado; otras presentaron una viremia de “vaivén” a niveles bajos. Las cepas reactivadas con frecuencia mostraron resistencia a uno de los anticuerpos, lo que indica que podría ser necesario recurrir a combinaciones más estables, o bien incorporar primero una vacuna para completar el “tercer participante”.

Esto no es una afirmación de curación, ni tampoco funciona para todo el mundo. La siguiente pregunta es cómo lograr que los buenos resultados sean más comunes.

La figura corresponde a las imágenes del comunicado de Rockefeller (ilustración de Science Photo Library; no es una imagen clínica).

Datos hasta: 2026-09-17 (fecha del comunicado; el artículo en línea indica 2026-09-15)
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