martha_shear

Since canines mature approximately 7x more rapidly than we do, they offer a highly effective and quick real-world model for evaluating anti-aging treatments. Recently, Genflow successfully met the primary endpoint for its SIRT6 gene therapy by decreasing the epigenetic age of 24 older dogs. Given these promising results, might you consider signing your own dog up for a longevity clinical trial?

https://www.vitadao.com/blog/vitadao-longevity-newsletter-october-26

Einwohner der Bahamas und des US-Bundesstaates Montana dürfen derzeit bestimmte lebensverlängernde Medikamente einnehmen, bevor sie offiziell zugelassen sind. Wird diese Initiative ordnungsgemäß umgesetzt, liefert sie wertvolle Statistiken aus der Praxis über die Auswirkungen dieser Anti-Aging-Behandlungen auf den Menschen. Eine mangelhafte Umsetzung könnte diese Gelegenheit jedoch leicht in ein Szenario unüberwachter Selbstversuche verwandeln.

Wir möchten wissen, was Ihnen in diesem Zusammenhang am wichtigsten ist. Sind es die grundlegenden Sicherheitsanforderungen, das Ausmaß der laufenden Überwachung oder die Möglichkeit, Ihre persönlichen Gesundheitsdaten zu erhalten?

Wir laden Sie ein, sich drei Minuten Zeit zu nehmen und Ihre Sichtweise in einem Fragebogen mitzuteilen, der in Zusammenarbeit mit Infinita, LARTA und Wildcreek erstellt wurde. Den Link zur Teilnahme finden Sie unten.

https://longevity-survey-share-vita-dao.vercel.app/?v=3/

Die einfache Frage „Wie kann ich helfen?“ zu stellen – dieses Prinzip betrachtet Michael Torres als Grundlage seines beruflichen Werdegangs. Als CSO und Mitgründer von @artan_bio wurde sein Engagement kürzlich von Latinos in Bio mit der Auszeichnung „Impacto Awardee“ gewürdigt. Gratulieren Sie gemeinsam mit uns herzlich @Mykalt45.

In seiner derzeitigen Position bei ARTAN konzentriert er sich darauf, die Entwicklung von ARTAN-102 voranzutreiben. Bei dieser Initiative geht es um eine speziell entwickelte tRNA, die eine bestimmte Nonsense-Mutation beheben soll – genauer gesagt den Fall, dass sich ein Arginin-Codon in ein Stoppcodon verwandelt. Diese wichtige wissenschaftliche Arbeit rückt auch VitaRNA in den Fokus, ein Vorhaben, das von der VitaDAO-Community mit Stolz unterstützt wird.

Neue Erkenntnisse, die in Nature Aging veröffentlicht wurden, eröffnen eine faszinierende neue Perspektive auf neurale Stammzellen. Diese Strukturen werden oft lediglich als Produktionszentren für Neuronen betrachtet, doch die neuesten Belege zeigen, dass sie kognitive Fähigkeiten auch über einen völlig anderen Weg beeinflussen.

Bei Laborstudien mit Mäusen entdeckten Forschende, dass Stammzellen im Hippocampus PLA2G7 produzieren. Dieses spezielle Lipid-Enzym wirkt, indem es hemmende Signale abschwächt. Nachdem die Wissenschaftler das Enzym aus diesen bestimmten Zellen entfernt hatten, zeigten die Versuchstiere deutlich bessere kognitive Leistungen. Besonders ermutigend waren die Ergebnisse bei älteren Mäusen: Wurde PLA2G7 blockiert, stellte dies nicht nur ihre Hemmfunktion wieder her, sondern führte auch zu ähnlichen Verbesserungen der kognitiven Fähigkeiten.

Es ist wichtig zu beachten, dass sich diese Forschung noch in einem frühen Stadium befindet und bislang ausschließlich an Mäusen durchgeführt wurde. 🧠

http://nature.com/articles/s43587-026-01202-2

Unterstützt von der VitaDAO-Community wird das Team von VitaRNA / ArtanBIO morgen beim @spARKbyARK Innovation Showcase in St. Pete auf der Bühne stehen.

An der Spitze des Unternehmens stehen CEO @Bodeeeman, Mitgründer und COO @aschwartzphd sowie Mitgründer und CSO @Mykalt45.

Das Team treibt derzeit sein Leitprogramm ARTAN-102 durch die präklinische Phase voran. Im Mittelpunkt steht eine Suppressor-tRNA, die für eine bestimmte Art von Nonsense-Mutation entwickelt wurde – genau jene, bei der ein Arginin-Codon in ein Stoppcodon umgewandelt wird.

Eine aktuelle Veröffentlichung von Moreno et al. in der Fachzeitschrift Aging Cell zeigt, dass der biologische Prozess der Autophagie nicht einfach mit zunehmendem Alter abnimmt. Die Forschenden stellten fest, dass die Aktivität der mit der Autophagie verbundenen Gene in alternden menschlichen Hautzellen zwar tatsächlich zunahm, die beobachteten zellulären Recyclingraten jedoch nicht entsprechend anstiegen. Darüber hinaus untersuchte die Studie eine kleine Gruppe von Menschen über 70 und ergab, dass diejenigen mit höheren Raten eine schlechtere körperliche Leistungsfähigkeit aufwiesen. Diese Beobachtungen legen daher nahe, dass es sich bei diesem Phänomen wahrscheinlich um eine physiologische Reaktion auf Stress handelt und nicht um ein Zeichen einer verbesserten zellulären Leistungsfähigkeit. Die vollständigen Details dieser Studie finden Sie hier: http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42802483/

Mit einem geschätzten Alter von 194 Jahren hat die Schildkröte Jonathan rund ein Jahrhundert länger überlebt als die typische maximale Lebenserwartung seiner Art. Eine kürzlich in Science Advances veröffentlichte Studie hat sein Genom und Methylom kartiert und dabei faszinierende biologische Erkenntnisse zutage gefördert.

Im Vergleich mit anderen Riesenschildkröten wies Jonathan in den meisten seiner Alterungswege einzigartige genetische Varianten auf. Darüber hinaus stellten die Forschenden fest, dass die Promotoren von Genen, die für die RNA-Verarbeitung und die Energiegewinnung in den Mitochondrien verantwortlich sind, eine Methylierung mit geringer Entropie, also wenig Rauschen, aufwiesen.

Den Autoren der Studie zufolge könnte die präzise Regulation dieser spezifischen Gene eine entscheidende Rolle für eine derart lange Lebensdauer spielen. Sie weisen jedoch ausdrücklich darauf hin, dass sich die Forschung auf eine einzelne Schildkröte stützt und die Ergebnisse daher einen vielversprechenden Ansatzpunkt, aber keinen endgültigen Beweis darstellen.

http://science.org/doi/10.1126/sciadv.adw8887

Life Biosciences hat soeben die allerersten Daten zu ER-100 am Menschen veröffentlicht, ihrer Gentherapie zur partiellen epigenetischen Reprogrammierung.

Diese ersten Erkenntnisse stammen aus einer Zwischenauswertung einer Sicherheitsstudie der Phase 1, in der die Behandlung von Glaukom untersucht wird. Die Studie ist derzeit als offene Untersuchung ohne Kontrollgruppe angelegt. Von den rund 18 Personen, die insgesamt an der Studie teilnehmen sollen, haben bisher drei teilgenommen.

Das vorläufige Sicherheitsprofil ist sehr ermutigend. Die den Teilnehmenden verabreichte Einzeldosis wurde bis Tag 56 gut vertragen; die Forschenden berichteten, dass keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten. Aufgrund dieser positiven ersten Ergebnisse hat das Sicherheitsgremium empfohlen, die Studie auf Dosisstufe 2 auszuweiten.

Neben den Sicherheitsbefunden beobachteten die Forschenden positive funktionelle Veränderungen. Bei zwei der drei Teilnehmenden zeigten sich bei mindestens 28 Prozent ihrer Gesichtsfeldpunkte Verbesserungen von mehr als 4 dB.

Weitere Einzelheiten finden Sie in der offiziellen Mitteilung unter folgendem Link:

http://lifebiosciences.com/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies/

Haben Sie sich jemals gefragt, was erforderlich ist, damit die FDA ein Medikament gegen das Altern zulässt? Bei der Veranstaltung #ARDD2026 gaben FDA-Vertreter ihre bisher klarsten Antworten zu diesem Verfahren.

Chef-Wissenschaftler Steven Kozlowski bestätigte, dass dieses Thema auf der nächsten Agenda der Behörde für Regulierungswissenschaft stehen wird. Er sagte ausdrücklich: „Altern und Langlebigkeit werden zu den Themen gehören.“

Darüber hinaus erläuterten die Vertreter zwei akzeptable Methoden, um nachzuweisen, dass ein Medikament das Altern wirksam verlangsamt. Entwickler können entweder zeigen, dass eine Behandlung bei mehreren altersbedingten Erkrankungen Vorteile bietet, oder nachweisen, dass sie zu einem langsameren Abbau der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit führt. Sie wiesen außerdem darauf hin, dass die ersten zulassungsfähigen Studien wahrscheinlich mit älteren Menschen mit höherem Risiko durchgeführt werden.

Eine ausgezeichnete Zusammenfassung dieser Entwicklungen finden Sie in diesem lesenswerten Beitrag von Lifespan: http://lifespan.io/fda-leaders-name-longevity-a-priority-at-ardd/

Mit Stolz von der VitaDAO-Community unterstützt, präsentierte das Team von @Cyclarity kürzlich spannende Neuigkeiten auf der #ARDD2026.

Die Phase-1a-Studien zeigten, dass die Therapie gut verträglich ist und gleichzeitig erfolgreich die dosisabhängige Ausscheidung von 7KC fördert. Aufbauend auf diesem Erfolg wird dasselbe 7KC-Ziel nun für eine zweite Indikation untersucht, die weit über Atherosklerose hinausgeht. Konkret entdeckten Forschende, dass die Kombination von UDP-003 mit einem bereits von der FDA zugelassenen Wirkstoff die Ansammlung von Leberfett in vivo deutlich verringerte und damit einen vielversprechenden Weg zur Behandlung von MASH eröffnet.

Die vollständigen wissenschaftlichen Details und Daten finden Sie im Abstract hier: http://agingpharma.org/files/ARDD2026_Poster_Abstracts.pdf

Menschen auf den Bahamas und in Montana dürfen derzeit bereits Jahre vor der regulären behördlichen Zulassung auf experimentelle Medikamente zugreifen. Im Bereich der Langlebigkeit hat diese Entwicklung die Diskussion grundlegend verändert. Wir fragen uns nicht mehr, ob diese Behandlungen zugänglich werden. Stattdessen stehen nun die dringenden Fragen im Vordergrund, wer sie nutzen darf, wie sicher sie verabreicht werden können und welche Kosten damit verbunden sein werden.

Ihre Perspektive zu diesen Themen interessiert uns sehr. Gemeinsam mit LARTA und Wildcreek Life Sciences führen wir eine anonyme Umfrage durch, die nur 10 bis 15 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch nimmt. Wir laden Sie ein, Ihr wertvolles Feedback über den unten stehenden Link mit uns zu teilen.

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSflnN6mbjxfYAvKLvlII8kHVtr59L5Mpc6KbzyMafD_zgaTPQ/viewform

Spannende Fortschritte werden bei der Behandlung der androgenetischen Alopezie erzielt, während Rubedo seine Verbindung RLS-1496 vorantreibt. Gestützt von der VitaDAO-Community stellt diese kommende Forschung die erste klinische Studie eines GPX4-Modulators dar, der speziell entwickelt wurde, um Haarausfall zu bekämpfen. Ex-vivo-Studien zur Messung der Haarverlängerung im Vergleich zu einer Vehikel-Kontrolle haben bereits vielversprechende Ergebnisse geliefert: Die höchste Dosierung zeigte einen Wachstumstrend, der den von Finasterid übertraf. Die klinische Studie soll im Oktober 2026 beginnen, und die daraus resultierenden Daten werden voraussichtlich in der ersten Hälfte von 2027 verfügbar sein. Weitere Details finden Sie unter https://www.businesswire.com/news/home/20260916811892/en/Rubedo-Life-Sciences-Announces-Clinical-Study-to-Treat-Hair-Loss-with-GPX4-Modulator-RLS-1496-First-Human-Ex-Vivo-Evidence-Demonstrates-Robust-Hair-Follicle-Growth

Gerade wurde in Japan ein historischer Meilenstein erreicht: Die Zahl der Einwohnerinnen und Einwohner im Alter von 100 Jahren oder älter ist auf einen neuen Höchststand von 107.677 gestiegen.

Dass immer mehr Menschen das Alter von 100 Jahren erreichen, ist wirklich wunderbare Nachricht. Gleichzeitig ist es ebenso wichtig, dass diese zusätzlichen Lebensjahre von großer Gesundheit und Selbstständigkeit geprägt sind. Genau diese Grundüberzeugung motiviert uns, finanzielle Unterstützung für wissenschaftliche Forschung zum Alterungsprozess bereitzustellen.

https://www.nippon.com/en/news/yjj2026091500468/

Neuere Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Behandlung von Schäden an der Blut-Hirn-Schranke möglicherweise einen neuen Ansatz zur Bekämpfung der Alzheimer-Krankheit bieten könnte. Eine kürzlich veröffentlichte Studie hat herausgefunden, dass sich eine Anreicherung von Fibronectin mit einer Verschlechterung der Schranke in Verbindung bringen lässt, die mit APOE4 zusammenhängt. In Tests an experimentellen Modellen stellten Forschende fest, dass die Verringerung der Fibronectinwerte die Schranke erfolgreich wieder in ihre ordnungsgemäße Funktion zurückgeführt hat. Zu diesem Zeitpunkt ist jedoch noch nicht geklärt, ob diese Wiederherstellung tatsächlich das Gedächtnis schützt.

https://www.nature.com/articles/s43587-026-01204-0