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Die Aktien von Rafael Holdings Inc Class B (New York:RFL) fielen am Mittwoch in der Sitzung vor Börseneröffnung um 25%, nachdem das Unternehmen mitgeteilt hatte, dass das klinische Phase-3-Studie mit Trappsol Cyclo zur Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C gescheitert ist: Die Studie erreichte nicht den primären Endpunkt.
In der Studie TransportNPC, an der 94 Patienten teilnahmen, wurde festgestellt, dass Trappsol Cyclo beim primären Endpunkt — der Veränderung des Scores auf der 4-Domänen-Skala der klinischen Schwere der NPC in Woche 96 — kein statistisch signifikantes Ergebnis zeigte. Das Arzneimittel zeigte jedoch im Vergleich zu Placebo einen günstigen therapeutischen Effekt, indem es das Fortschreiten der Erkrankung um 64% verlangsamte; das Ergebnis erreichte jedoch keine statistische Signifikanz: Der p-Wert lag bei 0,19.

Die Verlängerung des Lebens ist nicht länger ein Gesprächsthema für Futuristen und Milliardäre, die auf einer Yacht über Unsterblichkeit diskutieren. Im Jahr 2026 ist es bereits ein vollwertiger Investitionsbereich: Venture-Capital-Fonds, Pharmakonzerne, Banken und Family Offices fließen in ihn.
Laut Schätzungen der Eurasischen Entwicklungsbank hat der globale Biotechnologiemarkt bereits etwa 2 Bio. $ erreicht und könnte bis 2034 auf etwa 5,9 Bio. $ zusteuern – das erklärt das anhaltende Kapitalinteresse am Bereich Langlebigkeit und an den dazugehörigen Technologien.

Anfang August 2026 hat der US-Regulator FDA Oveporexeton (Orzeyful) von Takeda zugelassen – das erste Medikament in der Geschichte, das krankhafte Tagesschläfrigkeit behandelt: Narkolepsie Typ 1, und zwar nicht nur die Symptome, sondern ihre Ursache. Analysten von Morgan Stanley schätzen, dass der potenzielle Markt für solche Medikamente bis 2035 auf 16 Mrd. $ wachsen wird, schreibt The Economist. Das Anwendungspotenzial solcher Präparate ist jedoch viel breiter: Wissenschaftler hoffen, dass sie auch andere Schlafstörungen behandeln können – sowie so häufige Erkrankungen wie Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Depression. Könnte das ein Durchbruch werden, der mit der Entdeckung von GLP-1-basierten Abnehmpräparaten vergleichbar ist, wie Ozempic. Wen sollte man in diesem Rennen im Blick behalten?

Nautilus Biotechnology сообщила, что выручка за 3-й квартал 2026 года составила $234,000, а чистый убыток — $15.6 млн. Операционные расходы составили $16.9 млн, а денежные средства, их эквиваленты и инвестиции по состоянию на 30 сентября 2026 г. — $114.3 млн. Компания отметила прогресс в разработке методов анализа протеоформ и своей платформы Voyager.
Финансовые результаты
Выручка составила $234,000: $208,000 пришлось на поступления по грантам, $26,000 — на выручку от услуг.Себестоимость оказанных услуг составила $24,000; валовая прибыль и валовая рентабельность не были указаны.Операционные расходы составили $16.9 млн против $15.5 млн в 3-м квартале 2025 года.Чистый убыток составил $15.6 млн против $13.6 млн за аналогичный квартал прошлого года; базовый и разводненный чистый убыток на акцию составил $0.12.Денежные средства, их эквиваленты и инвестиции по состоянию на 30 сентября 2026 г. составили $114.3 млн.
Операционные результаты
Компания опубликовала рецензируемую статью в Nature Methods о том, как метод Iterative Mapping позволяет выявлять протеоформы, связанные с биологическими процессами и заболеваниями, и может помочь в поиске биомаркеров и мишеней для лекарственных препаратов.На конференции World HUPO 2026 компания представила первые данные о разработке методов анализа онкологических протеоформ, в том числе AKT1. По сообщению компании, их характеристики сопоставимы с характеристиками ее метода анализа Tau.Компания продвинулась в разработке линейки методов анализа протеоформ: к середине 2028 года планируется разработать 20 таких методов.Компания объявила об участии в SEEDS — четырехлетнем многоцентровом исследовательском консорциуме, финансируемом ARPA-H. Nautilus рассчитывает получить до $6 млн на использование своей платформы Voyager для измерения протеоформ, связанных с болезнью Альцгеймера и раком.Компания продолжила разработку прибора Voyager, который планируется сделать доступным в середине 2027 года.
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Die Ergänzung von ADT und Strahlentherapie um NUBEQA von Bayer senkte bei Patienten mit rezidivierendem Hochrisiko-Prostatakrebs das Risiko für Metastasen oder Tod um 58 % (HR 0,42; p=0,0001); die 4-Jahres-Metastasenfreiheit lag bei 95 % gegenüber 88 %; das Sicherheitsprofil entsprach den Erwartungen.

Novo Nordisk ist offen für die Möglichkeit, den Status seiner US-Notierung durch einen Wechsel zu einer direkten Aktienplatzierung an die New York Stock Exchange zu erhöhen. Das teilte der CEO des Unternehmens, Mike Dustoar, in einem Interview mit der Financial Times mit, das am Mittwoch veröffentlicht wurde.
Dusterdar erklärte, er sehe in einem solchen Schritt Vorteile, präzisierte jedoch, dass das Unternehmen diese Idee derzeit nicht aktiv prüft.

Die Deutsche Bank hat das Rating von Novo Nordisk (New York: NVO) (CSE: NOVOb) von „Halten“ auf „Verkaufen“ gesenkt und das Kursziel der Aktie um 9% reduziert – auf 265 dänische Kronen von 290 Kronen. Als Begründung nannte sie anhaltende Bedenken hinsichtlich des Wachstumstempos des Unternehmens. Am Donnerstag fielen die Aktien im Handel in Kopenhagen um mehr als 3%.

Die Aktien von Aardvark Therapeutics brachen am 23. Oktober um 65 % ein. Das Medikament des Unternehmens zur Unterdrückung des Hungergefühls bei Menschen mit Prader-Willi-Syndrom zeigte gegenüber einem Placebo lediglich einen geringen Vorteil. Das geht aus veröffentlichten Daten einer vorzeitig abgebrochenen Phase-III-Studie hervor. Die Ergebnisse sind nicht als endgültig zu betrachten: Im Februar setzte Aardvark die Studie wegen Herzproblemen bei einem Teilnehmer aus. Am 22. Oktober genehmigte die US-amerikanische Aufsichtsbehörde jedoch die Fortsetzung der Tests.

Die Aktien von Lexicon Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:LXRX) sind am Montagmorgen im Verlauf des Handels um mehr als 13% gestiegen, nachdem das Wall-Street-Forschungshaus Cantor Fitzgerald die Analystenabdeckung der Aktie mit einer positiven Bewertung begonnen hatte. Der Broker vergab dem Biopharmaunternehmen die Einstufung „Outperform“ (über dem Markt) und setzte einen Kurszielpreis von $8,00 fest, was auf ein erhebliches Wachstumspotenzial hindeutet, das durch die fortschreitende Spätphase der Forschungs- und Entwicklungsprogramme des Unternehmens im kardiologischen Bereich begründet ist.