medicalhealthnews

Cổ phiếu của Rafael Holdings Inc Class B (New York:RFL) đã giảm 25% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa vào thứ Tư sau khi công ty công bố thất bại trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của thuốc Trappsol Cyclo để điều trị bệnh Niemann-Pick loại C: nghiên cứu không đạt điểm cuối chính.
Trong nghiên cứu TransportNPC với sự tham gia của 94 bệnh nhân, đã xác định rằng Trappsol Cyclo không cho thấy kết quả có ý nghĩa thống kê đối với điểm cuối chính — sự thay đổi của chỉ số trên thang điểm 4 hạng đo mức độ nặng lâm sàng của NPC vào tuần thứ 96. Thuốc lại cho thấy hiệu quả điều trị thuận lợi so với giả dược, làm chậm tiến triển bệnh 64%, tuy nhiên kết quả không đạt ý nghĩa thống kê: giá trị p là 0,19.

Gia hạn tuổi thọ không còn là chủ đề chỉ dành cho những kẻ mơ mộng tương lai hay các tỷ phú, những người bàn về sự bất tử trên du thuyền. Vào năm 2026, đây đã là một ngành đầu tư hoàn chỉnh: vốn mạo hiểm, các tập đoàn dược, ngân hàng và các văn phòng gia đình đều đang đổ vào lĩnh vực này.
Theo đánh giá của Ngân hàng Phát triển Á-Âu, thị trường công nghệ sinh học toàn cầu đã đạt khoảng 2 nghìn tỷ USD và đến năm 2034 có thể tiến gần mức 5,9 nghìn tỷ USD, qua đó lý giải sự quan tâm bền vững của dòng vốn đối với lĩnh vực trường thọ và các công nghệ liên quan.

Đầu tháng 8 năm 2026, cơ quan quản lý của Mỹ FDA đã phê duyệt oeporexin (Orzeyful) của công ty Takeda — loại thuốc đầu tiên trong lịch sử điều trị chứng buồn ngủ bệnh lý, tức narcolepsy type 1, không phải chỉ điều trị triệu chứng mà điều trị nguyên nhân gây bệnh. Các nhà phân tích Morgan Stanley ước tính thị trường tiềm năng cho nhóm thuốc này sẽ tăng lên 16 tỷ USD vào năm 2035, theo The Economist. Tuy nhiên, tiềm năng ứng dụng của các thuốc kiểu này còn rộng hơn nhiều — các nhà khoa học hy vọng chúng cũng sẽ giúp điều trị các rối loạn giấc ngủ khác, cũng như những bệnh phổ biến như hội chứng thiếu hụt chú ý và tăng động (ADHD) và trầm cảm. Về tiềm năng, điều này có thể trở thành bước đột phá tương tự như việc phát hiện các thuốc giảm cân dựa trên GLP-1, như Ozempic. Theo dõi ai trong cuộc đua này?

Nautilus Biotechnology сообщила, что выручка за 3-й квартал 2026 года составила $234,000, а чистый убыток — $15.6 млн. Операционные расходы составили $16.9 млн, а денежные средства, их эквиваленты и инвестиции по состоянию на 30 сентября 2026 г. — $114.3 млн. Компания отметила прогресс в разработке методов анализа протеоформ и своей платформы Voyager.
Финансовые результаты
Выручка составила $234,000: $208,000 пришлось на поступления по грантам, $26,000 — на выручку от услуг.Себестоимость оказанных услуг составила $24,000; валовая прибыль и валовая рентабельность не были указаны.Операционные расходы составили $16.9 млн против $15.5 млн в 3-м квартале 2025 года.Чистый убыток составил $15.6 млн против $13.6 млн за аналогичный квартал прошлого года; базовый и разводненный чистый убыток на акцию составил $0.12.Денежные средства, их эквиваленты и инвестиции по состоянию на 30 сентября 2026 г. составили $114.3 млн.
Операционные результаты
Компания опубликовала рецензируемую статью в Nature Methods о том, как метод Iterative Mapping позволяет выявлять протеоформы, связанные с биологическими процессами и заболеваниями, и может помочь в поиске биомаркеров и мишеней для лекарственных препаратов.На конференции World HUPO 2026 компания представила первые данные о разработке методов анализа онкологических протеоформ, в том числе AKT1. По сообщению компании, их характеристики сопоставимы с характеристиками ее метода анализа Tau.Компания продвинулась в разработке линейки методов анализа протеоформ: к середине 2028 года планируется разработать 20 таких методов.Компания объявила об участии в SEEDS — четырехлетнем многоцентровом исследовательском консорциуме, финансируемом ARPA-H. Nautilus рассчитывает получить до $6 млн на использование своей платформы Voyager для измерения протеоформ, связанных с болезнью Альцгеймера и раком.Компания продолжила разработку прибора Voyager, который планируется сделать доступным в середине 2027 года.
#MedicalHealthNews

Việc bổ sung NUBEQA của Bayer vào liệu pháp ức chế androgen (ADT) và xạ trị đã giảm 58% nguy cơ di căn hoặc tử vong (HR 0,42; p=0,0001) ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nguy cơ cao tái phát; tỷ lệ sống không di căn sau 4 năm đạt 95% so với 88%; hồ sơ an toàn phù hợp với dự kiến.

Novo Nordisk sẵn sàng nâng cấp vị thế niêm yết tại Mỹ của mình thông qua việc chuyển sang hình thức phát hành cổ phiếu trực tiếp trên Sở giao dịch chứng khoán New York, giám đốc điều hành công ty Mike Dustdar cho biết trong một cuộc phỏng vấn với Financial Times, được đăng vào hôm thứ Tư.
Ông Dustdar cho biết ông thấy lợi ích trong bước đi này, tuy nhiên уточнил rằng hiện tại công ty không chủ động xem xét ý tưởng đó.

Deutsche Bank đã hạ xếp hạng Novo Nordisk (New York:NVO) (CSE:NOVOb) từ “giữ” xuống “bán” và giảm mục tiêu giá cổ phiếu 9% — xuống còn 265 kroner Đan Mạch từ 290 kroner, viện dẫn những lo ngại vẫn còn về tốc độ tăng trưởng của công ty. Trong phiên giao dịch hôm thứ Năm, cổ phiếu giảm hơn 3% tại Copenhagen.

Котировки Aardvark Therapeutics рухнули 23 октября сразу на 65%. Ее препарат для подавления чувства голода у людей с синдромом Прадера-Вилли показал лишь небольшое преимущество перед плацебо, следует из опубликованных данных в досрочно прекращенном исследовании третьей фазы клинических исследований. Их нельзя считать окончательными — в феврале Aardvark приостановила испытания из-за проблем с сердцем у одного из участников испытаний, но 22 октября американский регулятор разрешил продолжить тесты.
Детали
Акции Aardvark подешевели на Nasdaq 23 октября на 65% до $1,4. После открытия торгов 26 октября котировки продолжили снижение, на момент выхода статьи они теряли 11,5%.
Бумаги обвалились после того, как компания опубликовала данные заключительной, третьей фазы клинических испытаний своей основной разработки ARD-101. Ее компания тестировала на пациентах с синдромом Прадера-Вилли — редким генетическим заболеванием, которое среди прочего характеризуется постоянным чувством голода, что без контроля приводит к тяжелому ожирению.
Опубликованные результаты показали краткосрочное влияние приема препарата на снижение чувства голода. Уже через две недели после прекращения лечения показатели голода вернулись к исходным значениям. При этом в группе плацебо наблюдался меньший эффект отмены, говорится в пресс-релизе.
Однако эти результаты нельзя считать окончательными, отмечается в сообщении. В феврале 2026-го Aardvark приостановила испытания после обнаружения изменений электрокардиограммы (ЭКГ) у одного из участников, в мае такое же решение вынес американский регулятор FDA. Из-за этого компания включила в исследование только около 74% запланированных участников, что не позволило подтвердить эффективность препарата.
После проверки данных других участников испытаний, FDA 22 октября сняло запрет на клинические исследования ARD-101. Компания заявила, что планирует встретиться с регулятором, чтобы согласовать дизайн новых испытаний третьей фазы, и в 2027 году собирается возобновить работу над ARD-101.
Что говорят аналитики
Aardvark провела IPO на Nasdaq в феврале 2025 года, с тех пор ее котировки потеряли почти 91% от цены размещения.
Несмотря на это пять аналитиков Уолл-стрит советуют покупать ее акции, трое — держать и только двое — продавать их. Средняя целевая цена составляет $9,13, что подразумевает потенциал роста почти 557% — после обвала котировок 23 октября. ㅤ
#MedicalHealthNews , #TurbulentWorldOfStocks

Акции Lexicon Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:LXRX) выросли более чем на 13% в ходе торгов в понедельник утром после того, как исследовательская компания с Уолл-стрит Cantor Fitzgerald начала аналитическое покрытие бумаги с позитивной оценкой. Брокер присвоил акциям биофармацевтической компании рейтинг «Выше рынка» и установил целевую цену на уровне $8,00, что отражает значительный потенциал роста, обусловленный продолжающейся поздней стадией кардиологической исследовательской программы компании.
Главным катализатором позитивного взгляда Cantor Fitzgerald является соtagliflozin — двойной ингибитор SGLT1/2 компании Lexicon, который в настоящее время проходит оценку в ключевом исследовании III фазы SONATA-HCM при гипертрофической кардиомиопатии (ГКМ). Аналитик Cantor Fitzgerald Стив Сидхаус подчеркнул, что набор участников в исследование завершён, что открывает путь к ключевому анализу данных, ожидаемому в первом квартале 2027 года.
Сидхаус выразил уверенность в механике исследования, указав, что обширная база прецедентных данных и убедительное механистическое обоснование свидетельствуют в пользу успешного результата. Несмотря на то что коммерциализация соtagliflozin, изначально одобренного для лечения сердечной недостаточности под торговым названием Inpefa, ранее была отложена компанией, переориентация на ГКМ представляет собой потенциально выгодный стратегический сдвиг.
Принципиально важно, что аналитики подчеркнули: соtagliflozin действует посредством механизма, полностью отличного от механизма ингибиторов сердечного миозина (ИСМ) — нынешней основы последних инноваций в лечении ГКМ. Поскольку протокол исследования SONATA-HCM допускает фоновую терапию ИСМ, соtagliflozin позиционируется как дополнение к существующим схемам лечения, а не как прямой конкурент.
В случае достижения конечных точек исследования III фазы Cantor Fitzgerald полагает, что соtagliflozin выйдет на рынок «практически без конкурентных ограничений» на уже сложившемся рынке лечения с многомиллиардным объёмом. На этом фоне целевая цена $8,00 отражает ожидания существенного роста оценки компании по мере того, как рынок всё активнее закладывает в стоимость актива вероятность клинического успеха в преддверии начала 2027 года.
#TurbulentWorldOfStocks , #MedicalHealthNews