10 октября Палата по делам предприятий Апелляционного суда Амстердама отклонила запрос Нидерландской ассоциации инвесторов VEB и нескольких инвесторов о проведении расследования в отношении корпоративного управления Philips в связи с отзывом устройств для лечения нарушений дыхания. Как сообщает Sina Finance, суд заявил, что для начала расследования недостаточно оснований, и не стал выносить решение об ответственности за ущерб, понесённый инвесторами.

Акционеры поставили под сомнение внутренний контроль Philips и надзор за подразделением Respironics, утверждая, что руководство должно было раньше выявить проблему с устройствами, быстрее принять меры и своевременно раскрыть инвесторам информацию о рисках. Изучив обширные материалы дела и внутренние документы, суд заявил, что внутренние системы группы соответствовали международным стандартам, регулярно проходили аудит и постоянно совершенствовались.

Суд заявил, что достоверные научные данные о рисках для здоровья, связанных с пеной PE-PUR, использовавшейся в устройствах, появились лишь в начале 2021 года, и не обнаружил никаких признаков того, что руководство или наблюдательный совет получили эту информацию с опозданием. Суд также не нашёл достаточных оснований полагать, что Philips следовало вмешаться раньше, что надзор со стороны наблюдательного совета был ненадлежащим или что раскрытие информации компанией было задержано, содержало ошибки либо вводило в заблуждение.

Решение касалось лишь вопроса о наличии оснований для начала расследования в сфере корпоративного управления и не определяло, несёт ли производитель устройств ответственность. Philips сообщила, что нидерландские инвесторы подали два иска о возмещении ущерба в 2024 и 2025 годах, а также направили запрос о проведении расследования в сфере корпоративного управления в конце 2025-го и начале 2026 года.

14 июня 2021 года Respironics начала частичный отзыв устройств для лечения нарушений сна и респираторных заболеваний, в том числе аппаратов для постоянной терапии положительным давлением в дыхательных путях, аппаратов для двухуровневой терапии положительным давлением и аппаратов ИВЛ. Пена PE-PUR, использовавшаяся для снижения шума и вибрации, может разрушаться и выделять частицы или химические вещества, которые пользователи могут вдохнуть или проглотить.