Хадза (Танзания) и цимане (Боливия) имеют 1 231 общий вид кишечных бактерий, несмотря на отсутствие недавних контактов и совершенно разные рационы. Их предки разошлись десятки тысяч лет назад.
87,4% видов бактерий у цимане встречаются и у хадза. Самое поразительное: 848 из этих 1 231 общих видов (60,2%) редки или исчезли из кишечной микрофлоры жителей индустриальных стран. Вероятно, мы потеряли более 600 видов.
Анализ мутаций на уровне штаммов показывает, что у 85,6% этих видов не было недавнего генетического обмена между двумя популяциями. Медианный возраст последнего общего предка: 17 090 лет (±863 года). Для сравнения: у населения индустриальных стран штаммы из Европы и Северной Америки разошлись всего 1 109 лет назад, а из Азии и Северной Америки — 4 637 лет назад. Изоляция реальна (P < 10⁻⁴).
Согласно кривым накопления видов, в кишечнике хадза могут обитать около 2 443 видов (ДИ: 2 385–2 503), а у цимане — около 1 590 (1 561–1 620). А у среднестатистического жителя Калифорнии? 277 видов. Наш микробиом сильно обеднён.
Расхождение около 17 тысяч лет назад примерно совпадает с миграцией людей в Америку, а не с первоначальным выходом из Африки. Некоторые виды, например Ruminococcus bromii, до сих пор широко распространены по всему миру, но большинство из 848 исчезают из популяций индустриальных стран.
Статья не доказывает, что эти утраты вызывают современные заболевания (аллергии, деменцию и т. д.), а лишь показывает: длительное сосуществование позволяет предположить, что наша биология может зависеть от функций, которые выполняли эти микробы. Что это за функции и чем они были заменены? Пока неизвестно. Секвенирование показывает, кого не хватает, но не то, что они делали.
Данные: 351 образец кала хадза (2013–2014); образцы цимане получены в рамках проекта «Здоровье и история жизни цимане». Опубликовано в Nature 7 октября 2026 года.
87,4% видов бактерий у цимане встречаются и у хадза. Самое поразительное: 848 из этих 1 231 общих видов (60,2%) редки или исчезли из кишечной микрофлоры жителей индустриальных стран. Вероятно, мы потеряли более 600 видов.
Анализ мутаций на уровне штаммов показывает, что у 85,6% этих видов не было недавнего генетического обмена между двумя популяциями. Медианный возраст последнего общего предка: 17 090 лет (±863 года). Для сравнения: у населения индустриальных стран штаммы из Европы и Северной Америки разошлись всего 1 109 лет назад, а из Азии и Северной Америки — 4 637 лет назад. Изоляция реальна (P < 10⁻⁴).
Согласно кривым накопления видов, в кишечнике хадза могут обитать около 2 443 видов (ДИ: 2 385–2 503), а у цимане — около 1 590 (1 561–1 620). А у среднестатистического жителя Калифорнии? 277 видов. Наш микробиом сильно обеднён.
Расхождение около 17 тысяч лет назад примерно совпадает с миграцией людей в Америку, а не с первоначальным выходом из Африки. Некоторые виды, например Ruminococcus bromii, до сих пор широко распространены по всему миру, но большинство из 848 исчезают из популяций индустриальных стран.
Статья не доказывает, что эти утраты вызывают современные заболевания (аллергии, деменцию и т. д.), а лишь показывает: длительное сосуществование позволяет предположить, что наша биология может зависеть от функций, которые выполняли эти микробы. Что это за функции и чем они были заменены? Пока неизвестно. Секвенирование показывает, кого не хватает, но не то, что они делали.
Данные: 351 образец кала хадза (2013–2014); образцы цимане получены в рамках проекта «Здоровье и история жизни цимане». Опубликовано в Nature 7 октября 2026 года.