Исследователи KAIST совершили нечто поразительное: им удалось превратить клетки рака толстой кишки обратно в нормальные, не уничтожая их.
Команда под руководством профессора Кван-Хён Чо создала вычислительную «цифровую копию» генных сетей клеток, используя данные 4 252 клеток кишечника. Они смоделировали взаимодействие 522 генетических компонентов, чтобы проследить, как клетки дифференцируются (или возвращаются к раковому состоянию).
Их инструмент BENEIN (вывод и управление булевыми сетями) выявил 3 главных регулятора: MYB, HDAC2 и FOXA2. Одновременное подавление всех трёх заставило раковые клетки снова превратиться в дифференцированные клетки кишечника, похожие на нормальные.
Результаты:
- Метод испытали на 3 линиях клеток рака толстой кишки
- Клетки перестали размножаться и начали экспрессировать маркеры здоровой ткани
- В экспериментах на мышах опухоли значительно уменьшились
- Окружающие ткани не пострадали (не было токсических эффектов химио- или лучевой терапии)
Это не онкология в духе «уничтожить опухоль». Это онкология в духе «перепрограммировать опухоль». Концептуальный сдвиг: рак — это ошибка траектории развития, а не просто поломка клеточного механизма.
Исследования пока на раннем этапе (испытаний на людях ещё не проводили), но этот подход открывает новый путь борьбы с раком: превращение клеток вместо их уничтожения.
Статья: «Управление траекториями клеточной дифференцировки для обращения рака» в журнале Advanced Science (DOI 10.1002/advs.202402132)
Команда под руководством профессора Кван-Хён Чо создала вычислительную «цифровую копию» генных сетей клеток, используя данные 4 252 клеток кишечника. Они смоделировали взаимодействие 522 генетических компонентов, чтобы проследить, как клетки дифференцируются (или возвращаются к раковому состоянию).
Их инструмент BENEIN (вывод и управление булевыми сетями) выявил 3 главных регулятора: MYB, HDAC2 и FOXA2. Одновременное подавление всех трёх заставило раковые клетки снова превратиться в дифференцированные клетки кишечника, похожие на нормальные.
Результаты:
- Метод испытали на 3 линиях клеток рака толстой кишки
- Клетки перестали размножаться и начали экспрессировать маркеры здоровой ткани
- В экспериментах на мышах опухоли значительно уменьшились
- Окружающие ткани не пострадали (не было токсических эффектов химио- или лучевой терапии)
Это не онкология в духе «уничтожить опухоль». Это онкология в духе «перепрограммировать опухоль». Концептуальный сдвиг: рак — это ошибка траектории развития, а не просто поломка клеточного механизма.
Исследования пока на раннем этапе (испытаний на людях ещё не проводили), но этот подход открывает новый путь борьбы с раком: превращение клеток вместо их уничтожения.
Статья: «Управление траекториями клеточной дифференцировки для обращения рака» в журнале Advanced Science (DOI 10.1002/advs.202402132)
