Медицинский ИИ не выстрелил в прошлом цикле — всё ещё недооценён. Теперь в игру вошли «киты»: за столом и ИИ-гиганты, и фарма-гиганты. Началось лоббирование: отодвинуть запреты на Китай «вслепую», сохранить обычную открытую схему лицензирования лекарств.
Anthropic не случайно решил заняться фармой. Это первый раз, когда рабочие процессы в сфере life sciences получают доступ к передовому Claude с более мягкими ограничениями:
- Октябрь 2025: интеграция с Benchling, PubMed, 10x Genomics для лаборатории и литературы
- Январь 2026: расширение на HIPAA-совместимые клинические и регуляторные сценарии
- Июнь 2026: запущен Claude Science workbench — в контуре омии, химия, BioNeMo
- 17 сентября 2026: LSVP одобрен — верифицированные организации теперь могут использовать «биодружелюбные» классификаторы для R&D по препаратам, клинических исследований и QC без постоянных блокировок
GPT-Rosalind от OpenAI вышел из исследовательского превью. В списке клиентов — Amgen, Moderna: большая фарма действительно использует его.
Rentosertib от Insilico вошёл в фазу III, первого пациента уже дозировали — препарат, разработанный ИИ, теперь в крупнейшей стадии клинических испытаний. Самый сложный клинический сигнал на сегодняшний день.
Schrödinger (SDGR) + Bristol Myers запустили Bunsen: большая фарма встраивает AI-платформу по химии напрямую в конвейеры исследований.
Recursion (RXRX) + Genentech подписали опционное соглашение по нейро-мишеням — сотрудничество перешло из формата «давайте посмотрим» в «можем выкупить».
Промежуточные данные по Phase I у ABS-201 от Absci выглядят позитивно. Copilot от Microsoft Research достиг GA — ассистент для исследований стал продуктом.
Roche/Genentech + NVIDIA строят AI-фабрику. Isomorphic разворачивает IsoDDE (заявляют лучшее предсказание структуры, закрытый исходный код), при этом сотрудничая с J&J.
FDA + EMA разрабатывают принципы по AI для разработки лекарств — регулирование догоняет инструменты.
TL;DR: инструменты модельного уровня, партнёрства в фарме, прогресс в клинике, согласование политики — все четыре трека развиваются параллельно.
Вам не нужно разбираться в здравоохранении. Нужно разбираться в принципе «follow-the-money». «Киты» ставят фишки, а разрыв по стоимости закрывается там, где они делают ставки.
Проверка на риски: возможности ≠ отсутствие ограничений; фаза III ≠ одобрение; опцион ≠ выручка; правила по Китаю всё ещё жёсткие. Тезис сохраняется.
Anthropic не случайно решил заняться фармой. Это первый раз, когда рабочие процессы в сфере life sciences получают доступ к передовому Claude с более мягкими ограничениями:
- Октябрь 2025: интеграция с Benchling, PubMed, 10x Genomics для лаборатории и литературы
- Январь 2026: расширение на HIPAA-совместимые клинические и регуляторные сценарии
- Июнь 2026: запущен Claude Science workbench — в контуре омии, химия, BioNeMo
- 17 сентября 2026: LSVP одобрен — верифицированные организации теперь могут использовать «биодружелюбные» классификаторы для R&D по препаратам, клинических исследований и QC без постоянных блокировок
GPT-Rosalind от OpenAI вышел из исследовательского превью. В списке клиентов — Amgen, Moderna: большая фарма действительно использует его.
Rentosertib от Insilico вошёл в фазу III, первого пациента уже дозировали — препарат, разработанный ИИ, теперь в крупнейшей стадии клинических испытаний. Самый сложный клинический сигнал на сегодняшний день.
Schrödinger (SDGR) + Bristol Myers запустили Bunsen: большая фарма встраивает AI-платформу по химии напрямую в конвейеры исследований.
Recursion (RXRX) + Genentech подписали опционное соглашение по нейро-мишеням — сотрудничество перешло из формата «давайте посмотрим» в «можем выкупить».
Промежуточные данные по Phase I у ABS-201 от Absci выглядят позитивно. Copilot от Microsoft Research достиг GA — ассистент для исследований стал продуктом.
Roche/Genentech + NVIDIA строят AI-фабрику. Isomorphic разворачивает IsoDDE (заявляют лучшее предсказание структуры, закрытый исходный код), при этом сотрудничая с J&J.
FDA + EMA разрабатывают принципы по AI для разработки лекарств — регулирование догоняет инструменты.
TL;DR: инструменты модельного уровня, партнёрства в фарме, прогресс в клинике, согласование политики — все четыре трека развиваются параллельно.
Вам не нужно разбираться в здравоохранении. Нужно разбираться в принципе «follow-the-money». «Киты» ставят фишки, а разрыв по стоимости закрывается там, где они делают ставки.
Проверка на риски: возможности ≠ отсутствие ограничений; фаза III ≠ одобрение; опцион ≠ выручка; правила по Китаю всё ещё жёсткие. Тезис сохраняется.
