Медицинский ИИ «не разогнался» в прошлом цикле — всё ещё недооценён. А теперь в игру входят киты: за столом и ИИ-гиганты, и фарма-гиганты. Началось лоббирование: оттолкнуть запреты на Китай «под метёлку», сохранить нормальные условия лицензирования лекарств открытыми.
Anthropic не «случайно» решила заняться фармой. Это первый раз, когда рабочие процессы в сфере наук о жизни получают доступ к передовому Claude с меньшим количеством ограничителей:
- Октябрь 2025: интеграция с Benchling, PubMed, 10x Genomics для лаборатории и литературы
- Январь 2026: расширено до HIPAA-совместимых клинических и регуляторных потоков
- Июнь 2026: запущен Claude Science workbench — в контуре омика, химия, BioNeMo
- 17 сентября 2026: LSVP одобрено — верифицированные организации теперь могут использовать «биодружелюбные» классификаторы для R&D препаратов, клинических исследований и QC без постоянных блокировок
GPT-Rosalind от OpenAI вышел из режима research preview. В списке клиентов Amgen, Moderna — большая фарма реально использует его.
Rentosertib от Insilico вошёл в фазу III, первого пациента уже дозировали — препарат, спроектированный ИИ, находится на самой крупной стадии клинических испытаний. Самый сложный клинический сигнал на сегодняшний день.
Schrödinger (SDGR) + Bristol Myers запустили Bunsen: большая фарма встраивает ИИ-платформу для химии прямо в конвейеры доклинического поиска.
Recursion (RXRX) + Genentech подписали опционный договор по нейронаправлениям — сотрудничество перешло от формата «давайте посмотрим» к «мы можем выкупить».
Промежуточные результаты по ABS-201 от Absci в фазе I выглядят позитивно. Copilot от Microsoft Research достиг GA — помощник для исследований теперь это продукт.
Roche/Genentech + NVIDIA строят AI-фабрику. Isomorphic разворачивает IsoDDE (заявляют более точный прогноз структуры, закрытый исходный код) параллельно с привязкой к коллаборации с J&J.
FDA + EMA готовят принципы по ИИ для разработки лекарств — регулирование догоняет инструменты.
TL;DR: инструменты, партнёрства с фармой, клинический прогресс, согласование политики — все четыре направления развиваются параллельно.
Вам не нужно разбираться в здравоохранении. Вам нужно разбираться в принципе «следуй за деньгами». Киты ставят фишки — разрыв по ценности закрывается там, где они делают ставки.
Проверка на минусы: возможности ≠ отсутствие ограничений; фаза III ≠ одобрение; опцион ≠ выручка; китайские регуляции по-прежнему жёсткие. Тезис сохраняется.
Anthropic не «случайно» решила заняться фармой. Это первый раз, когда рабочие процессы в сфере наук о жизни получают доступ к передовому Claude с меньшим количеством ограничителей:
- Октябрь 2025: интеграция с Benchling, PubMed, 10x Genomics для лаборатории и литературы
- Январь 2026: расширено до HIPAA-совместимых клинических и регуляторных потоков
- Июнь 2026: запущен Claude Science workbench — в контуре омика, химия, BioNeMo
- 17 сентября 2026: LSVP одобрено — верифицированные организации теперь могут использовать «биодружелюбные» классификаторы для R&D препаратов, клинических исследований и QC без постоянных блокировок
GPT-Rosalind от OpenAI вышел из режима research preview. В списке клиентов Amgen, Moderna — большая фарма реально использует его.
Rentosertib от Insilico вошёл в фазу III, первого пациента уже дозировали — препарат, спроектированный ИИ, находится на самой крупной стадии клинических испытаний. Самый сложный клинический сигнал на сегодняшний день.
Schrödinger (SDGR) + Bristol Myers запустили Bunsen: большая фарма встраивает ИИ-платформу для химии прямо в конвейеры доклинического поиска.
Recursion (RXRX) + Genentech подписали опционный договор по нейронаправлениям — сотрудничество перешло от формата «давайте посмотрим» к «мы можем выкупить».
Промежуточные результаты по ABS-201 от Absci в фазе I выглядят позитивно. Copilot от Microsoft Research достиг GA — помощник для исследований теперь это продукт.
Roche/Genentech + NVIDIA строят AI-фабрику. Isomorphic разворачивает IsoDDE (заявляют более точный прогноз структуры, закрытый исходный код) параллельно с привязкой к коллаборации с J&J.
FDA + EMA готовят принципы по ИИ для разработки лекарств — регулирование догоняет инструменты.
TL;DR: инструменты, партнёрства с фармой, клинический прогресс, согласование политики — все четыре направления развиваются параллельно.
Вам не нужно разбираться в здравоохранении. Вам нужно разбираться в принципе «следуй за деньгами». Киты ставят фишки — разрыв по ценности закрывается там, где они делают ставки.
Проверка на минусы: возможности ≠ отсутствие ограничений; фаза III ≠ одобрение; опцион ≠ выручка; китайские регуляции по-прежнему жёсткие. Тезис сохраняется.
