Resumo
Ações da LLY caem 2,54%, para US$ 1.273,46, apesar dos resultados animadores do estudo sobre câncer de ovário.
A combinação Sofe-M alcançou uma taxa de resposta de 79,3% em um estudo de Fase 1 sobre câncer de ovário.
Todos os pacientes avaliáveis alcançaram o controle da doença no estudo de estágio inicial da Lilly.
Neutropenia grave afetou 42% dos pacientes, enquanto as reduções de dose chegaram a 42% no estudo.
A Lilly avança com o Sofe-M para três estudos de Fase 3 em diferentes grupos de pacientes com câncer de ovário.
A Eli Lilly relatou uma taxa de resposta de 79,3% para seu tratamento experimental contra o câncer de ovário, mas suas ações caíram apesar dos resultados positivos. As ações da Eli Lilly (LLY) recuaram 2,54%, para US$ 1.273,46, perdendo US$ 33,23, já que a pressão vendedora apagou os ganhos iniciais. No entanto, os papéis se recuperaram 0,44%, para US$ 1.279,00, nas negociações após o fechamento do mercado, enquanto a empresa avançou suas pesquisas sobre câncer de ovário.
Eli Lilly and Company, LLY
Eli Lilly relata taxa de resposta de 79,3% em ensaio clínico de cancro do ovário
A Eli Lilly anunciou novos resultados de Fase 1 para o sofetabart mipitecan, também conhecido como Sofe-M, em combinação com bevacizumab. O tratamento alcançou uma taxa de resposta objetiva confirmada de 79,3% entre pacientes com cancro do ovário sensível à platina e doença mensurável. Além disso, a combinação alcançou uma taxa de controlo da doença de 100%, apoiando o desenvolvimento clínico adicional.
O estudo incluiu 33 mulheres com cancro do ovário sensível à platina que tinham recebido vários tratamentos anteriores. Entre as 29 pacientes com doença mensurável, seis alcançaram respostas completas, enquanto 17 tiveram respostas parciais. Além disso, os investigadores observaram taxas de resposta semelhantes nos diferentes níveis de expressão de FRα e independentemente da exposição anterior a inibidores de PARP.
As pacientes tinham recebido uma mediana de três esquemas de tratamento anteriores antes de participarem no estudo. Entretanto, 67% tinham recebido anteriormente inibidores de PARP e 70% tinham sido tratadas com bevacizumab. Até à data de corte dos dados, em 6 de julho de 2026, os investigadores ainda não tinham determinado a duração mediana da resposta nem a sobrevivência sem progressão.
Sofe-M ataca células cancerígenas; resultados de segurança apoiam o seu desenvolvimento
O Sofe-M utiliza um conjugado anticorpo-fármaco para atingir o recetor alfa do folato, uma proteína frequentemente encontrada nas células do cancro do ovário. O tratamento administra exatecano, um agente quimioterapêutico, diretamente às células-alvo através de um ligante especializado. Assim, o fármaco procura interromper a replicação do ADN das células cancerígenas e limitar o crescimento tumoral.
A combinação produziu acontecimentos adversos compatíveis com os perfis de segurança já estabelecidos de ambos os medicamentos. A hemorragia nasal e as náuseas afetaram, cada uma, 73% das pacientes, enquanto a anemia ocorreu em 58% e a neutropenia afetou 55%. Além disso, 42% tiveram neutropenia grave e 24% desenvolveram anemia grave.
Os investigadores relataram neuropatia em 9% das pacientes, sem casos graves durante o estudo. No entanto, os acontecimentos adversos exigiram reduções da dose em 42% das participantes, e 6% interromperam o tratamento. O estudo não identificou novos sinais de segurança, embora os resultados tenham sido obtidos num pequeno grupo de pacientes numa fase inicial.
Eli Lilly avança com ensaios de Fase 3 após resultados positivos
A Eli Lilly continua a desenvolver o Sofe-M através do seu programa clínico global de Fase 3 FRAmework-01. O programa inclui três ensaios que abrangem o cancro do ovário resistente e sensível à platina, em diferentes contextos de tratamento. Estes estudos avaliarão mais aprofundadamente a eficácia e a segurança do tratamento em populações maiores de pacientes.
A Parte A avalia o Sofe-M em monoterapia em pacientes com cancro do ovário resistente à platina. Entretanto, a Parte B avalia o Sofe-M em combinação com bevacizumab em pacientes cuja doença progrediu durante ou pouco depois do tratamento com um inibidor de PARP. A Parte C estuda a mesma combinação em pacientes sensíveis à platina que não tenham recebido anteriormente inibidores de PARP.
A empresa colabora com grupos internacionais de investigação oncológica para realizar o programa de Fase 3. Entre os seus parceiros estão a ENGOT, a GOG Foundation e o Asia-Pacific Gynecologic Oncology Trials Group. Embora as ações da LLY tenham caído durante a sessão regular de negociação, os resultados mais recentes ampliaram as evidências clínicas que apoiam o desenvolvimento do Sofe-M.
O artigo Eli Lilly (LLY): ações caem 2,54% apesar de resultados promissores de Fase 1 no cancro do ovário foi publicado originalmente no Blockonomi.