People's Finance and News (Reuters) em 26 de agosto: a BeiGene anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a solicitação de licença de comercialização (sBLA) para uma nova indicação do Zejega? (tirelizep? anticorpo monoclonal anti-Reb?); ou seja, em combinação com Beihae? (denidat? anticorpo monoclonal) e quimioterapia, para tratamento de primeira linha de pacientes adultos com câncer gástrico, junção esofagogástrica ou adenocarcinoma de esôfago localmente avançado irressecável ou metastático com HER2 positivo (GEA, abreviação de “adenocarcinoma esofagogástrico”),