Em 7 de novembro, a farmacêutica suíça Novartis informou que interromperia o desenvolvimento de seu medicamento cardiovascular experimental pelacarsen para doença cardiovascular aterosclerótica, após um ensaio não constatar redução de ataques cardíacos, AVCs ou mortes cardiovasculares. Segundo a Sina Finance, o ensaio Lp(a) HORIZON de Fase III, com duração de sete anos, incluiu 8.322 pacientes e constatou que o pelacarsen reduziu a lipoproteína(a), ou Lp(a), em uma média de 78%, mas não demonstrou benefício cardiovascular claro em nenhum subgrupo de pacientes. O estudo foi o primeiro ensaio de Fase III concluído sobre desfechos cardiovasculares voltado à Lp(a), uma lipoproteína cuja presença é amplamente influenciada pela genética e está associada a maiores riscos de aterosclerose e coágulos sanguíneos; cerca de 20% da população mundial apresenta níveis geneticamente elevados de Lp(a). Steven Nissen, autor sênior do estudo e especialista cardiovascular da Cleveland Clinic, classificou os resultados como “completamente neutros”, afirmando que o medicamento não trouxe benefício nem causou danos. A Novartis manterá um estudo de fase intermediária para avaliar se o pelacarsen pode retardar a progressão da estenose aórtica calcífica. O medicamento havia sido considerado um potencial sucesso de vendas, com expectativa de que suas vendas anuais chegassem a bilhões de dólares; o resultado do ensaio representa um novo desafio para as estratégias de prevenção de eventos cardiovasculares por meio da redução da Lp(a).