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Since canines mature approximately 7x more rapidly than we do, they offer a highly effective and quick real-world model for evaluating anti-aging treatments. Recently, Genflow successfully met the primary endpoint for its SIRT6 gene therapy by decreasing the epigenetic age of 24 older dogs. Given these promising results, might you consider signing your own dog up for a longevity clinical trial?

https://www.vitadao.com/blog/vitadao-longevity-newsletter-october-26

バハマとモンタナ州では現在、規制当局の正式な承認を受ける前に、特定の寿命延長薬を使用することが住民に認められています。この取り組みが適切に実施されれば、こうした抗老化治療が人に及ぼす影響について、実社会での貴重なデータが得られます。一方で、管理が不十分だと、この機会が監督のない個人的な実験に容易につながりかねません。

この状況で、皆さんが最も重視することをぜひお聞かせください。最低限必要な安全基準でしょうか、継続的な監督の水準でしょうか、それともご自身の健康データを受け取れることでしょうか。

Infinita、LARTA、Wildcreekと共同で作成したアンケートを通じて、3分ほどで皆さんのご意見をお聞かせください。参加用リンクは以下にあります。

https://longevity-survey-share-vita-dao.vercel.app/?v=3/

「どうすれば力になれるだろう？」と率直に尋ねること。それが、マイケル・トーレスが自身のキャリアの礎として挙げる理念です。@artan_bioの共同創業者兼最高科学責任者（CSO）を務める彼は、このたびの献身が認められ、Latinos in BioのImpacto賞受賞者に選ばれました。@Mykalt45に、ぜひ温かい祝福のメッセージをお送りください。

ARTANでの現在の役割において、彼はARTAN-102の開発を推進することに注力しています。この取り組みの中心となるのは、特定のナンセンス変異、すなわちアルギニンのコドンが終止コドンに変わるケースに対処するために設計された人工tRNAです。この重要な科学研究は、VitaDAOコミュニティの支援を受けているVitaRNAの取り組みにも光を当てています。

『Nature Aging』に発表された最近の研究により、脳幹細胞の興味深い新たな側面が明らかになりました。こうした細胞は単にニューロンを生み出す場所と見なされがちですが、最新の研究結果は、まったく異なる経路を通じて認知能力にも影響を与えることを示しています。

マウスを用いた実験で、研究者たちは海馬の幹細胞がPLA2G7を産生することを発見しました。この特定の脂質分解酵素は、抑制性のシグナル伝達を弱める働きをします。研究者たちがこれらの細胞からこの酵素を取り除くと、マウスの認知能力は明らかに向上しました。特に高齢のマウスで有望な結果が得られ、PLA2G7を阻害すると、抑制機能が回復しただけでなく、認知能力も同様に向上しました。

ただし、この研究はまだ初期段階にあり、これまでのところマウスのみを対象としています。🧠

http://nature.com/articles/s43587-026-01202-2

VitaDAOコミュニティの支援を受け、VitaRNA / ArtanBIOのチームが明日、セントピーターズバーグで開催される@spARKbyARK Innovation Showcaseに登壇します。

同社を率いるのは、CEOの@Bodeeeman、共同創業者兼COOの@aschwartzphd、そして共同創業者兼CSOの@Mykalt45です。

チームは現在、主力プログラムであるARTAN-102を前臨床段階で進めています。この取り組みの中心となるのは、特定の種類のナンセンス変異を対象に設計されたサプレッサーtRNAです。具体的には、アルギニンのコドンが終止コドンに変わる変異を対象としています。

A recent publication by Moreno et al. in the journal Aging Cell reveals that the biological process of autophagy does not merely decrease as we grow older. The researchers discovered that while the genes related to autophagy actually increased their activity in aging human skin cells, the observed cellular recycling rates failed to increase accordingly. Furthermore, the study examined a small group of individuals in the over-70s category and found that those with higher rates exhibited worse physical function. Consequently, these observations imply that this phenomenon is likely a physiological reaction to stress rather than a sign of improved cellular capacity. The full details of this research are available here: http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42802483/

推定194歳のゾウガメ、ジョナサンは、この種の一般的な寿命の上限をおよそ1世紀も超えて生きています。『Science Advances』に掲載された最近の論文では、彼のゲノムとメチロームが解析され、興味深い生物学的知見が明らかになりました。

ほかのゾウガメと比較したところ、ジョナサンは老化に関わる経路の大半において、特徴的な遺伝子変異を持つことがわかりました。さらに研究者らは、RNAのプロセシングやミトコンドリアのエネルギー産生を担う遺伝子のプロモーター領域で、エントロピー、つまりノイズの低いメチル化が見られることを指摘しました。

研究の著者らによると、こうした特定の遺伝子が厳密に制御されていることが、これほど長い寿命を実現するうえで重要な役割を果たしている可能性があります。ただし、この研究は1頭のゾウガメに基づくものなので、得られた知見は有望な手がかりではあるものの、決定的な証拠ではないと著者らは慎重に述べています。

http://science.org/doi/10.1126/sciadv.adw8887

Life Biosciencesは、部分的エピジェネティック・リプログラミング遺伝子治療であるER-100について、初のヒトデータを発表しました。

この初期データは、緑内障を対象とした治療を評価する第1相安全性試験の中間解析に基づくものです。現在、この試験は対照群を設けない非盲検試験として実施されています。プロジェクト全体では約18人の参加を予定しており、これまでに3人が参加しました。

初期の安全性プロファイルは非常に有望です。参加者に投与された単回投与は56日目まで良好な忍容性を示し、研究者から重篤な有害事象は一切報告されませんでした。こうした良好な初期結果を受け、安全性評価委員会は試験を用量レベル2へ進めることを勧告しました。

安全性に関する所見に加え、研究者は機能面での改善も確認しました。3人の参加者のうち2人では、視野測定点の28％以上で、4 dBを超える改善が示されました。

詳細は、以下のリンクから公式発表をご覧ください。

http://lifebiosciences.com/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies/

老化を対象とする薬をFDAが承認するには何が必要なのか、疑問に思ったことはありませんか？ #ARDD2026のイベントで、FDA当局者はこのプロセスについて、これまでで最も率直な回答を示しました。

チーフサイエンティストのスティーブン・コズロウスキー氏は、FDAの次期規制科学アジェンダにこのテーマが盛り込まれることを確認し、「老化と長寿はそのテーマの一つになる」と明言しました。

さらに当局者らは、薬が老化を効果的に遅らせることを示すために認められる2つの方法を詳しく説明しました。開発者は、治療によって複数の加齢関連疾患に効果があることを示すか、身体的・精神的能力の低下が緩やかになることを証明できます。また、最初に承認可能となる臨床試験は、年齢が高くリスクの大きい人々を対象に実施される可能性が高いとも述べました。

こうした動向についての優れたまとめは、Lifespanによるこちらの記事をご覧ください：http://lifespan.io/fda-leaders-name-longevity-a-priority-at-ardd/

VitaDAOコミュニティの力強い支援を受ける@Cyclarityのチームは、#ARDD2026で注目すべき最新情報を発表しました。

第1a相試験では、この治療法の忍容性が良好であることに加え、用量依存的に7KCの排泄を促進することが示されました。この成果を受け、同じ7KCを標的とする治療法が、アテローム性動脈硬化症をはるかに超える新たな適応症を対象に評価されています。具体的には、UDP-003を既存のFDA承認薬と併用することで、生体内の肝脂肪蓄積が大幅に減少することが研究者らによって明らかになり、MASHの治療に向けた有望な道筋が示されました。

詳しい科学的情報やデータは、こちらの抄録をご覧ください：http://agingpharma.org/files/ARDD2026_Poster_Abstracts.pdf

バハマとモンタナ州では現在、標準的な規制当局の承認より何年も前に、実験的な医薬品を使用することが個人に認められています。長寿研究の分野では、この動きによって議論の流れが大きく変わりました。もはや、こうした治療法が利用可能になるかどうかを問う段階ではありません。今、差し迫った課題となっているのは、誰が利用できるのか、どのように安全に投与できるのか、そして費用はいくらになるのかということです。

これらの問題について、皆さまのご意見をぜひお聞かせください。LARTAおよびWildcreek Life Sciencesと協力し、所要時間10～15分の匿名アンケートを実施しています。以下のリンクから、貴重なご意見をお寄せください。

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSflnN6mbjxfYAvKLvlII8kHVtr59L5Mpc6KbzyMafD_zgaTPQ/viewform

ルベドが化合物RLS-1496を進める中、男性型脱毛症の治療においてエキサイティングな進展が見られています。VitaDAOコミュニティに後押しされたこの先行研究は、脱毛に特化して設計されたGPX4モジュレーターの初めての臨床試験となります。ビヒクル対照群に対して毛髪の伸長を測定するex vivo（生体外）試験では、すでに有望な結果が得られており、最大投与量ではフィナステリドを上回る成長傾向が示されています。臨床試験は2026年10月に開始予定で、得られるデータは2027年上半期に利用可能になる見通しです。詳細については、https://www.businesswire.com/news/home/20260916811892/en/Rubedo-Life-Sciences-Announces-Clinical-Study-to-Treat-Hair-Loss-with-GPX4-Modulator-RLS-1496-First-Human-Ex-Vivo-Evidence-Demonstrates-Robust-Hair-Follicle-Growth をご覧ください。

日本で、100歳以上の高齢者数が過去最高の107,677人に達し、歴史的な節目がまさに到来しました。

100歳に到達する人が増えていることは、本当に喜ばしいニュースです。とはいえ、これらの追加の年月が、健康で自立した生活に支えられたものになることも同様に重要です。私たちが、加齢の過程に関する科学研究のために資金支援を行う原動力となっているのは、まさにこの考え方です。

https://www.nippon.com/en/news/yjj2026091500468/

最近の研究では、血液脳関門の損傷を管理することが、アルツハイマー病への新たなアプローチにつながる可能性が示唆されています。新たに公開された研究では、フィブロネクチンの蓄積が、APOE4に関連する関門の劣化と結びついていることが確認されました。実験モデルでの検証において、研究者たちはフィブロネクチンのレベルを下げることで、関門を本来の機能へと正常に戻せることを見出しました。ただし現時点では、この回復が実際に記憶を守ることにつながるのかどうかは、まだ調査で明らかになっていません。

https://www.nature.com/articles/s43587-026-01204-0