人民財訊8月26日電、バイオジェン・バイオセンスは、米国食品医薬品局（FDA）が百ザイアン?（テレリズマブ）の新たな適応症の販売承認申請（sBLA）を承認したことを発表した。同承認は、バイヘアン?（ゼニダトゥマブ）と化学療法を併用し、局所進行で切除不能または転移性のHER2陽性胃、胃食道接合部、または食道腺癌（GEA、「胃食道腺癌」とも呼ばれる）の成人患者を対象とする一次治療である。