8月24日、科創創新薬セクターは寄り付きで下落し、10:22時点で、20CMのより高いボラティリティで跳ねやすい「革新薬の新しい品種」を掲げる科創創新薬ETF「匯添富」（589120）の対象指数は4.04％下落しました。
資金面では、科創創新薬ETF「匯添富」（589120）が先週金曜にさらに1,300万元の資金純流入を獲得しました。最新データによると、科創創新薬ETF「匯添富」（589120）の融資残高は前日から大幅に引き上げられており、最新の融資残高は約4,900万元に接近しています！
科創創新薬ETF「匯添富」（589120）の対象指数の構成銘柄は多くがマイナス圏で推移しており、ゼーリン製薬は7％超下落、ジュンシー・バイオ、ロンチャン・バイオは5％超下落、バイオジェン（ベイジージ）州は4％弱の下落となっています。
【科創イノベーション新薬ETF匯添富（589120）対象指数の構成銘柄：取引時間中の値上がり／値下がり幅】
10:23時点で、構成銘柄は表示目的のみであり、投資助言を構成しません。
産業ニュースによると、先週（8月17日〜23日）中国で初めて34件のタイプ1革新薬が臨床試験の黙示的許可を得ました！製品はsiRNA、抗体、低分子、抗体複合薬（ADC）、ペプチド、放射性診断薬などを含みます。
さらに先週金曜の取引終了後、ディ哲医薬は、2026年の世界肺がん会議（WCLC）において壁新聞（ポスター）形式で、自社開発の新型肺がん標的薬「舒沃哲?（舒沃替ニブ）」の非小細胞肺がん（NSCLC）領域における最新の臨床研究データを展示する予定であると発表しました。
注目すべき点として、2026年7月14日、ディ哲医薬はアストラゼネカとライセンス許諾契約を締結したことを発表しました。同社はアストラゼネカに対し、世界規模で「舒沃哲?」を独占的に開発・商業化する権利を付与し、取引は2026年下半期に完了する見込みです。
業績面：先週金曜の取引終了後、科興製薬は上半期報告を発表し、会社の売上高は6.07億元で前年同期比13.33%減となりました。親会社株主に帰属する純利益は1.34億元で、前年同期比66.71%増です。10:23時点で科興製薬は9%超上昇しています。
報道によれば、近頃電子セクターが「一強」の状態ではなくなり、バランスの取れた配置（均衡投資）が共通認識になっています。100億級の私募ファンドの保有状況には、2つの大きな傾向が見られます。1つ目は、業績優良株が多くの著名なファンドマネージャーにより買い増しされていること。2つ目は、機関の保有が電子セクターに集中するのではなく、有色、バイオ医薬、機械製造などの業種に分散していることです。
業界関係者によれば、まとめ買い（市場の資金集中）が解消された後は、企業の利益が今後の市場における重要な投資の手がかりになるとのことです。
最近、Modernaの?mRNA個別化がんワクチンの第III相臨床試験で初期の良好な結果が得られたとのニュースが製薬株セクターに火をつけました。先週、私たちはこの出来事が腫瘍免疫治療にとって持つ意味、そして国内のmRNA、細胞・遺伝子治療、ならびに革新的医薬品の産業チェーン関連銘柄について詳しく解説しました。では、世界のmRNA腫瘍ワクチンの競争環境はどうなっているのでしょうか？国内ではmRNA腫瘍の治療用ワクチンはどの段階まで進んでいるのでしょうか？本日は、これらを詳しく解説します。
【国内のmRNAは初期の探索段階にあり、研究中パイプラインも豊富】
現在、mRNA腫瘍ワクチンの世界的リーダーはModernaとBioNTechです。そのうちModernaはINTerpath-001の研究により、mRNA腫瘍ワクチンの初の第III相臨床検証を最初に完了し、この領域における研究開発の進捗は世界でも絶対的に先行しています。両社のmRNA腫瘍ワクチンのパイプラインはいずれも全段階の布陣で、第III相からI相までカバーしており、今後数年のうちにさまざまな腫瘍種で順次臨床データが読み出される見込みです。
国内では現時点で?mRNA?がん治療用ワクチンが?第III?相臨床に入っているものはまだなく、全体としては初期の探索段階にあります。研究開発企業側の観点から見ると、雲頂新耀は最も多くの臨床パイプラインを持っています。雲頂新耀の個別化mRNA腫瘍ワクチンEVM16は、2026年のAACR年会で初の人体（FIH）Ia期データを公表します。9例の患者のうち8例で新抗原特異的なT細胞免疫応答が誘導され、またポジティブな初期の有効性シグナルが観察されました。国内で個別化?mRNA?ワクチンの中で最も早い開発パイプラインは、恒瑞の?RGL-270で、適応症は非小細胞肺がんです。
【図：国内mRNAワクチンの臨床進捗】
【AI4SがmRNAを後押しし、がん治療の新しいパラダイムを切り開く】
今回の新型mRNA個別化がん治療の枠組みでは、AI4Sが重要な役割を果たし、主に「設計、スクリーニング、生産スケジューリング、臨床へのトランスレーション」などの工程に関与します。体内での薬剤の中核的な作用は、mRNAが新抗原をコードし、それによってT細胞が腫瘍を認識するよう誘導することです。
Modernaは、mRNA-4157の設計面では、完全に統合された一連のAIアルゴリズムを使用し、腫瘍および血液サンプルのNGS（次世代シーケンス）データを読み取って患者の腫瘍変異を解析し、免疫反応を最も誘発しやすい新抗原として最大34個を予測すると開示しました。このアルゴリズムは、今後、臨床データや免疫原性データを通じて継続的に学習し、新抗原のスクリーニング能力を高めることができます。
Grand?View?Researchのデータによれば、世界のAI創薬市場は安定的に拡大し、2024年の19.25億ドルから2030年には91.70億ドルへ成長する見通しです。2024〜2030年のCAGRは29.6%です。
AI創薬の成長の原動力は主に2つあります。1つ目は、製薬企業の研究開発コスト上昇と臨床失敗率の高さが、AIを創薬ターゲット探索に用いることを後押しし、候補分子のスクリーニング成功率を高め、さらに薬剤最適化を推進することです。2つ目は、生成AI、多層オミクスデータ、タンパク質構造予測能力の向上により、AIが補助的なスクリーニングから分子設計、そして有効性予測へと拡張されていることです。
（出所：招商証券 20260823(A株投資戦略ウィークリー：米国債の長期部分の圧力はなお残る、A株の構造的な機会に注目)）
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