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Comme les chiens vieillissent environ 7 fois plus vite que nous, ils constituent un modèle concret très efficace et rapide pour évaluer les traitements anti-âge. Récemment, Genflow a atteint le critère d’évaluation principal de sa thérapie génique SIRT6 en réduisant l’âge épigénétique de 24 chiens âgés. Au vu de ces résultats prometteurs, envisageriez-vous d’inscrire votre chien à un essai clinique sur la longévité ?

https://www.vitadao.com/blog/vitadao-longevity-newsletter-october-26

Les résidents des Bahamas et du Montana sont actuellement autorisés à accéder à certains médicaments prolongeant la vie avant leur approbation officielle par les autorités réglementaires. Lorsqu’elle est menée correctement, cette initiative permet de recueillir de précieuses données en conditions réelles sur les effets de ces traitements anti-âge chez l’être humain. À l’inverse, une mauvaise gestion pourrait facilement transformer cette opportunité en une situation d’expérimentation personnelle sans supervision.

Nous aimerions savoir ce qui compte le plus pour vous dans ce contexte. S’agit-il des exigences de sécurité de base, du niveau de suivi continu ou de la possibilité de recevoir vos propres données de santé ?

Nous vous invitons à consacrer trois minutes à partager votre point de vue au moyen d’un questionnaire créé en partenariat avec Infinita, LARTA et Wildcreek. Vous trouverez ci-dessous le lien pour y participer.

https://longevity-survey-share-vita-dao.vercel.app/?v=3/

Poser la question simple « Comment puis-je me rendre utile ? » est le principe que Michael Torres considère comme le fondement de son parcours professionnel. En tant que directeur scientifique et cofondateur de @artan_bio, son engagement lui a récemment valu d’être distingué par Latinos in Bio en tant que lauréat du prix Impacto. Joignez-vous à nous pour féliciter chaleureusement @Mykalt45.

Dans ses fonctions actuelles chez ARTAN, il se consacre à faire progresser le développement d’ARTAN-102. Cette initiative porte sur un ARNt modifié conçu pour corriger une mutation non-sens spécifique, c’est-à-dire un cas où un codon de l’arginine devient un codon stop. Ces travaux scientifiques importants mettent également en lumière VitaRNA, un projet soutenu avec fierté par la communauté VitaDAO.

De récentes découvertes publiées dans Nature Aging révèlent une nouvelle dimension fascinante des cellules souches cérébrales. On considère souvent ces structures comme de simples centres de production de neurones, mais les dernières données montrent qu’elles façonnent également les capacités cognitives par une voie complètement différente.

Lors d’études en laboratoire menées sur des souris, des chercheurs ont découvert que les cellules souches de l’hippocampe produisent la PLA2G7. Cette enzyme lipidique particulière agit en réduisant la signalisation inhibitrice. Après avoir éliminé l’enzyme de ces cellules spécifiques, les animaux ont montré de nettes améliorations de leurs performances cognitives. Les résultats étaient particulièrement encourageants chez les souris plus âgées : le blocage de la PLA2G7 a non seulement rétabli leur fonction inhibitrice, mais a également entraîné des améliorations cognitives similaires.

Il convient de noter que cette recherche n’en est encore qu’à ses débuts et qu’elle a, jusqu’à présent, été menée exclusivement sur des souris. 🧠

http://nature.com/articles/s43587-026-01202-2

Soutenue par la communauté VitaDAO, l’équipe de VitaRNA / ArtanBIO montera demain sur scène à St. Pete pour le showcase de l’innovation @spARKbyARK.

L’entreprise est dirigée par son PDG @Bodeeeman, son cofondateur et directeur des opérations @aschwartzphd, ainsi que son cofondateur et directeur scientifique @Mykalt45.

L’équipe fait actuellement progresser son programme phare, ARTAN-102, à travers la phase préclinique. Cette initiative porte sur un ARNt suppresseur conçu pour un type précis de mutation non-sens, dans laquelle un codon d’arginine se transforme en codon stop.

Une récente publication de Moreno et al. dans la revue Aging Cell révèle que le processus biologique de l’autophagie ne diminue pas simplement avec l’âge. Les chercheurs ont découvert que, si les gènes liés à l’autophagie devenaient effectivement plus actifs dans les cellules cutanées humaines vieillissantes, les taux de recyclage cellulaire observés n’augmentaient pas en conséquence. En outre, l’étude a examiné un petit groupe de personnes de plus de 70 ans et constaté que celles dont les taux étaient plus élevés présentaient une moins bonne fonction physique. Ces observations laissent donc penser que ce phénomène est probablement une réaction physiologique au stress plutôt qu’un signe d’amélioration des capacités cellulaires. Vous pouvez consulter l’intégralité de cette étude ici : http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42802483/

À environ 194 ans, Jonathan, la tortue, a survécu près d’un siècle au-delà de l’espérance de vie maximale habituelle de son espèce. Une étude récente publiée dans Science Advances a cartographié son génome et son méthylome, révélant des informations biologiques fascinantes.

Comparé à d’autres tortues géantes, Jonathan s’est révélé porteur de variants génétiques distincts dans la plupart des voies liées au vieillissement. En outre, les chercheurs ont observé que les promoteurs des gènes responsables du traitement de l’ARN et de la production d’énergie mitochondriale présentaient une méthylation à faible entropie, autrement dit peu variable.

Selon les auteurs de l’étude, la régulation précise de ces gènes spécifiques pourrait jouer un rôle crucial dans une telle longévité. Ils prennent toutefois soin de souligner que cette recherche étant fondée sur une seule tortue, ses résultats constituent une piste prometteuse plutôt qu’une preuve définitive.

http://science.org/doi/10.1126/sciadv.adw8887

Life Biosciences vient de publier les toutes premières données chez l’humain concernant ER-100, sa thérapie génique reposant sur une reprogrammation épigénétique partielle.

Ces premiers résultats proviennent d’une analyse intermédiaire d’une étude de sécurité de phase 1 évaluant le traitement du glaucome. L’essai est actuellement mené en ouvert, sans groupe témoin. Sur les quelque 18 personnes prévues pour l’ensemble du projet, trois y ont participé à ce jour.

Le profil de sécurité préliminaire est très encourageant. La dose unique administrée aux participants a été bien tolérée jusqu’au jour 56, et les chercheurs n’ont signalé aucun événement indésirable grave. À la lumière de ces premiers résultats favorables, le comité de surveillance de la sécurité a recommandé de passer au niveau de dose 2.

Outre les résultats concernant la sécurité, les chercheurs ont observé des changements fonctionnels positifs. Chez deux des trois participants, au moins 28 % des points du champ visuel ont montré une amélioration supérieure à 4 dB.

Pour en savoir plus, consultez l’annonce officielle au lien ci-dessous.

http://lifebiosciences.com/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies/

Vous êtes-vous déjà demandé ce qu’il faut pour que la FDA autorise un médicament contre le vieillissement ? Lors de l’événement #ARDD2026, des responsables de la FDA ont fourni les réponses les plus directes à ce jour sur ce processus.

Le scientifique en chef Steven Kozlowski a confirmé que le prochain programme de sciences réglementaires de l’agence portera sur ce sujet, déclarant sans détour que « le vieillissement et la longévité feront partie des thèmes abordés ».

Les représentants ont également détaillé deux méthodes acceptables pour démontrer qu’un médicament ralentit efficacement le vieillissement. Les développeurs peuvent soit montrer qu’un traitement apporte des bénéfices pour plusieurs maladies liées à l’âge, soit prouver qu’il ralentit le déclin des capacités physiques et mentales. Ils ont aussi indiqué que les premiers essais susceptibles d’être approuvés seront probablement menés auprès de personnes âgées présentant un risque plus élevé.

Pour un excellent résumé de ces avancées, consultez le très bon article de Lifespan disponible ici : http://lifespan.io/fda-leaders-name-longevity-a-priority-at-ardd/

Soutenue avec fierté par la communauté VitaDAO, l’équipe de @Cyclarity a récemment présenté des nouvelles prometteuses lors de #ARDD2026.

Ses essais de phase 1a ont montré que le traitement est bien toléré et qu’il favorise efficacement l’excrétion de 7KC, de manière dose-dépendante. Dans la continuité de ces résultats, la même cible, 7KC, est maintenant évaluée pour une deuxième indication qui va bien au-delà de l’athérosclérose. Plus précisément, les chercheurs ont découvert que l’association de UDP-003 avec un agent déjà approuvé par la FDA réduisait significativement l’accumulation de graisse dans le foie in vivo, ouvrant une piste prometteuse pour lutter contre la MASH.

Pour découvrir l’ensemble des détails et des données scientifiques, consultez le résumé ici : http://agingpharma.org/files/ARDD2026_Poster_Abstracts.pdf

Aux Bahamas comme au Montana, des particuliers sont actuellement autorisés à accéder à des médicaments expérimentaux plusieurs années avant leur approbation réglementaire habituelle. Dans le domaine de la longévité, cette évolution a complètement changé la donne. Nous ne nous demandons plus si ces traitements seront accessibles. Les questions urgentes sont plutôt de savoir qui pourra les utiliser, comment les administrer en toute sécurité et combien ils coûteront.

Nous aimerions beaucoup connaître votre point de vue sur ces questions. En partenariat avec LARTA et Wildcreek Life Sciences, nous menons une enquête anonyme qui ne vous prendra que 10 à 15 minutes. Nous vous invitons à nous faire part de vos précieux commentaires en cliquant sur le lien ci-dessous.

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSflnN6mbjxfYAvKLvlII8kHVtr59L5Mpc6KbzyMafD_zgaTPQ/viewform

Des progrès passionnants sont en cours dans le traitement de l’alopécie androgénétique, alors que Rubedo fait avancer son composé RLS-1496. Portée par la communauté VitaDAO, cette recherche à venir constitue le premier essai clinique d’un modulateur de la GPX4 conçu spécifiquement pour lutter contre la perte de cheveux. Des études ex vivo mesurant l’allongement des cheveux par rapport à un témoin véhicule ont déjà donné des résultats prometteurs, avec une dose maximale affichant une tendance de croissance supérieure à celle du finastéride. L’essai clinique devrait débuter en octobre 2026, et les données qui en découleront sont attendues au cours du premier semestre 2027. Pour de plus amples informations, veuillez consulter https://www.businesswire.com/news/home/20260916811892/en/Rubedo-Life-Sciences-Announces-Clinical-Study-to-Treat-Hair-Loss-with-GPX4-Modulator-RLS-1496-First-Human-Ex-Vivo-Evidence-Demonstrates-Robust-Hair-Follicle-Growth

Un jalon historique vient d’être franchi au Japon, le nombre de résidents âgés de 100 ans ou plus ayant atteint un niveau record de 107 677.

Voir un nombre croissant de personnes atteindre l’âge de 100 ans est une excellente nouvelle. Toutefois, il est tout aussi important que ces années supplémentaires gagnées le soient dans un état de bonne santé et d’autonomie. Cette conviction fondamentale est précisément ce qui nous motive à fournir un soutien financier à la recherche scientifique sur le processus de vieillissement.

https://www.nippon.com/en/news/yjj2026091500468/

Des recherches récentes suggèrent que la prise en charge des dommages à la barrière hémato-encéphalique pourrait offrir une nouvelle approche de la maladie d’Alzheimer. Une étude nouvellement publiée a identifié qu’une accumulation de fibronectine est liée à la détérioration de cette barrière associée à l’APOE4. Lors de tests menés sur des modèles expérimentaux, les chercheurs ont constaté que la réduction des niveaux de fibronectine permettait de rétablir avec succès le fonctionnement normal de la barrière. À ce stade toutefois, les investigations n’ont pas encore déterminé si cette restauration protégera réellement la mémoire.

https://www.nature.com/articles/s43587-026-01204-0