Agenus a déclaré un chiffre d’affaires de 31,5 millions de dollars, un bénéfice d’exploitation de 11,4 millions de dollars et un bénéfice net de 2,8 millions de dollars au troisième trimestre 2026. À la fin du mois de septembre, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les placements à court terme de la société s’élevaient à 86,9 millions de dollars. Agenus se prépare également à l’étude de phase 3 ROBBIN et a annoncé avoir obtenu en Arménie les premières autorisations de commercialisation au monde pour BOT+BAL.
Résultats financiers
Le chiffre d’affaires du 3e trimestre s’est élevé à 31,5 millions de dollars, contre 30,2 millions de dollars pour le trimestre correspondant de 2025. Il comprend 6,0 millions de dollars de revenus provenant des ventes du produit avant son lancement commercial et 25,5 millions de dollars de revenus de redevances non monétaires.
Le chiffre d’affaires des neuf premiers mois de 2026 s’est élevé à 99,7 millions de dollars, dont 17,0 millions de dollars de revenus provenant des ventes du produit avant son lancement commercial et 82,7 millions de dollars de revenus de redevances non monétaires.
Le résultat opérationnel s’est élevé à 11,4 millions de dollars : la société a enregistré un résultat opérationnel positif pour le troisième trimestre consécutif. Au 3e trimestre 2025, elle avait déclaré une perte opérationnelle de 4,6 millions de dollars.
Le bénéfice net s’est élevé à 2,8 millions de dollars pour le trimestre et à 41,4 millions de dollars pour les neuf premiers mois de 2026.
Au 30 septembre 2026, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les placements à court terme s’élevaient à 86,9 millions de dollars, contre 18,7 millions de dollars au 30 juin. Le placement privé réalisé en juillet a généré environ 85 millions de dollars de produits bruts reçus d’avance ; l’exercice intégral des bons de souscription pourrait rapporter jusqu’à environ 255 millions de dollars supplémentaires.
Résultats opérationnels
Agenus poursuit les préparatifs de ROBBIN, une étude mondiale randomisée de phase 3 sur le botensilimab (BOT) associé au balstilimab (BAL), administrés avant une intervention chirurgicale à des patients atteints d’un cancer du côlon à haut risque de stade II ou III avec microsatellites stables. La société prévoit d’inclure le premier patient au 1er trimestre 2027.
Selon les résultats d’études de phase 2 publiés dans des revues à comité de lecture, le taux de réponse pathologique complète était de 32 % dans NEST et de 29 % dans la cohorte de patients avec microsatellites stables de UNICORN. Aucune récidive n’a été observée dans les cohortes BOT+BAL de l’une ou l’autre étude aux dates respectives de clôture des données.
L’Arménie a délivré les premières autorisations de mise sur le marché au monde pour Botvymo (botensilimab) et Evamplix (balstilimab), en association, chez les adultes répondant aux critères, atteints d’un cancer colorectal métastatique avec microsatellites stables, préalablement traités et sans métastases hépatiques actives. Ces autorisations sont conditionnelles et valables un an ; leur renouvellement dépend de la mise à jour annuelle des données cliniques.
L’accès à BOT+BAL reste possible dans le cadre du programme AAC dans les hôpitaux français et de programmes d’accès individuel à l’initiative de médecins dans certains pays, sous réserve des exigences réglementaires locales.
Selon les résultats de NEOASIS sur le cancer du côlon avec déficit du système de réparation des mésappariements de l’ADN, présentés à l’ESMO 2026, après six semaines de traitement par BOT+BAL, une réponse pathologique complète a été obtenue chez 72 % des 18 patients et une réponse pathologique majeure chez 83 %.