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Il surpasse 💥 la résistance par la diagonale rouge avec un écart de rupture !
Les actions de Moderna et de Merck progressent après le succès des essais de phase finale pour une thérapie anticancéreuse à ARNm
19 août 2026
Les actions de Merck (MRK) et de Moderna (MRNA) ont bondi lors des échanges avant l’ouverture, mercredi, après que les deux sociétés ont déclaré que leur thérapie anticancéreuse à base d’ARN messager, développée conjointement, l’intismeran autogene, a réussi dans le cadre d’un essai de phase finale chez des patients atteints de mélanome, un type de cancer de la peau.
L’essai de phase 3 INTerpath-001 est conçu pour évaluer l’intismeran lorsqu’il est combiné avec le traitement anti-PD-1 blockbuster Keytruda de Merck (MRK) chez plus de 1 100 patients atteints d’un mélanome de stade IIB-IV dont le cancer a été entièrement réséqué.
D’après ses données initiales, INTerpath-001 atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie sans récidive, ainsi que ses critères d’évaluation secondaires, dont la survie sans métastases à distance, ce qui en fait le premier essai de phase finale à surpasser Keytruda dans le cadre d’un traitement adjuvant pour des mélanomes réséqués.
L’action de Moderna (MRNA) a gagné plus de 50 %, tandis que celle de Merck (MRK) a progressé de plus de 6 % lors des échanges avant l’ouverture après cette annonce.
En citant une analyse intérimaire, les deux sociétés indiquent que l’association de l’intismeran avec Keytruda apporte des améliorations significatives sur le plan statistique et cliniquement pertinentes pour la RFS et la DMFS par rapport à Keytruda seul.
Également connue sous le nom de V940 ou mRNA-4157, l’intisoméran est une thérapie néoantigénique individualisée qui peut entraîner et activer le système immunitaire des patients pour combattre le cancer sur la base de la combinaison unique de mutations de leur tumeur.
Selon Merck (MRK) et Moderna (MRNA), le schéma thérapeutique combiné présente un profil de sécurité cohérent avec les études précédentes, sans nouveau signal de sécurité, et les deux sociétés prévoient de présenter des données détaillées de cette étude lors de prochains événements médicaux.
Elles prévoient également de déposer des documents réglementaires pour l’intismeran plus Keytruda sur la base des données d’INTerpath-001.
Il surpasse 💥 la résistance par la diagonale rouge avec un écart de rupture !
Les actions de Moderna et de Merck progressent après le succès des essais de phase finale pour une thérapie anticancéreuse à ARNm
19 août 2026
Les actions de Merck (MRK) et de Moderna (MRNA) ont bondi lors des échanges avant l’ouverture, mercredi, après que les deux sociétés ont déclaré que leur thérapie anticancéreuse à base d’ARN messager, développée conjointement, l’intismeran autogene, a réussi dans le cadre d’un essai de phase finale chez des patients atteints de mélanome, un type de cancer de la peau.
L’essai de phase 3 INTerpath-001 est conçu pour évaluer l’intismeran lorsqu’il est combiné avec le traitement anti-PD-1 blockbuster Keytruda de Merck (MRK) chez plus de 1 100 patients atteints d’un mélanome de stade IIB-IV dont le cancer a été entièrement réséqué.
D’après ses données initiales, INTerpath-001 atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie sans récidive, ainsi que ses critères d’évaluation secondaires, dont la survie sans métastases à distance, ce qui en fait le premier essai de phase finale à surpasser Keytruda dans le cadre d’un traitement adjuvant pour des mélanomes réséqués.
L’action de Moderna (MRNA) a gagné plus de 50 %, tandis que celle de Merck (MRK) a progressé de plus de 6 % lors des échanges avant l’ouverture après cette annonce.
En citant une analyse intérimaire, les deux sociétés indiquent que l’association de l’intismeran avec Keytruda apporte des améliorations significatives sur le plan statistique et cliniquement pertinentes pour la RFS et la DMFS par rapport à Keytruda seul.
Également connue sous le nom de V940 ou mRNA-4157, l’intisoméran est une thérapie néoantigénique individualisée qui peut entraîner et activer le système immunitaire des patients pour combattre le cancer sur la base de la combinaison unique de mutations de leur tumeur.
Selon Merck (MRK) et Moderna (MRNA), le schéma thérapeutique combiné présente un profil de sécurité cohérent avec les études précédentes, sans nouveau signal de sécurité, et les deux sociétés prévoient de présenter des données détaillées de cette étude lors de prochains événements médicaux.
Elles prévoient également de déposer des documents réglementaires pour l’intismeran plus Keytruda sur la base des données d’INTerpath-001.