Eli Lilly colabora en el desarrollo de una vacuna taRNA; BMS se une a Chai para diseñar anticuerpos con IA
(Fuente: Caixin) Eli Lilly colabora con Amplitude para desarrollar un candidato a vacuna taRNA contra enfermedades infecciosas; BMS (Bristol Myers Squibb) se asocia con Chai Discovery para impulsar el descubrimiento de anticuerpos terapéuticos utilizando IA. 21 de agosto, según la cuenta oficial de WuXi AppTec (603259.SH), Amplitude (AMPL.US) anunció que ha llegado a un acuerdo de colaboración estratégica de investigación y una licencia con Eli Lilly (LLY.US), para descubrir y desarrollar conjuntamente candidatos a vacunas de ARN mensajero de amplificación transcripcional (taRNA) contra enfermedades infecciosas. Al inicio de la colaboración, se centrará en varios proyectos de vacunas contra enfermedades infecciosas no revelados y con una necesidad médica insatisfecha relativamente alta, y Eli Lilly tiene la opción de agregar hasta dos dianas adicionales de enfermedades infecciosas. La tecnología taRNA separa el componente de RNA que codifica el antígeno de la enzima replicasa, con la expectativa de lograr mayor potencia, dosis de administración más bajas y mejorar la capacidad de fabricación. Según el acuerdo, Eli Lilly obtiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización del producto con licencia relacionado; Amplitude se encarga de la optimización de la tecnología taRNA y de parte de la investigación preclínica; Eli Lilly se encarga del desarrollo preclínico posterior, el desarrollo clínico, la fabricación, los asuntos regulatorios y la comercialización.
Los fanáticos de adelgazar con inyecciones, derrotados por la proteína en polvo
文|Laboratorio de Experimentos de la Manera Hoy en día ha surgido un nuevo tipo de producto de inversión: proteína en polvo. A principios de año compré en Sam's un bote de proteína en polvo por solo 660 yuanes; estos días lo miré de nuevo y ya casi llega a los 800. La misma cosa: el año pasado todavía costaba poco más de 500. En un año, ya no me alcanza. Al abrir las redes sociales, el lamento está por todas partes. En 2026, varias marcas principales aumentaron de forma generalizada alrededor de un 20%; ya es muy difícil encontrar en el comercio electrónico suplementos de proteína por debajo de 300 yuanes. En el extremo de las materias primas es aún más exagerado: el suero lácteo para hacer proteína ha subido casi al doble en un año. La causa tampoco es complicada.
Operación de insider|Eli Lilly divulga un incremento de participación por un importe de aproximadamente 1.18 millones de dólares
La empresa farmacéutica estadounidense Eli Lilly (LLY) divulgó una operación bursátil de acciones por parte de un insider. El documento muestra que el insider Alvarez (Ralph) (Director) incrementó su participación en acciones de la compañía el 2026-08-17, por un importe aproximado de 11831.60 dólares estadounidenses. Datos de la operación: ? Operador: Alvarez (Ralph) (Director) ? Dirección de la operación: compra ? Cantidad de acciones ejecutadas: 10 acciones ? Precio medio de ejecución: 1183.16 dólares estadounidenses/acción ? Importe de la operación: aproximadamente 11831.6 dólares estadounidenses ? Posición más reciente: 829 acciones En general, las operaciones de acciones realizadas por ejecutivos y directores de empresas cotizadas se consideran en el mercado como uno de los indicadores de referencia importantes para observar la postura de la gerencia. No obstante, las operaciones de insiders pueden involucrar diversos factores, como acuerdos de remuneración, planificación fiscal y asignación de activos; una sola operación no puede reflejar directamente la evolución futura del desempeño de la empresa, por lo que se debe evaluar integralmente junto con los fundamentos y los anuncios posteriores.
El punto de inflexión hacia la comercialización de AI4S se hace evidente: ingresos de AI4S de seis meses de JingTai Holdings aumentan un +136.4% interanual
Las acciones de Eli Lilly suben un 5,3%, hasta 1290 dólares por acción, y continúan marcando máximos históricos, con una capitalización de mercado de 1,21 billones de dólares.
¡El beneficio neto aumenta más de 500%! ¿La ola de exportación de nuevos fármacos impulsa a una nueva generación de líderes?
Haisco se apoya en un modelo de doble motor de “aumento continuo de volumen de productos nacionales + monetización del valor de su cartera internacional”, con una certidumbre de resultados extremadamente alta. ? Recientemente, el sector farmacéutico, encabezado por los nuevos fármacos, se ha convertido en el punto más destacado entre los sectores no tecnológicos. Las razones principales son que, con el sólido desempeño del semestre en conjunto, parte del capital que salió del sector tecnológico ha ingresado al de los nuevos fármacos. Sin embargo, las principales acciones líderes del segmento, encabezadas por Hengrui Medicine y BeiGene, ya han sido firmemente acaparadas por las instituciones. Para los inversores que desean incorporarse recientemente a esta tendencia, el reto actual consiste en cómo elegir, con una buena relación calidad-precio, los futuros líderes con potencial. ?
Eli Lilly (LLY) demanda a seis empresas estadounidenses por la circulación en el mercado negro de retatrutida y denuncia entidades irregulares
Economic Observer Network. El producto en investigación de Eli Lilly (LLY) retatrutida, que se encuentra en fase 3 de ensayos clínicos y aún no ha sido aprobado, presenta una situación de circulación en el mercado negro sumamente intensa. La empresa ya ha tomado medidas legales y de denuncia para mantener el orden del mercado. Evento reciente: La semaglutida retatrutida aún se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 y no ha sido aprobada, pero la circulación en el mercado negro es desenfrenada. Eli Lilly ha demandado a seis empresas estadounidenses y ha denunciado a más de 200 entidades presuntamente irregulares a la FDA y otras agencias. El contenido anterior se ha recopilado a partir de información pública y no constituye asesoramiento de inversión.
Nuevo ensayo clínico de fase III para un fármaco de categoría 1 de Eli Lilly (LLY.US) en China
El 17 de agosto, la plataforma de registro de ensayos clínicos de medicamentos y divulgación de información mostró que Eli Lilly (LLY.US) registró un estudio clínico de fase III de un inyectable de Brenipatide en participantes adultos con depresión. La base de datos Insight indica que Brenipatide es el primer producto de la clase GLP-1 en iniciar un ensayo clínico de fase III para la depresión a nivel mundial. Brenipatide es un fármaco en desarrollo, un agonista dual de GLP1R/GIPR; y, después de tirzepatida, es el segundo nuevo medicamento de Eli Lilly con doble diana GLP-1/GIP. Su avance más alto a nivel mundial se encuentra en fase III y aún no ha sido aprobado para su comercialización. Además de la depresión, Eli Lilly también inició dos estudios de fase III de Brenipatide para el trastorno por uso de alcohol. Asimismo, Eli Lilly está ampliando otras indicaciones, entre ellas trastorno bipolar, asma, dependencia a la nicotina, esquizofrenia, síndrome de intestino irritable con diarrea, síndrome de intestino irritable con estreñimiento, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc.
¿Paquete de cupones de gran valor, caerá en manos de quién? ¡Viene una nueva ronda de interacciones con regalos →
(Fuente: Shangguan News) ¡Familias, miren aquí! ¿Hora de consentir a los fans ya en línea? Gracias a todos por estar siempre El apoyo y la compañía de «Hoy Minhang» ¡Xiao Min trae beneficios para enviar regalos! ¿Cómo conseguir un regalo? ¡Súper fácil! Interactúa activamente con nosotros cada semana Dar like, comentar e iluminar el corazón cuenta todo Los fans fieles que ocupan los primeros puestos en el ranking de interacción de la semana ¡Podrías tener la oportunidad de recibir los beneficios que Xiao Min envía! Mira, habla y da muchos me gusta a diario ¡Los grandes regalos se dirigirán hacia ti automáticamente! ~ El ganador de la última vez, usuarios Felicidades a estos usuarios afortunados ¡Por favor, presta atención a los mensajes de respuesta en privado lo antes posible! ~
¿Se cerró el gran acuerdo de BD en el extranjero? ¿Puede el líder doméstico de insulina aprovechar los fármacos para la pérdida de peso para abrir una nueva curva de crecimiento?
¡Invertir en bolsa es ver los informes de analistas de Jin Qilin; autoridad, profesionalidad, puntualidad y exhaustividad! ¡Le ayuda a descubrir oportunidades y temas con potencial! Fuente: Business del Círculo de la Escala Wen | Dong Wuying Editar | Liu Zhentao En los últimos años, la industria china de biomedicina ha acelerado su desarrollo. Las empresas cotizadas del sector farmacéutico han firmado una tras otra grandes órdenes de BD en el extranjero (desarrollo de negocios). Entre ellas, el acuerdo de licencia de autorización por un importe de pago inicial + hitos (milestones) que asciende a 726 millones de euros, recientemente obtenido por Gan & Lee Pharmaceuticals, no solo ha llamado enormemente la atención del mercado sobre esta empresa pionera en la insulina, que está acelerando su transformación hacia medicamentos innovadores, sino que también ha reforzado el interés de los inversores.
Xindá Biológicas acelera la venta de medicamentos para alcanzar 20.000 millones, ¿por qué el “marketing al límite” del fármaco para adelgazar avanza aún más rápido?
Producción original | “Bullet Finance”, bajo “Primera Línea Empresarial” Autor | Zhang Jue Editor | Dan Zong Edición gráfica | Qianqian Revisión | Songwen En el último año, Xindá Biológicas ha aparecido cada vez más fuera de los hospitales. Esta empresa de biomedicina, que nació con medicamentos oncológicos, ha estado difundiendo con frecuencia anuncios de su marca de adelgazamiento en centros comerciales, el metro y edificios emblemáticos de las ciudades de primer y segundo nivel, con el fin de atraer tráfico y generar expectación para su fármaco para adelgazar, Silmirme. La <a>Silmirme</a> aprobada en junio de 2025 se está convirtiendo en uno de los productos nuevos de mayor crecimiento de Xindá Biológicas, y también permite que esta empresa se enfrente por primera vez de manera tan directa al gran número de consumidores comunes.
Innovent Biologics vende medicamentos para alcanzar los 20.000 millones, ¿la “promoción publicitaria de borde” para medicamentos de adelgazamiento avanza aún más rápido?
Wen|Bala Financiera Zhang Jue Editar|Daniel En el último año, Innovent Biologics ha aparecido cada vez con más frecuencia fuera del hospital. Esta empresa de biomedicina, que comenzó con fármacos contra el cáncer, coloca con frecuencia anuncios de marcas para adelgazamiento en centros comerciales, el metro y edificios emblemáticos de ciudades de primera y segunda línea, para impulsar y generar tráfico para su medicamento para la pérdida de peso, Xirimei. Xirimei, aprobada en junio de 2025, se está convirtiendo en uno de los nuevos productos de crecimiento más rápido de Innovent Biologics, y también hace que la empresa, por primera vez, se enfrente de manera tan directa a un gran número de consumidores comunes. Esto es muy distinto a lo que era Innovent Biologics hace unos años. Durante mucho tiempo, la impresión más profunda que el público tenía de la compañía era Daboshu, y la intensa competencia por el PD-1 doméstico en el seguro médico y en el mercado. Hoy, aunque los fármacos oncológicos siguen siendo su base, según parte de los resultados semestrales de 2026 divulgados por la empresa, medicamentos para enfermedades crónicas como Xirimei están empujando a la compañía hacia una nueva escala.
El mercado negro descontrolado pone en riesgo un fármaco estrella; Eli Lilly (LLY.US) inicia una “guerra global” contra las falsificaciones de medicamentos para adelgazar
Eli Lilly (LLY.US) está reforzando su lucha contra el floreciente mercado negro de la retatrutida (retatrutide). La retatrutida es un fármaco en fase experimental en el que Lilly deposita esperanzas de expandir su crucial negocio de medicamentos para adelgazar mediante este tratamiento. En los últimos dos años, Lilly ha estado advirtiendo a los consumidores que no utilicen inyecciones de retatrutida falsificadas que se venden en internet, en clínicas de salud y en centros de medicina estética. El medicamento aún no ha sido aprobado por ningún regulador en ningún lugar del mundo. Ahora, Eli Lilly está intensificando la presión. La farmacéutica indicó el miércoles que planea demandar a empresas estadounidenses por la venta ilegal de productos de retatrutida (RetaRup), y pidió a los reguladores que adopten más medidas para frenar este mercado ilícito. Lilly señaló que las empresas que facilitan y respaldan estas ventas—incluidas las compañías de tarjetas de crédito, las empresas de logística y las plataformas de redes sociales—también tienen la responsabilidad de proteger a los consumidores, y calificó la situación como una “urgente crisis de salud pública”.
¡Firmó un acuerdo de exportación por 5.800 millones! El coloso de nuevos fármacos de 46.000 millones, la cotización se dispara más de un 46%
Reportera | Ji Yuanyuan Editora | Jiang Peixia Luo Yifan El 11 de agosto, Gan & Lee Pharmaceuticals (603087.SH) alcanzó el límite de subida cerrando al alza, tras ser bloqueada. Durante la sesión, incluso llegó a romper la cotización. Al cierre del 12 de agosto, la acción de Gan & Lee Pharmaceuticals se situó en 77,20 yuanes, con una subida del 3,67% ese día. La oscilación intradía fue del 9,05%, el volumen de operaciones alcanzó 38,83 millones de acciones y la tasa de rotación fue del 6,92%, con una capitalización bursátil más reciente de 46.100 millones de yuanes. Desde el 27 de mayo de este año, la acción de Gan & Lee Pharmaceuticals acumula una subida del 46%. Esto se debe principalmente a que este principal fabricante de insulina anunció que llegó a un acuerdo de licencia exclusiva con la empresa farmacéutica italiana Menarini. Mediante dicho acuerdo, se otorgaron a la otra parte los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización en 27 países de la UE y en 39 países y regiones de Europa, incluyendo el Reino Unido, Suiza y Noruega, de la indicación de sobrepeso u obesidad del estimulador del receptor GLP-1 (GLP-1RA) de formulación quincenal de fabricación propia, el gránulo de doble dosis (GZR18).
GLP-1 reina: el “precipicio” de patentes se acerca y el nuevo sector corre primero: mapa de la reconfiguración detrás de los resultados del primer semestre de 2026 de las farmacéuticas multinacionales
Por el reportero de China Business Daily, Chen Xing; ed. Li Yubing Recientemente, importantes gigantes farmacéuticos globales han presentado sucesivamente sus resultados del primer semestre. Eli Lilly, Novo Nordisk, Sanofi, AstraZeneca, Pfizer, Roche y otras empresas líderes han ido revelando sus resultados. La disputa por el trono en el sector de GLP-1 ya no deja lugar a dudas. Sin embargo, el “precipicio” de patentes, el impacto de las compras centralizadas y la ansiedad por los oleoductos en desarrollo están obligando a las farmacéuticas multinacionales a acelerar la búsqueda del siguiente motor de crecimiento. La batalla por el trono de GLP-1: Eli Lilly alcanza la cima El 5 de agosto, Eli Lilly anunció sus resultados del primer semestre de 2026: ingresos totales de 42.7730 mil millones de dólares, con un crecimiento interanual del 49%. Entre las principales farmacéuticas multinacionales que ya han divulgado resultados del primer semestre, los ingresos por el negocio farmacéutico de Lilly ocupan el primer lugar a nivel mundial. Con base en el sólido desempeño del segundo trimestre, la empresa volvió a ajustar al alza su previsión de ingresos para todo el año hasta alcanzar entre 85.000 y 87.000 millones de dólares.
La era de la IA en la farmacéutica ya ha llegado: de los modelos generativos de moléculas a la entrega de nuevos fármacos
Figura 1 De la concepción digital a la validación en ensayos reales Si comparamos el desarrollo tradicional de nuevos fármacos con probar, una y otra vez, llaves en la oscuridad, lo primero que hace la IA no es abrirle la puerta a alguien, sino ordenar las llaves “más probables de encajar” en primer lugar. En 2026, esta historia mostró varias señales más fuertes:① En marzo, Ascend (SiliconFlow) llegó a un acuerdo de colaboración con Eli Lilly; el pago inicial fue de 115 millones de dólares y el monto total potencial aproximado de 2.75 mil millones de dólares. En julio, Rentosertib, un fármaco candidato para la fibrosis pulmonar idiopática descubierto con la ayuda de la IA, inició el ensayo clínico de fase III. Anteriormente, el acuerdo de Isomorphic Labs con Eli Lilly y Novartis también tenía un monto potencial total de casi 3 mil millones de dólares.
Más de 300 mil millones en medio año: el duelo de los “dos héroes” de GLP-1 cambia de ofensiva y defensiva; el campo de batalla de los fármacos orales para adelgazar en China ya empezó
Por | MedTrend En solo la primera mitad de 2026, dos fármacos del mismo objetivo (GLP-1) vendieron, en conjunto a nivel global, más de 3000 mil millones de yuanes. El “tirzepatida” de Eli Lilly (producto con indicación de control de la glucosa Mounjaro y producto con indicación para pérdida de peso Zepbound) alcanzó ventas totales de 27.693 mil millones de dólares (aprox. 190,58 mil millones de yuanes), con un crecimiento interanual de casi 88%. Semaglutida de Novo Nordisk (incluyendo las inyecciones de Wegovy, las tabletas orales de Wegovy, las inyecciones de Ozempic y las pastillas de Ozempic/Rybelsus) con ventas totales de 112,193 mil millones de coronas danesas (aprox. 120,64 mil millones de yuanes) (aprox. 17,5 mil millones de dólares).
“Rey de los medicamentos” vende cerca de 27.700 millones de dólares en el primer semestre; en el mundo aún no hay genéricos. ¡Hansoh Pharmaceutical, primer genérico en el país, recibe la aceptación!
Diario económico de China (The Paper) | Chen Junjie???? Editor del periódico de China (The Paper) | Huang Bowen???? El 7 de agosto, Hansoh Pharmaceutical (SZ300199, precio de la acción 24,38 yuanes, capitalización bursátil 21.533 millones de yuanes) anunció que recientemente recibió el permiso de aceptación emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos (en adelante, “NMPA”) para su inyección de tirzepatida. La solicitud de registro y autorización de comercialización del medicamento producido en el país ha sido formalmente aceptada. Esta aceptación marca un progreso por etapas en la categoría de medicamentos genéricos de GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón) por parte de empresas nacionales. Tirzepatida es un agonista de doble diana GLP-1R/GIPR (receptor del péptido-1 similar al glucagón/ receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) desarrollado por Eli Lilly and Company.