Jaguar informó los resultados del 2.º trimestre de 2026: los ingresos netos totales ascendieron a 1,225 millones de USD y la pérdida neta atribuible a los tenedores de acciones ordinarias fue de 12,69 millones de USD. La empresa registró ingresos netos por productos por 1,182 millones de USD y ingresos por licencias y subvenciones por 43.000 USD, al tiempo que confirmó el avance en la preparación de un NDA para crofelemer en la enfermedad por inclusiones de microvellosidades (MVID), cuya presentación está prevista para el 2.º trimestre de 2027. Jaguar también señaló la finalización del acuerdo de licenciamiento comercial de Mytesi y Canalevia-CA1 en Estados Unidos y la continuación del desarrollo de una forma en polvo liofilizado de crofelemer para su uso en formas raras de insuficiencia intestinal.
Resultados financieros
Ingresos netos totales: $1,225 mil en los tres meses finalizados el 30 de junio de 2026 (frente a $2,979 mil en el 2T de 2025).
Ingresos netos por productos: $1,182 mil en el trimestre finalizado el 30 de junio de 2026 (disminuyeron desde $2,936 mil en el 2T de 2025).
Ingresos netos puros por licencias y subvenciones: $43 mil en el trimestre finalizado el 30 de junio de 2026 (sin cambios frente al 2T de 2025 según el acuerdo mencionado).
Pérdida operativa: $(7,597) mil en el trimestre finalizado el 30 de junio de 2026 (frente a $(8,007) mil en el 2T de 2025).
Pérdida neta atribuible a los tenedores de acciones ordinarias: $(12,690) mil en el trimestre finalizado el 30 de junio de 2026 (frente a $(10,407) mil en el 2T de 2025); EBITDA recurrente no-GAAP: $(8,381) mil en el 2T de 2026.
Resultados operativos
Celebró un acuerdo exclusivo de licenciamiento comercial y suministro en EE. UU. con Woodward Specialty (una empresa afiliada de Future Pak), que entró en vigor el 12 de enero de 2026; Future Pak ahora es el socio exclusivo de comercialización de Mytesi y Canalevia-CA1 en EE. UU. y compra productos a Napo bajo términos de «coste más».
Reconoció pagos anticipados y los pagos de licencias relacionados en el 1T de 2026; a agosto de 2026, Jaguar había cumplido las condiciones de cierre del acuerdo para recibir un pago retenido no dilutivo de $2 millones de Future Pak.
Cambió el canal comercial en EE. UU.: los ingresos de Mytesi y Canalevia-CA1 desde el 12 de enero de 2026 se dirigen a Future Pak mediante una licencia libre de regalías, lo que reduce las operaciones comerciales de Jaguar y los gastos asociados de ventas y marketing.
Impulsa el desarrollo clínico de crofelemer en forma de polvo para preparar una solución para administración oral (forma liofilizada) para el tratamiento de formas raras de insuficiencia intestinal (IF); la compañía espera que el paquete clínico para el NDA de MVID esté listo a finales de 2026 y que la presentación del NDA esté programada para el 2T de 2027.
Reconoció ingresos conforme a una subvención federal para un estudio clínico de CID en perros en el 2T de 2026 y continúa el desarrollo de Canalevia-CA1 (aprobado de forma condicional para el tratamiento de la diarrea causada por quimioterapia en perros) y otros programas en la cartera a través de las compañías del grupo Jaguar: Napo Pharmaceuticals y Napo Therapeutics.