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　　La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó el lunes 24 de agosto el análisis de sangre Elecsys Phospho-Tau (217P) (pTau217), desarrollado en colaboración por Roche y Eli Lilly. La prueba está dirigida a personas de 55 años o más que presentan signos, síntomas o quejas de deterioro cognitivo, y se utiliza como apoyo para determinar si existe patología amiloide relacionada con la enfermedad de Alzheimer. Los resultados se clasifican en positivos, intermedios y negativos, y deben interpretarse junto con otra información clínica; no pueden utilizarse de forma aislada como diagnóstico. El precio aún no se ha dado a conocer.
　　Roche afirma que se trata de la única prueba de sangre aprobada por la FDA hasta la fecha que utiliza un único biomarcador, que emplea el mismo conjunto de valores de corte ya verificados tanto en atención primaria como en la especialidad, y que además permite realizar la evaluación de la patología amiloide tanto para su “inclusión” como para su “exclusión”. La prueba mide la tau fosforilada 217 en plasma. Un nivel alto sugiere que es más probable que exista patología amiloide; un nivel bajo sugiere que es más probable que no exista. Los resultados intermedios requieren una evaluación adicional.

En la segunda mitad de este año, el sector de fármacos innovadores en Hong Kong experimentó una ronda notable de recuperación de valuaciones. Desde que a principios de junio marcó un nuevo mínimo parcial dentro del año en un plazo semestral, el rebote máximo del índice del sector (931787) ya ha superado el 38%. Detrás de la recuperación del sentimiento del mercado está un cambio silencioso en la lógica del capital: la atención de los inversores se está moviendo hacia factores de materialización de valor más seguros, como la continuidad de BD y el reconocimiento de ingresos por colaboraciones.
Bajo esta lógica, en la primera mitad de este año, HeYu-B (02256) volvió a concretar un BD importante y además obtuvo el reconocimiento de ingresos clave por hitos de la colaboración; sin duda, se ha convertido en un ejemplo digno de examinarse.

(Fuente: China Medicine News)
Fuente: China Medicine News
□?El reportero de este periódico? Chang Ruib o
El 7 de junio, en la sede de la 86.ª reunión científica de la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA) en Nueva Orleans, Estados Unidos, había un auditorio abarrotado. Una presentación oral procedente de China atrajo a participantes de todo el mundo: por primera vez se divulgaron los datos del ensayo clínico fase III de Masdesintida en poblaciones chinas con obesidad de moderada a severa. Los datos mostraron que, entre los sujetos obesos chinos con IMC ≥30 kg/m2, después de 60 semanas de tratamiento con Masdesintida a una dosis de 9 mg, el peso promedio disminuyó 18,55% respecto al valor basal, y en el 44,0% de los sujetos el descenso del peso fue ≥20%. El mismo día, estos resultados de investigación se publicaron en (Journal of the American Medical Association) (JAMA). Tras haberse dado a conocer en las ediciones principales de las publicaciones científicas de primer nivel (The New England Journal of Medicine) (NEJM) y (Nature), esta fue la tercera aparición internacional de Masdesintida en una revista académica top.

(Fuente: Caixin)
Eli Lilly colabora con Amplitude para desarrollar un candidato a vacuna taRNA contra enfermedades infecciosas; BMS (Bristol Myers Squibb) se asocia con Chai Discovery para impulsar el descubrimiento de anticuerpos terapéuticos utilizando IA.
21 de agosto, según la cuenta oficial de WuXi AppTec (603259.SH), Amplitude (AMPL.US) anunció que ha llegado a un acuerdo de colaboración estratégica de investigación y una licencia con Eli Lilly (LLY.US), para descubrir y desarrollar conjuntamente candidatos a vacunas de ARN mensajero de amplificación transcripcional (taRNA) contra enfermedades infecciosas. Al inicio de la colaboración, se centrará en varios proyectos de vacunas contra enfermedades infecciosas no revelados y con una necesidad médica insatisfecha relativamente alta, y Eli Lilly tiene la opción de agregar hasta dos dianas adicionales de enfermedades infecciosas. La tecnología taRNA separa el componente de RNA que codifica el antígeno de la enzima replicasa, con la expectativa de lograr mayor potencia, dosis de administración más bajas y mejorar la capacidad de fabricación. Según el acuerdo, Eli Lilly obtiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización del producto con licencia relacionado; Amplitude se encarga de la optimización de la tecnología taRNA y de parte de la investigación preclínica; Eli Lilly se encarga del desarrollo preclínico posterior, el desarrollo clínico, la fabricación, los asuntos regulatorios y la comercialización.

文｜Laboratorio de Experimentos de la Manera
Hoy en día ha surgido un nuevo tipo de producto de inversión: proteína en polvo.
A principios de año compré en Sam's un bote de proteína en polvo por solo 660 yuanes; estos días lo miré de nuevo y ya casi llega a los 800. La misma cosa: el año pasado todavía costaba poco más de 500. En un año, ya no me alcanza.
Al abrir las redes sociales, el lamento está por todas partes.
En 2026, varias marcas principales aumentaron de forma generalizada alrededor de un 20%; ya es muy difícil encontrar en el comercio electrónico suplementos de proteína por debajo de 300 yuanes.
En el extremo de las materias primas es aún más exagerado: el suero lácteo para hacer proteína ha subido casi al doble en un año.
La causa tampoco es complicada.

La empresa farmacéutica estadounidense Eli Lilly (LLY) divulgó una operación bursátil de acciones por parte de un insider. El documento muestra que el insider Alvarez (Ralph) (Director) incrementó su participación en acciones de la compañía el 2026-08-17, por un importe aproximado de 11831.60 dólares estadounidenses.
Datos de la operación:
? Operador: Alvarez (Ralph) (Director)
? Dirección de la operación: compra
? Cantidad de acciones ejecutadas: 10 acciones
? Precio medio de ejecución: 1183.16 dólares estadounidenses/acción
? Importe de la operación: aproximadamente 11831.6 dólares estadounidenses
? Posición más reciente: 829 acciones
En general, las operaciones de acciones realizadas por ejecutivos y directores de empresas cotizadas se consideran en el mercado como uno de los indicadores de referencia importantes para observar la postura de la gerencia. No obstante, las operaciones de insiders pueden involucrar diversos factores, como acuerdos de remuneración, planificación fiscal y asignación de activos; una sola operación no puede reflejar directamente la evolución futura del desempeño de la empresa, por lo que se debe evaluar integralmente junto con los fundamentos y los anuncios posteriores.

晶泰控股（2228.HK）发布2026年中期业绩，剔除去年大额授权项目高基数扰动，集团营收同比增长73.8%，AI4S智慧解决方案收入同比暴涨136.4%，截至6月末公司手握86.712亿元现金，为业务扩张提供充足保障。这一组经营数据标志着AI4S行业正式告别早期技术原型验证阶段，进入商业化规模化放量周期。作为业内少数实现AI4S全栈基础设施规模化商业交付的企业，晶泰控股已经从技术服务商逐步演变为深度嵌入全球药企研发链路的数据基础设施合作方，客户合作深度、复购空间与长期产业价值持续抬升。

晶泰控股（2228.HK）发布2026年中期业绩，剔除去年大额授权项目高基数扰动，集团营收同比增长73.8%，AI4S智慧解决方案收入同比暴涨136.4%，截至6月末公司手握86.712亿元现金，为业务扩张提供充足保障。这一组经营数据标志着AI4S行业正式告别早期技术原型验证阶段，进入商业化规模化放量周期。作为业内少数实现AI4S全栈基础设施规模化商业交付的企业，晶泰控股已经从技术服务商逐步演变为深度嵌入全球药企研发链路的数据基础设施合作方，客户合作深度、复购空间与长期产业价值持续抬升。

晶泰控股（2228.HK）发布2026年中期业绩，剔除去年大额授权项目高基数扰动，集团营收同比增长73.8%，AI4S智慧解决方案收入同比暴涨136.4%，截至6月末公司手握86.712亿元现金，为业务扩张提供充足保障。这一组经营数据标志着AI4S行业正式告别早期技术原型验证阶段，进入商业化规模化放量周期。作为业内少数实现AI4S全栈基础设施规模化商业交付的企业，晶泰控股已经从技术服务商逐步演变为深度嵌入全球药企研发链路的数据基础设施合作方，客户合作深度、复购空间与长期产业价值持续抬升。

Las acciones de Eli Lilly suben un 5,3%, hasta 1290 dólares por acción, y continúan marcando máximos históricos, con una capitalización de mercado de 1,21 billones de dólares.

Haisco se apoya en un modelo de doble motor de “aumento continuo de volumen de productos nacionales + monetización del valor de su cartera internacional”, con una certidumbre de resultados extremadamente alta. ?
Recientemente, el sector farmacéutico, encabezado por los nuevos fármacos, se ha convertido en el punto más destacado entre los sectores no tecnológicos. Las razones principales son que, con el sólido desempeño del semestre en conjunto, parte del capital que salió del sector tecnológico ha ingresado al de los nuevos fármacos. Sin embargo, las principales acciones líderes del segmento, encabezadas por Hengrui Medicine y BeiGene, ya han sido firmemente acaparadas por las instituciones. Para los inversores que desean incorporarse recientemente a esta tendencia, el reto actual consiste en cómo elegir, con una buena relación calidad-precio, los futuros líderes con potencial. ?

Economic Observer Network. El producto en investigación de Eli Lilly (LLY) retatrutida, que se encuentra en fase 3 de ensayos clínicos y aún no ha sido aprobado, presenta una situación de circulación en el mercado negro sumamente intensa. La empresa ya ha tomado medidas legales y de denuncia para mantener el orden del mercado.
Evento reciente:
La semaglutida retatrutida aún se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 y no ha sido aprobada, pero la circulación en el mercado negro es desenfrenada. Eli Lilly ha demandado a seis empresas estadounidenses y ha denunciado a más de 200 entidades presuntamente irregulares a la FDA y otras agencias.
El contenido anterior se ha recopilado a partir de información pública y no constituye asesoramiento de inversión.

El 17 de agosto, la plataforma de registro de ensayos clínicos de medicamentos y divulgación de información mostró que Eli Lilly (LLY.US) registró un estudio clínico de fase III de un inyectable de Brenipatide en participantes adultos con depresión. La base de datos Insight indica que Brenipatide es el primer producto de la clase GLP-1 en iniciar un ensayo clínico de fase III para la depresión a nivel mundial.
Brenipatide es un fármaco en desarrollo, un agonista dual de GLP1R/GIPR; y, después de tirzepatida, es el segundo nuevo medicamento de Eli Lilly con doble diana GLP-1/GIP. Su avance más alto a nivel mundial se encuentra en fase III y aún no ha sido aprobado para su comercialización. Además de la depresión, Eli Lilly también inició dos estudios de fase III de Brenipatide para el trastorno por uso de alcohol. Asimismo, Eli Lilly está ampliando otras indicaciones, entre ellas trastorno bipolar, asma, dependencia a la nicotina, esquizofrenia, síndrome de intestino irritable con diarrea, síndrome de intestino irritable con estreñimiento, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc.

(Fuente: Shangguan News)
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　　Fuente: Business del Círculo de la Escala
　　Wen | Dong Wuying
　　Editar | Liu Zhentao
　　En los últimos años, la industria china de biomedicina ha acelerado su desarrollo. Las empresas cotizadas del sector farmacéutico han firmado una tras otra grandes órdenes de BD en el extranjero (desarrollo de negocios). Entre ellas, el acuerdo de licencia de autorización por un importe de pago inicial + hitos (milestones) que asciende a 726 millones de euros, recientemente obtenido por Gan & Lee Pharmaceuticals, no solo ha llamado enormemente la atención del mercado sobre esta empresa pionera en la insulina, que está acelerando su transformación hacia medicamentos innovadores, sino que también ha reforzado el interés de los inversores.

Producción original | “Bullet Finance”, bajo “Primera Línea Empresarial”
Autor | Zhang Jue
Editor | Dan Zong
Edición gráfica | Qianqian
Revisión | Songwen
En el último año, Xindá Biológicas ha aparecido cada vez más fuera de los hospitales.
Esta empresa de biomedicina, que nació con medicamentos oncológicos, ha estado difundiendo con frecuencia anuncios de su marca de adelgazamiento en centros comerciales, el metro y edificios emblemáticos de las ciudades de primer y segundo nivel, con el fin de atraer tráfico y generar expectación para su fármaco para adelgazar, Silmirme.
La <a>Silmirme</a> aprobada en junio de 2025 se está convirtiendo en uno de los productos nuevos de mayor crecimiento de Xindá Biológicas, y también permite que esta empresa se enfrente por primera vez de manera tan directa al gran número de consumidores comunes.

Wen｜Bala Financiera Zhang Jue
Editar｜Daniel
En el último año, Innovent Biologics ha aparecido cada vez con más frecuencia fuera del hospital.
Esta empresa de biomedicina, que comenzó con fármacos contra el cáncer, coloca con frecuencia anuncios de marcas para adelgazamiento en centros comerciales, el metro y edificios emblemáticos de ciudades de primera y segunda línea, para impulsar y generar tráfico para su medicamento para la pérdida de peso, Xirimei.
Xirimei, aprobada en junio de 2025, se está convirtiendo en uno de los nuevos productos de crecimiento más rápido de Innovent Biologics, y también hace que la empresa, por primera vez, se enfrente de manera tan directa a un gran número de consumidores comunes.
Esto es muy distinto a lo que era Innovent Biologics hace unos años. Durante mucho tiempo, la impresión más profunda que el público tenía de la compañía era Daboshu, y la intensa competencia por el PD-1 doméstico en el seguro médico y en el mercado. Hoy, aunque los fármacos oncológicos siguen siendo su base, según parte de los resultados semestrales de 2026 divulgados por la empresa, medicamentos para enfermedades crónicas como Xirimei están empujando a la compañía hacia una nueva escala.

Eli Lilly (LLY.US) está reforzando su lucha contra el floreciente mercado negro de la retatrutida (retatrutide). La retatrutida es un fármaco en fase experimental en el que Lilly deposita esperanzas de expandir su crucial negocio de medicamentos para adelgazar mediante este tratamiento.
En los últimos dos años, Lilly ha estado advirtiendo a los consumidores que no utilicen inyecciones de retatrutida falsificadas que se venden en internet, en clínicas de salud y en centros de medicina estética. El medicamento aún no ha sido aprobado por ningún regulador en ningún lugar del mundo.
Ahora, Eli Lilly está intensificando la presión. La farmacéutica indicó el miércoles que planea demandar a empresas estadounidenses por la venta ilegal de productos de retatrutida (RetaRup), y pidió a los reguladores que adopten más medidas para frenar este mercado ilícito. Lilly señaló que las empresas que facilitan y respaldan estas ventas—incluidas las compañías de tarjetas de crédito, las empresas de logística y las plataformas de redes sociales—también tienen la responsabilidad de proteger a los consumidores, y calificó la situación como una “urgente crisis de salud pública”.

　　Reportera | Ji Yuanyuan &nbsp; Editora | Jiang Peixia Luo Yifan
　　El 11 de agosto, Gan & Lee Pharmaceuticals (603087.SH) alcanzó el límite de subida cerrando al alza, tras ser bloqueada. Durante la sesión, incluso llegó a romper la cotización. Al cierre del 12 de agosto, la acción de Gan & Lee Pharmaceuticals se situó en 77,20 yuanes, con una subida del 3,67% ese día. La oscilación intradía fue del 9,05%, el volumen de operaciones alcanzó 38,83 millones de acciones y la tasa de rotación fue del 6,92%, con una capitalización bursátil más reciente de 46.100 millones de yuanes. Desde el 27 de mayo de este año, la acción de Gan & Lee Pharmaceuticals acumula una subida del 46%.
　　Esto se debe principalmente a que este principal fabricante de insulina anunció que llegó a un acuerdo de licencia exclusiva con la empresa farmacéutica italiana Menarini. Mediante dicho acuerdo, se otorgaron a la otra parte los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización en 27 países de la UE y en 39 países y regiones de Europa, incluyendo el Reino Unido, Suiza y Noruega, de la indicación de sobrepeso u obesidad del estimulador del receptor GLP-1 (GLP-1RA) de formulación quincenal de fabricación propia, el gránulo de doble dosis (GZR18).

Por el reportero de China Business Daily, Chen Xing; ed. Li Yubing
　　 Recientemente, importantes gigantes farmacéuticos globales han presentado sucesivamente sus resultados del primer semestre. Eli Lilly, Novo Nordisk, Sanofi, AstraZeneca, Pfizer, Roche y otras empresas líderes han ido revelando sus resultados.
　　La disputa por el trono en el sector de GLP-1 ya no deja lugar a dudas. Sin embargo, el “precipicio” de patentes, el impacto de las compras centralizadas y la ansiedad por los oleoductos en desarrollo están obligando a las farmacéuticas multinacionales a acelerar la búsqueda del siguiente motor de crecimiento.
La batalla por el trono de GLP-1: Eli Lilly alcanza la cima
　El 5 de agosto, Eli Lilly anunció sus resultados del primer semestre de 2026: ingresos totales de 42.7730 mil millones de dólares, con un crecimiento interanual del 49%. Entre las principales farmacéuticas multinacionales que ya han divulgado resultados del primer semestre, los ingresos por el negocio farmacéutico de Lilly ocupan el primer lugar a nivel mundial. Con base en el sólido desempeño del segundo trimestre, la empresa volvió a ajustar al alza su previsión de ingresos para todo el año hasta alcanzar entre 85.000 y 87.000 millones de dólares.