Immunocore сообщила о выручке за 3-й квартал 2026 года в размере $102.2 млн против $103.7 млн годом ранее и чистом убытке в $14.2 млн. За первые девять месяцев выручка выросла с $295.5 млн до $324.8 млн. Компания также сообщила о продвижении программ в области лечения меланомы, инфекционных и аутоиммунных заболеваний.
Финансовые результаты
Выручка от продаж лекарственных препаратов за 3-й квартал 2026 года составила $102.2 млн против $103.7 млн за 3-й квартал 2025 года. За первые девять месяцев выручка составила $324.8 млн против $295.5 млн за аналогичный период прошлого года.
Операционный убыток за квартал составил $13.6 млн против $7.2 млн за 3-й квартал 2025 года.
Чистый убыток составил $14.2 млн, или $0.28 на акцию, против чистого убытка в $0.2 млн, или $0.00 на акцию, годом ранее. За первые девять месяцев чистый убыток составил $2.1 млн, или $0.04 на акцию, против $5.5 млн, или $0.11 на акцию.
По состоянию на 30 сентября 2026 г. денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги составляли в общей сложности $901.3 млн. Компания ожидает, что в 4-м квартале выплатит около $120 млн по начисленным обязательствам, связанным со скидками с продаж.
Операционные результаты
KIMMTRAK одобрен в 39 странах, а его продажи начались более чем в 30 странах. Европейское агентство по лекарственным средствам приняло данные о пятилетней общей выживаемости для включения в европейскую информацию о препарате.
В исследовании TEBE-AM фазы 3, посвящённом применению тебентафуспа при ранее леченной распространённой кожной меланоме, достигнута целевая численность участников — 540 пациентов. Основные данные об общей выживаемости ожидаются во 2-м квартале 2027 года.
Immunocore сообщила о результатах исследования фазы 1 применения бренетафуспа в сочетании с KIMMTRAK при метастатической увеальной меланоме. Представить данные планируется на ежегодной конференции SITC в 2026 году. Компания планирует провести рандомизированное исследование фазы 2/3 DUET-UVEAL для оценки этой комбинации.
Первый пациент с диабетом 1-го типа получил дозу препарата IMC-S118AI в рамках исследования фазы 1. Это первый разработанный Immunocore кандидат для лечения аутоиммунных заболеваний, действие которого направлено на конкретную ткань. До конца года компания планирует подать заявку по своей второй программе в области аутоиммунных заболеваний — IMC-U120AI.
В исследовании фазы 1/2 препарата IMC-M113V для лечения ВИЧ завершён набор участников в группы с более высокими дозами в рамках части исследования с многократным повышением дозы. Анализ продолжается, результаты планируется представить в начале следующего года.