Neue Durchbrüche in der Krebsbehandlung! Die US-amerikanische FDA hat eine neue Therapie zugelassen.
Am 5. November gab die US-amerikanische FDA die beschleunigte Zulassung des neuen Medikaments Rybrevant Faspro zur Behandlung bestimmter Patienten mit wiederkehrendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Krebs bekannt.
In einer klinischen Studie mit 102 Patienten gingen die Tumore bei 42 % der Patienten zurück oder verschwanden vollständig. Bei bestehenden Therapien liegt die Ansprechrate üblicherweise nur bei etwa 20 % oder darunter.
Besonders bemerkenswert: Bei 56 % der Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, hielt das Ansprechen mindestens sechs Monate an.
Bisher hatten Patienten dieser Art, die bereits eine Chemotherapie und Immuntherapie erhalten hatten und deren Erkrankung sich dennoch weiter verschlechterte, nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten.
Damit hat die US-amerikanische FDA erstmals seit zehn Jahren ein neues Medikament für diese Patientengruppe zugelassen.
Es sind jedoch weitere Studien nötig, um zu bestätigen, ob die neue Therapie das Überleben der Patienten tatsächlich verlängern kann.
In der Krebsbehandlung gibt es immer wieder neue Durchbrüche: Von Immuntherapien und zielgerichteten Medikamenten bis hin zu personalisierten Krebsimpfstoffen entstehen neue Behandlungsmöglichkeiten für immer mehr Krebsarten, die früher nur schwer zu behandeln waren.$AAPLB $BTC $SNDKB
Am 5. November gab die US-amerikanische FDA die beschleunigte Zulassung des neuen Medikaments Rybrevant Faspro zur Behandlung bestimmter Patienten mit wiederkehrendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Krebs bekannt.
In einer klinischen Studie mit 102 Patienten gingen die Tumore bei 42 % der Patienten zurück oder verschwanden vollständig. Bei bestehenden Therapien liegt die Ansprechrate üblicherweise nur bei etwa 20 % oder darunter.
Besonders bemerkenswert: Bei 56 % der Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, hielt das Ansprechen mindestens sechs Monate an.
Bisher hatten Patienten dieser Art, die bereits eine Chemotherapie und Immuntherapie erhalten hatten und deren Erkrankung sich dennoch weiter verschlechterte, nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten.
Damit hat die US-amerikanische FDA erstmals seit zehn Jahren ein neues Medikament für diese Patientengruppe zugelassen.
Es sind jedoch weitere Studien nötig, um zu bestätigen, ob die neue Therapie das Überleben der Patienten tatsächlich verlängern kann.
In der Krebsbehandlung gibt es immer wieder neue Durchbrüche: Von Immuntherapien und zielgerichteten Medikamenten bis hin zu personalisierten Krebsimpfstoffen entstehen neue Behandlungsmöglichkeiten für immer mehr Krebsarten, die früher nur schwer zu behandeln waren.$AAPLB $BTC $SNDKB