DIE KREBSIMPFSTOFF-SETZTE HAT SO EBEN ERST EX P LODIERT.
Merck + Moderna haben gerade einen großen Phase-3-Erfolg für ihren personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff gemeldet — in Kombination mit Keytruda.
Es wurden mehr als 1.100 Hochrisiko-Melanom-Patienten untersucht.
Das Ergebnis?
Die Kombination verlängerte das rezidivfreie Überleben im Vergleich zu Keytruda allein deutlich — und senkte das Risiko, dass sich der Krebs auf entfernte Bereiche des Körpers ausbreitet.
Und die Wall Street ist komplett durchgedreht.
Merck: +12%
Moderna: ~+177%
Warum diese völlig verrückte Reaktion?
Weil das nicht einfach nur eine weitere Arzneimittelstudie ist.
Es ist eine Wette auf eine völlig andere Art, Krebs anzugreifen.
Jeder Tumor trägt seine eigenen Mutationen. Statt jedem Patienten die gleiche generische Behandlung zu geben, bauen Moderna und Merck einen personalisierten mRNA-Impfstoff, der um die spezifischen Mutationen herum entwickelt ist, die in der jeweiligen Tumorprobe eines einzelnen Patienten stecken.
Der Impfstoff trainiert das Immunsystem, diese krebs-spezifischen Marker zu erkennen.
Dann kommt Keytruda, entwickelt, um dabei zu helfen, die Immunantwort gegen den Krebs freizusetzen.
Das ist die Waffe:
Personalisierter Impfstoff + Immun-Checkpoint-Therapie.
Melanom mag nur etwa 1% der Hautkrebsarten ausmachen, aber es verursacht den Großteil der Todesfälle durch Hautkrebs.
Und Rückfälle sind eines der größten Albträume für Patienten — besonders in den ersten Jahren nach der Behandlung.
Also geht es hier nicht nur um noch ein weiteres Wall-Street-Rallye.
Sondern darum, ob sich Medizin von:
„Den Krebs behandeln.“
zu:
„Die Behandlung an GENAU DIESEN Krebs anpassen.“
entwickeln kann.
Aber verwechsle keinen Phase-3-Erfolg mit einem abgeschlossenen Sieg.
Die Studie bewertet immer noch das Gesamtüberleben.
Regulatorische Gespräche werden in den kommenden Monaten erwartet, aber die Zeitpläne für die Zulassung bleiben ungewiss.
Und die wichtigste Frage ist weiterhin unbeantwortet:
Kann diese Technologie auch über das Melanom hinaus funktionieren?
Merck und Moderna testen den Ansatz bereits in anderen Tumoren, darunter:
• Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
• Blasenkrebs
• Nierenzellkarzinom
Wenn die Plattform bei mehreren Krebsarten funktioniert, wird die Chance enorm.
#Binance $BTC
Merck + Moderna haben gerade einen großen Phase-3-Erfolg für ihren personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff gemeldet — in Kombination mit Keytruda.
Es wurden mehr als 1.100 Hochrisiko-Melanom-Patienten untersucht.
Das Ergebnis?
Die Kombination verlängerte das rezidivfreie Überleben im Vergleich zu Keytruda allein deutlich — und senkte das Risiko, dass sich der Krebs auf entfernte Bereiche des Körpers ausbreitet.
Und die Wall Street ist komplett durchgedreht.
Merck: +12%
Moderna: ~+177%
Warum diese völlig verrückte Reaktion?
Weil das nicht einfach nur eine weitere Arzneimittelstudie ist.
Es ist eine Wette auf eine völlig andere Art, Krebs anzugreifen.
Jeder Tumor trägt seine eigenen Mutationen. Statt jedem Patienten die gleiche generische Behandlung zu geben, bauen Moderna und Merck einen personalisierten mRNA-Impfstoff, der um die spezifischen Mutationen herum entwickelt ist, die in der jeweiligen Tumorprobe eines einzelnen Patienten stecken.
Der Impfstoff trainiert das Immunsystem, diese krebs-spezifischen Marker zu erkennen.
Dann kommt Keytruda, entwickelt, um dabei zu helfen, die Immunantwort gegen den Krebs freizusetzen.
Das ist die Waffe:
Personalisierter Impfstoff + Immun-Checkpoint-Therapie.
Melanom mag nur etwa 1% der Hautkrebsarten ausmachen, aber es verursacht den Großteil der Todesfälle durch Hautkrebs.
Und Rückfälle sind eines der größten Albträume für Patienten — besonders in den ersten Jahren nach der Behandlung.
Also geht es hier nicht nur um noch ein weiteres Wall-Street-Rallye.
Sondern darum, ob sich Medizin von:
„Den Krebs behandeln.“
zu:
„Die Behandlung an GENAU DIESEN Krebs anpassen.“
entwickeln kann.
Aber verwechsle keinen Phase-3-Erfolg mit einem abgeschlossenen Sieg.
Die Studie bewertet immer noch das Gesamtüberleben.
Regulatorische Gespräche werden in den kommenden Monaten erwartet, aber die Zeitpläne für die Zulassung bleiben ungewiss.
Und die wichtigste Frage ist weiterhin unbeantwortet:
Kann diese Technologie auch über das Melanom hinaus funktionieren?
Merck und Moderna testen den Ansatz bereits in anderen Tumoren, darunter:
• Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
• Blasenkrebs
• Nierenzellkarzinom
Wenn die Plattform bei mehreren Krebsarten funktioniert, wird die Chance enorm.
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