Moderna- und Mercks-mRNA-Krebsimpfstoff erreicht die Phase-3-Ziele und lässt Modena-Aktien stark steigen
🧬 Moderna und Merck gaben bekannt, dass ihr personalisierter mRNA-Impfstoff Intismeran Autogene in Kombination mit Keytruda sowohl den primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens als auch den wichtigen sekundären Endpunkt des fernmetastasenfreien Überlebens in der Phase-3-Studie INTerpath-001 erfüllt hat. An der Studie nahmen 1.137 Patienten mit chirurgisch reseziertem Melanom teil.
📈 Das Ergebnis markiert den ersten Phase-3-Erfolg für eine mRNA-basierte Krebstherapie und einen individualisierten Neoantigen-Impfstoff. Es unterstreicht das positive Signal, das zuvor in der Phase-2b-Studie beobachtet wurde.
💹 Die Marktreaktion fiel stark aus: Die Moderna-Aktien stiegen im vorbörslichen Handel um rund 90–100%+, während Merck etwa 6–9% zulegte.
⚠️ Detaillierte Daten wie die Hazard Ratio und der absolute Nutzen wurden jedoch noch nicht veröffentlicht, während das Gesamtüberleben weiterhin unter Nachbeobachtung steht. Die längerfristige Wirkung hängt vom vollständigen Datensatz und dem regulatorischen Fortschritt ab.
#Biotech $MRNAon $MRK.US $BNB
🧬 Moderna und Merck gaben bekannt, dass ihr personalisierter mRNA-Impfstoff Intismeran Autogene in Kombination mit Keytruda sowohl den primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens als auch den wichtigen sekundären Endpunkt des fernmetastasenfreien Überlebens in der Phase-3-Studie INTerpath-001 erfüllt hat. An der Studie nahmen 1.137 Patienten mit chirurgisch reseziertem Melanom teil.
📈 Das Ergebnis markiert den ersten Phase-3-Erfolg für eine mRNA-basierte Krebstherapie und einen individualisierten Neoantigen-Impfstoff. Es unterstreicht das positive Signal, das zuvor in der Phase-2b-Studie beobachtet wurde.
💹 Die Marktreaktion fiel stark aus: Die Moderna-Aktien stiegen im vorbörslichen Handel um rund 90–100%+, während Merck etwa 6–9% zulegte.
⚠️ Detaillierte Daten wie die Hazard Ratio und der absolute Nutzen wurden jedoch noch nicht veröffentlicht, während das Gesamtüberleben weiterhin unter Nachbeobachtung steht. Die längerfristige Wirkung hängt vom vollständigen Datensatz und dem regulatorischen Fortschritt ab.
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