CAMBRIDGE, Massachusetts, 12. Aug. 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc., (Nasdaq: CYPH) („Cypherpunk“), hat heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal bekannt gegeben, das am 30. Juni 2026 endete.

„Im zweiten Quartal baute Cypherpunk auf dem Schwung auf, der in diesem Jahr zuvor durch die konsequente Umsetzung unserer Zcash-Digital-Asset-Treasury-Strategie aufgebaut worden war. Wir erhöhten unsere Treasury-Bestände auf 323.394,38 ZEC und begrüßten Dev Ojha, Gründer der Valar Group, als Berater“, sagte Douglas E. Onsi, Präsident und CEO von Cypherpunk Technologies. „Unsere Tochtergesellschaft Leap Therapeutics erzielte Einvernehmen mit der FDA über eine vorgeschlagene Phase-3-Studie in einer Bevölkerung mit DKK1-hohem, zweiter Linie, metastasiertem kolorektalem Krebs. Der objektive Ansprechrate ist der primäre Endpunkt, um eine beschleunigte Zulassung zu unterstützen und das Gesamtüberleben, um eine vollständige Zulassung in den Vereinigten Staaten und eine weltweite Registrierung zu ermöglichen. Wir führen einen strategischen Prozess durch, um den besten Weg zur Weiterentwicklung von sirezatamab zu bestimmen – entweder als eigenständig finanziertes Spin-out-Unternehmen oder mit einem Partner, der unser Engagement für Krebspatienten teilt.“

„In einer zunehmend von KI geprägten Wirtschaft verlagert sich die Nachfrage nach echter Privatsphäre von einer technischen Präferenz hin zu einer zivilisatorischen Notwendigkeit. Unsere Umsetzung im zweiten Quartal bekräftigt Cypherpunks Überzeugung, dass Zcash als grundlegender geldpolitischer Vermögenswert dient. Indem wir unsere ZEC-Treasury ausbauen, unser erstklassiges Beratungsteam erweitern und weiterhin zentrale Infrastrukturentwickler wie ZODL unterstützen, positionieren wir Cypherpunk systematisch, um den langfristigen Wert der digitalen Akzeptanz von Privatsphäre zu erfassen“, sagte Will McEvoy, Chief Investment Officer von Cypherpunk.

Cypherpunk im Überblick:

  • Die ZEC-Treasury-Bestände stiegen auf 323.394,38 ZEC

  • Per 11. August 2026 hielt Cypherpunk insgesamt 323.394,38 ZEC zu einem durchschnittlichen Kaufpreis von 341,83 US-Dollar und damit ungefähr 1,92 % des gesamten umlaufenden Angebots des Zcash-Netzwerks.

  • ZEC ist eine digitale Währung, die über ein Peer-to-Peer-Zahlungssystem übertragen werden kann. Zcash nutzt eine kryptografische Methode namens „Zero-Knowledge-Proofs“, um es Nutzern zu ermöglichen, Finanztransaktionen durchzuführen und dabei eine größere Privatsphäre zu wahren.

  • Dev Ojha als Berater ernannt

  • Cypherpunk hat Dev Ojha, den Gründer von Valar Group, einem führenden Entwicklung- und Forschungsteam mit Fokus auf das Zcash-Netzwerk, als Berater ernannt. Valar Group hat eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung von Zakura gespielt, einer leistungsstarken Full-Node-Software, die für massive Skalierbarkeit von Zcash ausgelegt ist, sowie beim Ironwood-geschützten Pool. Dev ist außerdem offizieller ZIP-Editor für Zcash-Protokollstandards. Das Advisory Team von Cypherpunk umfasst außerdem: Arjun Khemani, Key Opinion Leader für Zcash; Josh Swihart, CEO von ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff bei Gemini; und Zooko Wilcox, Gründer von Zcash sowie Chief Product Officer bei Shielded Labs.

Highlights der Tochtergesellschaft Leap Therapeutics:

  • Veröffentlichung der randomisierten Phase-2-Studie DeFianCe in Clinical Cancer Research

  • Leap Therapeutics gab die Veröffentlichung von Ergebnissen aus der randomisierten Phase-2-Studie DeFianCe (NCT05480306) zu sirexatamab (DKN-01), einem anti-DKK1-mono klonalen Antikörper, in Clinical Cancer Research bekannt. Die Veröffentlichung „Sirexatamab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie als Zweitlinien-Therapie für fortgeschrittenes kolorektales Adenokarzinom: die Phase-II-Studie DeFianCe“ berichtet über die vollständigen Wirksamkeits-, Sicherheits- und Biomarker-Analysen aus der Studie und beschreibt die statistische Grundlage für den Biomarkerbefund zu DKK1.

  • Die peer-reviewten Analysen belegen, dass das vorab festgelegte primäre Ziel zwar in der Intent-to-Treat-Population nicht erreicht wurde, der Nutzen von sirexatamab jedoch steigt, wenn der Basiswert des DKK1-Spiegels im Plasma eines Patienten zunimmt — eine Beziehung, die durch unabhängige statistische Ansätze bestätigt und durch die Beobachtung gestützt wird, dass ein hoher DKK1- Wert bei alleiniger Standardbehandlung schlechtere Ergebnisse vorhersagt. Zusammen definieren diese Befunde DKK1-hohes metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC) als biologisch unterscheidbare Population mit hohem ungedecktem Bedarf.

  • FDA-Abstimmung für die registrierende Phase-3-Studie bei DKK1-hohem kolorektalem Krebs erreicht

  • Leap Therapeutics führte mit der FDA ein Type-C-Meeting durch, um die DeFianCe-Ergebnisse zu besprechen und den vorgeschlagenen registrierenden Weg für sirexatamab bei DKK1-hohem, zweithäufig behandeltem mCRC vorzulegen. Leap stellte das vorgeschlagene Studiendesign für Phase 3 vor, und die FDA gab Feedback, das die zentralen Elemente dieses Designs unterstützte, einschließlich der Verwendung einer nach DKK1-Biomarkern ausgewählten Patientinnen- und Patientengruppe sowie einer Dual-Endpunkt-Struktur, die sowohl eine beschleunigte als auch eine vollständige Zulassung unterstützen soll.

  • Leap Therapeutics erzielte eine Einigung mit der FDA über eine randomisierte, kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von sirexatamab in Kombination mit Chemotherapie auf Basis von Fluoropyrimidin in der Auswahl des Prüfarztes (FOLFIRI oder mFOLFOX6) plus Bevacizumab, im Vergleich zu Chemotherapie und Bevacizumab allein. Es wird erwartet, dass etwa 270 Patienten mit mCRC, deren Erkrankung nach einer vorausgegangenen Linie systemischer Therapie progredient ist, prospektiv anhand eines Basis-Plasma-DKK1-Assay-Cutpoints als DKK1-hoch identifiziert wurden und im Verhältnis 1:1 randomisiert werden. Eine potenzielle beschleunigte Zulassung in den Vereinigten Staaten könnte durch die objektive Ansprechrate (ORR) in einer ersten Gruppe von ungefähr 160 Patienten bestimmt werden, und das Gesamtüberleben (OS) wird in der vollständigen Studienpopulation bewertet, die dazu dienen soll, eine Einreichung für eine vollständige Zulassung in den Vereinigten Staaten zu unterstützen und eine Registrierung in Märkten außerhalb der Vereinigten Staaten zu ermöglichen.

  • Parallel würde ein blutbasiertes Companion Diagnostic entwickelt, um DKK1-hohe Patienten im routinemäßigen klinischen Alltag zu identifizieren.

  • Sirexatamab erhielt von der FDA die Fast-Track-Zulassung

  • Im Mai 2026 gewährte die FDA sirexatamab in Kombination mit Fluoropyrimidin plus Oxaliplatin- oder Irinotecan-basierter Chemotherapie und Bevacizumab die Fast-Track-Zulassung zur Behandlung von Patienten mit DKK1-hohem mCRC, deren Erkrankung nach einer vorausgegangenen systemischen Therapie progredient ist.

  • Das Fast-Track-Programm soll die Entwicklung und die beschleunigte Prüfung von Arzneimittelkandidaten und Impfstoffen erleichtern, die schwere Erkrankungen behandeln und einen ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren. Programme mit Fast-Track-Zulassung können von häufigem Austausch mit der FDA profitieren; zusätzlich kann eine rollierende Einreichung des Marketing-Antrags erfolgen.

  • Unternehmensupdate

  • Leap Therapeutics hat einen strategischen Prozess gestartet, um den besten weiteren Weg für sirexatamab zu identifizieren und die Ressourcen sicherzustellen, die erforderlich sind, um das Programm in die Phase 3 Entwicklung zu überführen. Es wird erwartet, dass der Prozess eine Reihe von Alternativen berücksichtigen wird, die unter anderem die Finanzierung des Programms als eigenständige Einheit oder eine strategische Transaktion mit einem Pharma- oder Biotechnologieunternehmen umfassen können, einschließlich einer Partnerschaft, Lizenzierung, Kooperation, eines Verkaufs oder einer anderen geschäftlichen Kombination.

  • Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass der strategische Prozess zu irgendeiner Transaktion oder Finanzierung führen wird oder dass jede abgeschlossene Transaktion oder Finanzierung zu für das Unternehmen oder seine Aktionäre vorteilhaften Konditionen erfolgt. Das Unternehmen hat keinen Zeitplan für den Abschluss des Prozesses festgelegt und beabsichtigt nicht, Entwicklungen offenzulegen, es sei denn und bis das Unternehmen feststellt, dass eine weitere Offenlegung angemessen oder erforderlich ist.

Ausgewählte Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026

Der Nettoertrag betrug 39,4 Millionen US-Dollar bzw. 0,18 US-Dollar je verwässerter Aktie im zweiten Quartal 2026, verglichen mit einem Nettoverlust von 16,6 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2025. Die Veränderung war in erster Linie auf einen nicht realisierten Gewinn in Höhe von 46,0 Millionen US-Dollar aus dem beizulegenden Zeitwert der ZEC-Treasury-Bestände des Unternehmens im zweiten Quartal 2026 zurückzuführen, die am Ende jeder Periode zum Marktwert bewertet werden. Im zweiten Quartal 2026 stieg der ZEC-Preis von 243,35 US-Dollar auf 400,09 US-Dollar.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten betrugen in den drei Monaten bis zum 30. Juni 2026 0,2 Millionen US-Dollar, verglichen mit 10,5 Millionen US-Dollar im selben Zeitraum 2025. Der Rückgang war in erster Linie auf einen Rückgang der Aufwendungen für klinische Studien und die Herstellung zurückzuführen, da die klinischen Studien abgeschlossen wurden, sowie auf einen Rückgang der Gehalts- und damit verbundenen Aufwendungen, die im Zusammenhang mit der Reduzierung der Belegschaft im Jahr 2025 standen.

Die allgemeinen und administrativen Aufwendungen betrugen in den drei Monaten bis zum 30. Juni 2026 4,5 Millionen US-Dollar, verglichen mit 1,8 Millionen US-Dollar im selben Zeitraum 2025. Der Anstieg um 2,7 Millionen US-Dollar in den drei Monaten bis zum 30. Juni 2026 war im Wesentlichen darauf zurückzuführen, dass die aktienbasierten Vergütungen um 1,7 Millionen US-Dollar stiegen, die sich auf Restricted Stock Units beziehen, die im vierten Quartal 2025 an allgemeine und administrative Mitarbeiter sowie Direktoren gewährt wurden; außerdem stiegen die Gehalts- und damit verbundenen Aufwendungen um 0,8 Millionen US-Dollar und die professionellen Gebühren um 0,2 Millionen US-Dollar.

In den drei Monaten bis zum 30. Juni 2026 verbuchte das Unternehmen einen nicht realisierten Gewinn von 46,0 Millionen US-Dollar aus der Änderung des beizulegenden Zeitwerts seiner ZEC-Treasury-Bestände, da der ZEC-Preis im zweiten Quartal 2026 von 243,35 US-Dollar auf 400,09 US-Dollar stieg.

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich am 30. Juni 2026 auf 7,6 Millionen US-Dollar, und die ZEC-Treasury-Bestände, kategorisiert als digitale Vermögenswerte (Forderungen), beliefen sich auf 129,4 Millionen US-Dollar auf Basis des ZEC-Preises von 400,09 US-Dollar am 30. Juni 2026.

Über Cypherpunk

Cypherpunk Technologies ist ein Unternehmen für Privatsphäre-Technologie. Die Mission des Unternehmens ist es, Technologien voranzutreiben, die die Privatsphäre von Menschen im Internet gewährleisten. Cypherpunk verfolgt diese Mission über zwei zentrale Strategien: das Ansammeln von Zcash (ZEC); und Investitionen in, den Erwerb von und den Aufbau von Technologien, die die Grenzen der Privatsphäre nach vorn verschieben. Zusätzlich entwickelt das Unternehmen über seine Tochtergesellschaft Leap Therapeutics neuartige Therapien für Patienten mit Krebs und setzt die Entwicklung von sirexatamab und FL-501 fort. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf unseren Websites unter http://www.cypherpunk.com und http://www.leaptx.com oder sehen Sie sich unsere öffentlichen Einreichungen bei der SEC an, die über EDGAR unter http://www.sec.gov verfügbar sind.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils geänderten Fassung sowie Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils geänderten Fassung. Diese zukunftsgerichteten Aussagen lassen sich allgemein an der Verwendung von Wörtern wie „erwarten“, „antizipieren“, „planen“, „könnte“, „möglicherweise“, „wird“, „glauben“, „schätzen“, „prognostizieren“, „Ziel“, „vorhersagen“, „projizieren“ und anderen Wörtern mit ähnlicher Bedeutung erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen betreffen verschiedene Angelegenheiten, darunter Aussagen im Zusammenhang mit dem Wert der ZEC-Beteiligungen des Unternehmens, die Investition in Zcash Open Development Labs („ZODL“) oder digitale Vermögenswerte, die das Unternehmen hält oder halten wird, den erwarteten zukünftigen Markt, Preis und die Liquidität von ZEC oder anderen digitalen Vermögenswerten, die das Unternehmen erwirbt, die makroökonomischen und politischen Rahmenbedingungen rund um Zcash oder digitale Vermögenswerte, den Plan des Unternehmens zur Wertschöpfung und die strategischen Vorteile, Marktgröße und Wachstumschancen, regulatorische Rahmenbedingungen, die Wettbewerbssituation sowie das Interesse anderer Kapitalgesellschaften an ähnlichen Geschäftsstrategien, technologische und Marktentwicklungen sowie die zukünftige finanzielle Lage und Leistung. Risiken und Unsicherheiten der digitalen Vermögens-Strategie des Unternehmens umfassen unter anderem: (a) Risiken im Zusammenhang mit den Geschäftsabläufen und dem Geschäft des Unternehmens, einschließlich der besonders volatilen Natur des ZEC-Preises; (b) das Risiko, dass wesentliche Änderungen im ZEC-Preis, wie Preisrückgänge, zu erheblichen Änderungen in den Finanzabschlüssen des Unternehmens führen, etwa zu nicht realisierten Verlusten aus dem beizulegenden Zeitwert der ZEC-Bestände und zum Nettoverlust; (c) das Risiko, dass der Preis der Stammaktien des Unternehmens stark mit dem ZEC-Preis korreliert ist; (d) das Risiko, dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, die erwarteten Vorteile der ZEC-Digital-Asset-Treasury-Strategie oder der Investition in ZODL zu realisieren; (e) Risiken im Zusammenhang mit der Verwahrung unserer ZEC und unserer Abhängigkeit von Gemini Space Station und deren verbundenen Unternehmen für Handels- und Verwahrungsdienstleistungen; (f) Änderungen in den Bereichen Geschäft, Markt, Finanzen, Politik und Regulierung; (g) Risiken im Zusammenhang mit einem zunehmenden Wettbewerb in den Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist und tätig sein wird; (h) Risiken im Zusammenhang mit erheblicher rechtlicher, kommerzieller, regulatorischer und technischer Unsicherheit bezüglich digitaler Vermögenswerte allgemein; (i) Risiken im Zusammenhang mit der Behandlung von Krypto-Assets für Zwecke der US-amerikanischen und ausländischen Besteuerung; und (j) die Fähigkeit des Unternehmens, die fortdauernden Anforderungen an die Notierung des Nasdaq Capital Market einzuhalten.

Im Hinblick auf unsere biotechnologischen Aktivitäten können wichtige Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von unseren Plänen, Schätzungen oder Erwartungen abweichen, unter anderem sein: (i) Die DeFianCe-Studie erfüllte nicht ihren vorab festgelegten primären Endpunkt der progressionsfreien Überlebenszeit in der Intent-to-Treat-Population; (ii) die DKK1-Biomarker-Subgruppen- und Interaktionsanalysen waren explorativ, basierten auf einer begrenzten Anzahl von Patienten, wurden nicht für Multiplizität angepasst und lassen sich möglicherweise nicht in einer prospektiven klinischen Studie replizieren; (iii) die Auswirkungen von Ungleichgewichten zwischen den Behandlungsarmen in den DKK1-Subgruppen; (iv) das Risiko, dass die Abstimmung mit der FDA hinsichtlich des Studiendesigns keine Vereinbarung darstellt, dass jede Studie erfolgreich sein wird oder dass ein Marketing-Antrag angenommen oder genehmigt wird, und dass die FDA ihre Position jederzeit ändern kann; (v) eine beschleunigte Zulassung, sofern verfolgt, erfordert, dass der Surrogat-Endpunkt hinreichend wahrscheinlich ist, um einen klinischen Nutzen vorherzusagen, und unterliegt Anforderungen an bestätigende Studien sowie einer möglichen Rücknahme, falls diese Anforderungen nicht erfüllt werden; (vi) die Fähigkeit des Unternehmens, die Phase-3-Studie innerhalb des erwarteten Zeitplans oder überhaupt zu initiieren oder abzuschließen; (vii) die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Mittel zu angemessenen Konditionen oder überhaupt zu beschaffen, um sirexatamab voranzubringen; (viii) das Risiko, dass der strategische Prozess zu keiner Transaktion oder Finanzierung führt, jederzeit beendet werden kann und jede sich daraus ergebende Transaktion möglicherweise nicht zu für das Unternehmen oder seine Aktionäre vorteilhaften Bedingungen erfolgt; (ix) die Fähigkeit des Unternehmens, einen Companion Diagnostic zu entwickeln und zu validieren; (x) der Erfolg konkurrierender Therapien; (xi) die Fähigkeit des Unternehmens, Fertigungskapazitäten für sirexatamab zu sichern; und (xii) die Fähigkeit des Unternehmens, seine geistigen Eigentumsrechte aufrechtzuerhalten und zu schützen.

Neue Risiken und Unsicherheiten können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist nicht möglich, alle Risiken und Unsicherheiten vorherzusagen. Es werden keine Zusicherungen oder Gewährleistungen (weder ausdrücklich noch stillschweigend) hinsichtlich der Richtigkeit irgendeiner dieser zukunftsgerichteten Aussagen gemacht. Das Unternehmen wird die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen offengelegten Prognosen möglicherweise nicht tatsächlich erreichen, und Sie sollten diesen zukunftsgerichteten Aussagen keinen übermäßigen Vertrauensvorschuss gewähren. Solche zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe wesentlicher Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die unter der Überschrift „Risk Factors“ im jüngsten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K aufgeführten Risiken, der bei der SEC eingereicht wurde, oder wie sie möglicherweise in anderen Berichten oder Informationen enthalten sind, die wir bei der SEC einreichen, sowie Diskussionen über potenzielle Risiken, Unsicherheiten und andere wichtige Faktoren in seinen nachfolgenden Einreichungen bei der SEC. Jede zukunftsgerichtete Aussage gilt nur für den Zeitpunkt, zu dem sie gemacht wurde. Weder das Unternehmen noch irgendeines seiner verbundenen Unternehmen, Berater oder Vertreter übernehmen eine Verpflichtung, eine zukunftsgerichtete Aussage öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, gleich aus welchem Grund, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig, außer wenn dies gesetzlich erforderlich ist. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sollten nicht als Darstellung der Ansichten des Unternehmens zu irgendeinem Datum nach dem Datum dieses Dokuments herangezogen werden.

KONTAKT:

Douglas E. Onsi

Präsident & Chief Executive Officer

Cypherpunk Technologies Inc.

617-714-0360

Für Investoren:

Matthew DeYoung

Investor Relations

Argot Partners

212-600-1902

leap@argotpartners.com

Für Medien:

Jacqueline Ortiz Ramsay

It Factor Strategies

954-294-3249

jacqueline@itfactorstrategies.com

 

Der Beitrag „Cypherpunk Technologies Reports Second Quarter 2026 Financial Results“ erschien zuerst auf CaptainAltcoin.