أعلنت السلطات الصحية الأمريكية عن تعليق ترخيص لقاح إكسكيك ضد فيروس شيكونغونيا بعد تقارير عن "أحداث سلبية خطيرة"، حسبما قالت الشركة الفرنسية المصنعة للقاح يوم الاثنين.
إكسكيك هو واحد من لقاحين فقط تمت الموافقة عليهما من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لفيروس ينقله البعوض، والذي يحدث بشكل رئيسي في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية، ولكن تم اكتشافه مؤخرًا في دول حول العالم.
حصلت الشركة الفرنسية فالنيف على موافقة الولايات المتحدة للقاح في عام 2023، لكن تقارير عن الآثار الجانبية أدت إلى مراجعات، لا سيما بشأن استخدامه في المرضى المسنين، بما في ذلك من قبل وكالة الأدوية الأوروبية هذا العام.
"تعليق الترخيص ساري المفعول على الفور"، قالت فالنيف عن أمر إدارة الغذاء والدواء الذي صدر يوم الجمعة، مشيرة إلى 4 حالات إضافية من الآثار الجانبية الخطيرة، 3 منها كانت لأشخاص تتراوح أعمارهم بين 70-82.
"بينما نحدد الخطوات التالية المحتملة، ومع التهديد الواضح لشيكونغونيا الذي يستمر في التصاعد عالميًا، تظل فالنيف ملتزمة تمامًا بالحفاظ على الوصول إلى لقاحنا كأداة صحية عالمية"، قال المدير التنفيذي توماس لينغيلباخ.
قالت الشركة إنها كانت تقيم الأثر المالي للتعليق "لكنها لا تعدل توجيه إيراداتها في هذا الوقت".
وقالت إن إكسكيك حقق مبيعات بقيمة 7.5 مليون يورو (8.8 مليون دولار) في النصف الأول من هذا العام.
أدى التعليق إلى بيع أسهم فالنيف في بورصة باريس، حيث انخفضت بأكثر من 26٪.
يقول خبراء الصحة العامة إن شيكونغونيا قد يكون تهديدًا وبائيًا محتملًا في المستقبل حيث يدفع تغير المناخ البعوض الذي ينقله إلى مناطق جديدة.
شيكونغونيا نادرًا ما يكون قاتلاً، على الرغم من وجود زيادة في خطر الوفاة لدى الرضع وكبار السن.
في يوليو، حذرت منظمة الصحة العالمية من مخاطر وباء كبير لشيكونغونيا، داعية إلى اتخاذ إجراءات عاجلة.
قالت الوكالة إنها تلتقط نفس علامات التحذير المبكرة كما في تفشي كبير قبل عقدين من الزمن، والذي اجتاح المحيط الهندي قبل أن ينتشر عالميًا ويؤثر على ما يقرب من نصف مليون شخص.
حتى الآن هذا العام، شهدت أوروبا 27 تفشيًا لشيكونغونيا، وهو رقم قياسي جديد للقارة، وفقًا لمركز الوقاية من الأمراض ومكافحتها الأوروبي (ECDC) هذا الشهر.
#Write2Earn #HealthIsWealth $SOL