在 OpenAI 靠 GPT 模型探索數學與科學界的同時，Anthropic 也公佈 Claude 在藥物研發上的初步成果，並宣佈收購專注罕見肌肉萎縮症的一人醫藥新創公司 Mithril Medicine。

Anthropic 表示，過去幾個月該公司科學家與 6 家研發新藥的機構深度合作，也啟動了自家的藥物探索計畫。但目前多數研究仍屬臨牀前階段，尚未進行人體實驗，距離新藥真正商業化上市仍有一段路要走。

Claude研發製藥獲初步成果

Anthropic 指出，新藥開發瓶頸分散在漫長流程中，因此策略性選擇在不同階段與夥伴聯手。

在基因編輯層面，Generate Biomedicines 的六名科學家運用 Claude Code，為 CAR-T 細胞療法的一段核心基因指令提出新設計，其中一項比標準版本縮短約 70%，在實驗中更能讓免疫細胞製造出高達約 10 倍數量的受體。

新創公司 Divergence Labs 則在 Claude 協助下，約一個月內便自主產出約 3.5 萬個抗體設計，早期測試找到 3 個可與免疫球蛋白 E（IgE）結合的設計，及 20 個能使 IgE 脫離免疫細胞的創新設計。

跨國製藥大廠必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）的專家邁克爾·普爾德赫納德（Michael Pourdehnad）對此表示，Claude 僅憑單一提示詞即可產出極其扎實的初步分析，這項原本需耗費數天的工作如今瞬間完成，雙方已計畫於 2027 年進一步擴大合作規模。

圖源：必治妥施貴寶必治妥施貴寶專家表示，Claude 僅憑單一提示詞即可產出極其扎實的初步分析，這項原本需耗費數天的工作如今瞬間完成

Anthropic收購Mithril，鎖定罕見疾病

Mithril Medicine 創辦人柯迪·特蘭巴格（Cody Tranbarger）過去曾深度利用 Claude 處理與 11 間外部實驗室間的繁雜合約、物流調度與實驗數據，在短短不到 18 個月內，便成功讓一款肌肉萎縮症的候選新藥，從構想進展至小鼠實驗的初步成果。

特蘭巴格目前已正式加入 Anthropic 團隊，以持續推動該項罕病研究。Anthropic 樂觀預期，若該候選藥物在動物實驗持續表現良好，最快可於 2028 年底正式啟動人體臨牀試驗，為罕見疾病患者帶來全新曙光。

投研機構也合作Anthropic

另一方面，投研機構 Citrini Research 近期與 Anthropic 合作，使用 Claude Science 模型設計蠍子抗毒液分子。

Claude 依據約 35 頁的提示詞，在數天內便高效產出約 180 個分子設計。交由生物合成公司 Twist Bioscience 合成後，211 個測試設計中有 17 個能與受測的 5 種毒素中至少 1 種成功結合。

研究人員認為初步結果表現良好，但實驗尚未驗證這些蛋白質是否真能阻止毒素作用。他們也承認，AI 要處理藥物在人體內的複雜生化機制與交互作用，仍面臨極大難度。上述研究成果也多屬早期數據，最終能否轉化為上市新藥仍須經過嚴格的臨牀驗證。

Anthropic 強調，除了已推出的 Claude Science 之外，未來也將為生命科學研究者提供專屬的使用額度，並隨著計畫推進，逐步將 Claude 的應用角色延伸至最核心的臨牀試驗階段。

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