HUTCHMED cho biết công ty con HUTCHMED (Thượng Hải) của họ đã đạt được thỏa thuận phát triển và cấp phép độc quyền với một công ty con của GlaxoSmithKline cho HMPL-A830, theo đó GSK có quyền phát triển và thương mại hóa thuốc trên toàn thế giới, ngoại trừ Trung Quốc đại lục, Hồng Kông, Ma Cao và Đài Loan.

Theo ETNet, chương trình lâm sàng ban đầu sẽ tập trung vào ung thư đại trực tràng, ung thư tụy và ung thư phổi. Thỏa thuận bao gồm khoản thanh toán trả trước 110 triệu USD, kèm các khoản thanh toán theo mốc phát triển, phê duyệt và thương mại có thể lên tới 1,295 tỷ USD, cùng với tiền bản quyền trên doanh thu ròng. HUTCHMED cho biết ứng viên liên hợp kháng thể mục tiêu thế hệ đầu tiên trên toàn cầu sử dụng chất ức chế KRAS có tính chọn lọc cao và hoạt tính cao làm payload, được liên kết với một kháng thể EGFR. HUTCHMED (Thượng Hải) sẽ dẫn dắt chương trình Giai đoạn I toàn cầu, dự kiến bắt đầu vào nửa sau của năm nay, trong khi công ty con của GSK sẽ phụ trách mọi hoạt động phát triển lâm sàng và thương mại hóa tiếp theo bên ngoài các thị trường bị loại trừ.