Theo People Finance ngày 26/8, BeiGene thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt đơn đăng ký cấp phép đưa ra thị trường (sBLA) cho chỉ định mới của Bozean? (tírelizumab), tức là phác đồ kết hợp Bohehan? (zenidatuzumab) và hóa trị, dùng cho điều trị bước một ở người trưởng thành mắc ung thư dạ dày, ung thư biểu mô tuyến thực quản-dạ dày hoặc ung thư tuyến thực quản (GEA, gọi tắt là “ung thư biểu mô tuyến dạ dày-thực quản”) dương tính HER2 giai đoạn tại chỗ tiến triển không thể cắt bỏ hoặc di căn.