Theo CNBC, Merck và Moderna cho biết vắc-xin ung thư cá nhân hóa thử nghiệm của họ đã cho kết quả ban đầu tích cực trong giai đoạn thử nghiệm muộn đầu tiên, giúp đưa các công ty tiến gần hơn đến việc xin phê duyệt cho phương pháp điều trị này. Loại vắc-xin dựa trên mRNA, được sử dụng cùng Keytruda của Merck, đã đạt các mục tiêu quan trọng trong một nghiên cứu giai đoạn ba với hơn 1.100 bệnh nhân thuộc nhóm nguy cơ cao hơn hoặc ung thư hắc tố tiến triển, trong đó ung thư có thể phát hiện đã được loại bỏ thông qua phẫu thuật. Liệu pháp phối hợp đã kéo dài đáng kể thời gian bệnh nhân sống mà không thấy ung thư hắc tố tái phát so với chỉ dùng Keytruda, đồng thời cũng làm giảm nguy cơ ung thư lan sang các vùng xa của cơ thể. Cổ phiếu Merck tăng hơn 1% trong giao dịch trước giờ mở cửa, trong khi Moderna tăng hơn 10%.

Các công ty cho biết nghiên cứu giai đoạn ba sẽ tiếp tục đánh giá về thời gian sống còn toàn bộ, và họ dự kiến sẽ trình bày dữ liệu tại một cuộc họp y khoa quốc tế sắp tới. Hiện vẫn chưa rõ khi nào họ sẽ nộp đơn xin phê duyệt tại Mỹ. Merck và Moderna cũng đang nghiên cứu vắc-xin này trên các loại ung thư khác, bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư bàng quang và ung thư biểu mô tế bào thận.