Согласно Wallstreetcn, Novo Nordisk сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) рекомендовал одобрение в ЕС для FREHEMGO (денексимиг), первого активирующего фактора VIIIa (FVIIIa) миметика, поддерживающего прием один раз в месяц, и что запуск FREHEMGO ожидается в некоторых странах ЕС в четвертом квартале, при этом полный вывод препарата на рынок ЕС ожидается в начале 2027 года.