$TRUMP
$XAU
#AnthropicCEOCallsForAISlowdown #BitcoinThirdSingleBlockReorgInFourWeeks #WhiteHouseRejectsAISlowdownCalls #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules Почему сегодня растут акции Akeso?
Акции Akeso выросли примерно на 5,0% до 94,80 гонконгских долларов после того, как компания объявила многообещающие результаты крупного исследования препарата для борьбы с раком.
Akeso раскрыла полные количественные данные исследования HARMONi-2 фазы III на Всемирной конференции по раку легких 2026 в Сеуле, и показала, что двухспецифическое антитело ivonescimab достигло среднего общей выживаемости 30,8 месяца по сравнению с 22,6 месяца для препарата pembrolizumab. Это означает снижение риска смерти на 27% у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с положительным PD-L1.
Публикация данных конференции усилилась благоприятной обстановкой среди аналитиков: несколько организаций — в том числе UBS, CICC, SDIC Securities и Daiwa — в последние недели вновь подтвердили рекомендации «покупать» по акциям. Дополнительный позитивный момент в том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению регистрацию заявки на биологический лицензионный препарат, связанную с терапевтическим показанием, относящимся к немелкоклеточному раку легкого для ivonescimab, с целевой датой PDUFA 14/11/2026, что сохраняет важный регуляторный драйвер в ближайшей перспективе.
$XAU
#AnthropicCEOCallsForAISlowdown #BitcoinThirdSingleBlockReorgInFourWeeks #WhiteHouseRejectsAISlowdownCalls #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules Почему сегодня растут акции Akeso?
Акции Akeso выросли примерно на 5,0% до 94,80 гонконгских долларов после того, как компания объявила многообещающие результаты крупного исследования препарата для борьбы с раком.
Akeso раскрыла полные количественные данные исследования HARMONi-2 фазы III на Всемирной конференции по раку легких 2026 в Сеуле, и показала, что двухспецифическое антитело ivonescimab достигло среднего общей выживаемости 30,8 месяца по сравнению с 22,6 месяца для препарата pembrolizumab. Это означает снижение риска смерти на 27% у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с положительным PD-L1.
Публикация данных конференции усилилась благоприятной обстановкой среди аналитиков: несколько организаций — в том числе UBS, CICC, SDIC Securities и Daiwa — в последние недели вновь подтвердили рекомендации «покупать» по акциям. Дополнительный позитивный момент в том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению регистрацию заявки на биологический лицензионный препарат, связанную с терапевтическим показанием, относящимся к немелкоклеточному раку легкого для ivonescimab, с целевой датой PDUFA 14/11/2026, что сохраняет важный регуляторный драйвер в ближайшей перспективе.
