HUTCHMED сообщила, что ее дочерняя компания HUTCHMED (Shanghai) заключила эксклюзивное соглашение о разработке и лицензировании с дочерней структурой GlaxoSmithKline по HMPL-A830, предоставив GSK права на разработку и коммерциализацию препарата по всему миру, за исключением материкового Китая, Гонконга, Макао и Тайваня.

Согласно ETNet, клиническая программа на начальном этапе будет сосредоточена на колоректальном раке, раке поджелудочной железы и раке легких. Сделка включает авансовый платеж в размере 110 миллионов долларов США, а также возможные платежи по вехам разработки, регуляторным и коммерческим этапам в сумме до 1,295 миллиарда долларов США, плюс роялти с чистых продаж. HUTCHMED заявила, что глобальный кандидат в качестве первого препарата класса антитело-направленного конъюгата использует высокоселективный и высокоактивный ингибитор KRAS в качестве «payload», соединенный с антителом к EGFR. HUTCHMED (Шанхай) возглавит глобальную программу фазы I, которая, как ожидается, начнется во второй половине этого года, тогда как дочерняя компания GSK будет отвечать за все последующие клинические разработки и коммерциализацию за пределами исключенных рынков.