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Acabamos de lançar um conjunto de pesquisa de genoma inteiro com 100.000 amostras.
Vinculado a desfechos reais de pacientes. Criado para modelos de IA.

A linha deles foi o primeiro conjunto de dados de WGS multimodal em torno de populações com doenças.
Depois, ampliaram para 1 milhão de genomas.

O Programa para Adotantes Precoces já está no ar.
Acesso completo em meados de 2027.

Ontem foi o dinheiro para insuficiência cardíaca da ARPA-H.
Hoje é a pilha de dados.

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