Em 28 de agosto, a Eli Lilly afirmou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou uma nova indicação para a tirzepatida, um agonista do receptor GIP/GLP-1, para reduzir o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores em adultos com diabetes tipo 2 que apresentam risco cardiovascular elevado, segundo o Jiemian News. O uso aprovado abrange o risco de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal ou acidente vascular cerebral não fatal.
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FDA Aprova a Tirzepatida da Eli Lilly para Reduzir o Risco Cardiovascular em Diabetes Tipo 2
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