A Jaguar divulgou resultados do 2º trimestre de 2026: a receita líquida total foi de US$ 1,225 milhão e o prejuízo líquido atribuível aos detentores de ações ordinárias — US$ 12,69 milhões. A empresa registrou receita líquida de produtos no valor de US$ 1,182 milhão e receita de licenças e subsídios no valor de US$ 43.000, ao mesmo tempo em que confirmou o progresso na preparação do NDA para crofelemer na doença associada a inclusões de microvilosidades (MVID), cuja submissão está prevista para o 2º trimestre de 2027. A Jaguar também observou a conclusão do acordo de licenciamento comercial de Mytesi e Canalevia-CA1 nos EUA e a continuidade do desenvolvimento da forma em pó liofilizado do crofelemer para uso em formas raras de insuficiência intestinal.
Resultados financeiros
Receita líquida total: US$ 1.225 mil nos três meses encerrados em 30 de junho de 2026 (em comparação com US$ 2.979 mil no 2T25).
Receita líquida de produtos: US$ 1.182 mil por trimestre encerrado em 30 de junho de 2026 (reduziu de US$ 2.936 mil no 2T25).
Receita líquida proveniente de licenças e subsídios: US$ 43 mil por trimestre encerrado em 30 de junho de 2026 (sem alterações em relação ao 2T25 no âmbito do referido acordo).
Prejuízo operacional: US$ (7.597) mil por trimestre encerrado em 30 de junho de 2026 (contra US$ (8.007) mil no 2T25).
Prejuízo líquido atribuível aos detentores de ações ordinárias: US$ (12.690) mil por trimestre encerrado em 30 de junho de 2026 (contra US$ (10.407) mil no 2T25); EBITDA recorrente não-GAAP: US$ (8.381) mil no 2T26.
Resultados operacionais
Celebrou um acordo exclusivo de licenciamento comercial e fornecimento nos EUA com a Woodward Specialty (empresa afiliada da Future Pak), que entrou em vigor em 12 de janeiro de 2026; a Future Pak agora é o parceiro exclusivo de marketing da Mytesi e da Canalevia-CA1 nos EUA e compra produtos da Napo em termos de “custo mais”.
Reconheceu pagamentos adiantados e relacionados de licenciamento no 1T26; em agosto de 2026, a Jaguar cumpriu as condições de fechamento para receber um pagamento mantido não dilutivo de US$ 2 milhões da Future Pak.
Alterou o canal comercial nos EUA: a receita de Mytesi e Canalevia-CA1, a partir de 12 de janeiro de 2026, é destinada à Future Pak por meio de uma licença isenta de royalties, reduzindo as operações comerciais da Jaguar e os custos relacionados de vendas e marketing.
Está avançando no desenvolvimento clínico do crofelemer na forma de pó para preparação de solução para administração oral (forma liofilizada) para o tratamento de formas raras de insuficiência intestinal (IF); a empresa espera que o pacote clínico da NDA para MVID esteja pronto até o final de 2026 e a submissão da NDA esteja programada para o 2T27.
Reconheceu receita para um subsídio federal para um estudo clínico CID em cães no 2T26 e continua o desenvolvimento do Canalevia-CA1 (condicionalmente aprovado para o tratamento de diarreia induzida por quimioterapia em cães) e outros programas do portfólio por meio das empresas do grupo Jaguar — Napo Pharmaceuticals e Napo Therapeutics.