$MRNAの第III相試験データが予定より早く流出：再発または死亡のリスクを42%低減したものの、株価は日中に約25%急落。

切除後のステージIIB～IVのメラノーマを対象とした、Merck/ModernaのINTerpath-001試験。Keytrudaとの併用療法を単剤療法と比較。追跡期間の中央値は24.6か月、HR=0.58（p<0.001）。登録患者数は1,137人。遠隔転移または死亡のリスクを38%低減。

10/24のESMO会長招待セッションで発表され、すでにNEJMへの掲載が決定。

ウォール街は有効性を約40～50%と織り込んでいた。市場の反応は、終値で17.6%安、日中には一時約25%安。堅実なデータにもかかわらず、典型的な「材料出尽くし」の売り——期待がすでに株価に織り込まれていたか、がんワクチン銘柄として投資家がさらに強い数値を求めていた可能性が高い。