CNBCによると、イーライリリーの実験段階のアミリン標的薬「エロラリンチド」は、肥満および2型糖尿病の患者を対象とした第2相試験で、チルゼパチドと併用した場合に、より大きな減量をもたらした。48週間時点で、最高用量の併用を受けた患者は平均23.3%の体重減少となり、チルゼパチド単独の高用量を服用した患者（14.8%）と比べて上回った。これは、患者が治療を継続することを前提とした有効性分析に基づく。

リリーは、エロラリンチドを単独治療および併用療法の両方として開発している。リーレンク・パートナーズのアナリスト、デイビッド・ライジンガー氏は、2035年末までにリリーのエロラリンチド製品の年間売上が232億ドルに達する見通しで、単独薬の発売は2029年、その後の併用は2030年になると予想している。リリーは「第3相試験は今年後半に開始する」と述べており、併用では、単独のチルゼパチドに比べて副作用を理由に治療を中止した患者が多かった。