Wallstreetcnによると、武田薬品はFDAの承認を受け、Adzynmaの処方情報に「枠付き警告（ボックスド・ワーニング）」を追加することが決まった。中和抗体が重篤な転帰、死に至る可能性を含む原因となり得ることを警告する内容だ。