Wallstreetcnによると、Edwards Lifesciencesは、中国の国家薬品監督管理局（NMPA）が、同社のSAPIEN 3経カテーテル心臓弁システムについて、バルブ・イン・バルブ（ViV）の追加3つの適応を正式に承認した。対象は、症候性の心疾患患者であり、外科的な大動脈生体弁、経カテーテルの大動脈生体弁、または外科的な僧帽生体弁が不全となり、さらに心臓チームがスコアリングシステムで「手術の高リスク」または「従来の手術に不適」と評価した場合。