HUTCHMEDは、同社の子会社HUTCHMED（上海）が、GlaxoSmithKlineの子会社とHMPL-A830に関する独占的な開発・ライセンス契約に到達したと述べた。これにより、GSKは、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く世界中で当該薬を開発・商業化する権利を得る。

ETNetによると、この臨床プログラムは当初、大腸がん、膵臓がん、肺がんに焦点を当てる。契約には、1億1000万ドルの前払いに加え、最大12億9500万ドルの開発・規制・商業マイルストン支払いの可能性、さらに純売上に対するロイヤルティが含まれる。HUTCHMEDは、グローバルな初のクラスに属する抗体標的型コンジュゲート候補が、ペイロードとして高度に選択的で高度に活性なKRAS阻害剤を用い、これをEGFR抗体に結合させていると述べた。HUTCHMED（上海）が世界の第I相プログラムを主導する予定で、同プログラムは今年後半に開始される見込み。一方、GSKの子会社は、除外される市場以外でのその後の臨床開発および商業化をすべて担う。