オキュリス・ホールディングAGは、Jiemian Newsによると、視神経炎を対象とするPIONEER-1のレジストラル試験で、Privosegtorが初めての患者に投与されたと発表した。この動きは、同社のOCS-01点眼薬が、糖尿病性黄斑浮腫に対する2つの第III相試験において主要評価項目および主要な副次評価項目を達成できなかったことを受け、当該適応症について米国FDAへの申請の追求を中止したことに続くものだ。

Jiemian Newsは、OCS-01のDIAMOND-1およびDIAMOND-2試験が主要な有効性目標を達成できなかった一方で、OCTデータではプラセボと比べて網膜の厚みが持続的に低下していることが示されたと報じた。オキュリスはその後、後期段階の重点をPrivosegtorへ移し、2026年8月3日にFDAの神経科部門から急性多発性硬化症再発における開発について前IND（事前IND）で肯定的なフィードバックを得た。さらに同社は、Privosegtorに関する追加権利を得ることを目指して、8月10日にAccure Therapeuticsと資産買収契約を締結し、急性多発性硬化症再発プログラムについて2026年の第4四半期にINDを提出する計画だと述べた。

オキュラスはまた、リカミナリマブのドライアイプログラムが、8月6日時点でPREDICT-1の計画済みすべての治験実施施設を稼働させており、無作為に割り付けられた患者の割合が45％超に達したと述べ、年末頃にトップライン結果が得られることを見込んでいる。2026年6月30日時点で、同社は現金、現金同等物および短期投資として2億8,230万ドルを保有しており、同社はこれにより2029年後半まで事業運営が可能だとしている。