CNBCによると、メルクとモデルナは、実験的な個別化がんワクチンが最初の後期臨床試験で肯定的な初期結果を示し、治療の承認申請に向けて両社を一段と近づけた。メルクのキイトルーダと併用されるmRNAベースのワクチンは、手術によって検出可能ながんを除去した、再発高リスクまたは進行期のメラノーマ患者1,100人超を対象とした第3相試験で主要目標を達成した。併用療法は、キイトルーダ単独と比べて患者がメラノーマの再発なしに生きる期間を大幅に延長し、さらにがんが体の遠隔部位に広がるリスクも低下させた。メルクの株はプレマーケット取引で1%超上昇し、モデルナは10%超値上がりした。

同社は第3相試験を継続し、全生存期間を引き続き評価すると述べており、近い国際医学会議でデータを発表する計画だという。米国での承認申請をいつ提出するかは依然として不明である。メルクおよびモデルナは、非小細胞肺がん、膀胱がん、腎細胞がんを含む他のがん種においてもワクチンを研究している。