Lillyのファウンダヨは、英国で同社にとって初めてとなる欧州の打ち上げ承認を獲得し、Novo Nordiskの経口ウェゴビーと直接競争する機会を得ました。Sina Financeによると、この薬は体重管理および2型糖尿病治療のための処方箋で、英国の規制当局により承認されたとのことです。

これは欧州で2番目となるGLP-1の経口減量薬であり、欧州本土における初の販売ライセンスです。薬は当初、処方箋による提供に限られ、費用は患者負担となります。なお、国民保健サービス（NHS）への組み入れは、NICEによる費用対効果の見直し次第となります。

リリーは、フォンダヨは低分子医薬品であるため食事制限は必要ないと主張している。経口のウゴビーは朝に空腹時に服用する必要があり、その後少なくとも30分間はそれ以外の飲食をしてはならない。

フォンダヨは4月に米国で発売され、第2四半期の売上高は9,800万ドルに達した。ノボ・ノルディスクのCEOであるマイク・ドウスターダー氏は、減量市場の多くは将来的に経口治療へと移行すると見込んでいると述べる一方で、経口のウゴビーは市場開発の初期段階にあることにも触れた。