米国食品医薬品局（FDA）は、全国で流通している約89,592本の子供用イブプロフェンのリコールを発表しました。Jin10によると、リコールは医薬品に外国物質に関する消費者からの苦情を受けて開始されました。影響を受けた製品は、Taro Pharmaceuticalの「子供用イブプロフェン経口懸濁液」としてブランド化され、インドのバンガロールに本社を置く国際製薬会社Progress Pharmaceuticalsによって製造されました。各120 mlボトルには5 mlあたり100 mgのイブプロフェンが含まれています。リコールは2027年1月31日の有効期限を持つ製品に影響を与えます。

FDAのリコール報告によれば、消費者は液体医薬品に「ゲル状の物質」と「黒い粒子」を見つけたと報告しています。この機関はこのリコールを「クラスIIリコール」と分類しており、これは製品が一時的または可逆的な健康への影響を引き起こす可能性があることを示唆しており、深刻な有害結果が発生する確率は低いとされています。FDAのウェブサイトによれば、クラスIIのリコールは一時的な健康問題の可能性がある場合に発行されますが、深刻な結果が生じる可能性は最小限です。