Menurut Jin10, Hansoh Pharmaceutical mengatakan bahwa Komisi Eropa mencabut izin pemasaran UE untuk tablet amethystine mesylate, dengan menambahkan bahwa keputusan tersebut tidak terkait dengan kualitas, keamanan, atau efektivitas obat, melainkan dengan masalah prosedural dalam proses peninjauan regulasi. Perusahaan menyatakan akan memulai kembali pengajuan izin pemasaran UE sesegera mungkin dan akan terus mengejar strategi inovasi dan internasionalisasinya. Hansoh Pharmaceutical juga menyatakan bahwa produk tersebut belum menghasilkan penjualan nyata di luar negeri, dan persetujuan UK yang diperoleh pada 2025 tetap berlaku.