Menurut Wallstreetcn, Novo Nordisk mengatakan Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) merekomendasikan persetujuan UE untuk FREHEMGO (denecimig), yang merupakan mimetik faktor VIIIa (FVIIIa) pertama yang mendukung pemberian dosis sekali sebulan, dan mengatakan FREHEMGO diperkirakan akan diluncurkan di beberapa negara Uni Eropa pada kuartal keempat, dengan peluncuran penuh di seluruh UE yang diperkirakan pada awal 2027.